| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
사이클로제스트질좌제400mg(프로게스테론) Cyclogest Vag. Supp. 400mg
|
|
전문의약품 | 비급여
|
|
수입의약품
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
057200040
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
흰색 또는 거의 흰색의 타원형(포탄형) 질좌제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
15 개/상자 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 400밀리그램 |
15 개 |
PTP |
8800572000406 |
8800572000413 |
|
|
| 주성분코드 |
218508CSP
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
여성의 ART(Assisted Reproductive Technology) 한 부분으로서 황체기 보충요법
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
난모세포 채취부터 시작하여 400mg을 1일 2회 질 내 삽입한다. 임신 사실이 확인되었을 경우, 해당 약제를 38일 동안 계속해서 투여해야 한다.
|
| 금기 |
1) 이 약의 구성성분(주성분인 프로게스테론 또는 부형제)에 대한 과민성인 환자
2) 진단되지 않은 질 출혈 환자
3) 기지 또는 의심되는 프로게스테론 민감성 악성 종양 환자
4) 포르피린증 환자
5) 심각한 간부전 또는 간질환 환자
6) 알려진 계류유산 또는 자궁 외 임신 환자
7) 활성 동맥 또는 정맥 혈전증, 심각한 혈전성 정맥염 또는 그 병력이 있는 환자
|
| 신중투여 |
1) 혈전색전증은 에스트로겐과 관련이 되어 있지만, 프로게스틴과의 연관성은 의문의 여지가 있다. 그러므로, 개인력 또는 가족력과 같은 혈전색전증의 위험 인자를 가지고 있는 여성에서의 이 약의 치료는 그 위험을 더욱 증가시킬 수 있다. 이러한 여성들에게 있어서 이 약의 투여 시 유익성과 위험성의 비교하여 결정할 필요가 있다. 하지만, 임신 자체가 혈전색전증의 위험성을 증가시킨다는 것을 인지하고 있어야 한다.
2) 우울증의 병력이 있는 환자는 면밀히 관찰되어야 한다. 만약 증상이 심해진다면 이 약의 중단을 고려해야 한다.
3) 에스트로겐-프로게스틴 병용 투여를 하는 소수의 환자에서 포도당 내성의 감소가 관찰되었다. 이 감소의 기전은 알려져 있지 않다. 그러므로 당뇨 환자의 경우 프로게스틴 치료를 받는 동안 주의깊게 관찰되어야 한다.
4) 프로게스테론은 간에서 대사되므로 간기능 장애가 있는 환자에게 신중하게 사용되어야 한다.
|
| 이상반응 |
환자 당 빈도는 다음과 같이 정의된다 : 매우 흔하게(≥ 1/10); 흔하게(≥ 1/100 ∼ <1/10), 흔하지 않게(≥ 1/1,000 ∼ <1/100); 드물게(≥ 1/10,000 ∼ <1/1,000); 매우 드물게(< 1/10,000); 알려지지 않음(평가 불가능)
| 기관계 분류 |
흔하게 |
흔하지 않게 |
알려지지 않음 |
| 신경계 장애 |
졸음 |
|
|
| 위장관 장애 |
복통, 복부 불편감 |
|
항문 투여 시 설사와 고창 증상이 발생할 수 있다. |
| 피부 및 피하조직 장애 |
|
과민반응(예. 발진, 소양증) |
|
| 생식기계 및 유방 장애 |
유방통 |
|
생리가 예상보다 일찍 시작할 수 있다, 혹은, 더욱 드물게, 생리가 지연될 수 있다. |
| 일반적 장애 및 투여 부위 상태 |
|
|
통증, 질 좌제의 약간의 누출 |
ART(Assisted Reproductive Technology) 치료의 한 부분으로 황체기 보조요법을 진행하는 환자들에서의 이상반응은 아래 표와 같다:
| 기관계 분류 |
흔하게 |
흔하지 않게 |
| 양성, 악성 및 상세불명의 신생물(낭종과 용종 포함) |
|
직장 신생물 |
| 정신 장애 |
|
감정기복 |
| 신경계 장애 |
졸음 |
두통, 어지러움, 미각장애 |
| 혈관 장애 |
안면홍조 |
출혈 |
| 위장관 장애 |
복부 팽만, 복통, 변비 |
설사, 구토, 고창, 위 확장 |
| 피부 및 피하조직 장애 |
|
발진, 소양증, 식은땀 |
| 근골격계 및 결합조직 장애 |
|
관절통 |
| 신장 및 비뇨기계 장애 |
|
빈뇨, 실금 |
| 생식기계 및 유방 장애 |
유방통 |
질출혈, 골반통, 자궁출혈, 난소 비대, 음문질 소양증 |
| 일반적 장애 및 투여 부위 상태 |
피로 |
한기, 체온 변화 감지, 투여 부위 소양증, 불편감 |
| 검사 |
|
체중 증가 |
|
| 상호작용 |
1) 간 효소 CYP450 3A4 시스템을 유도하는 약물들(예. 리팜피신, 카르바마제핀 또는 페니토인)은 제거율을 증가시킬 수 있으므로 프로게스테론의 생체이용률을 감소시킬 수 있다.
2) 암피실린, 테트라사이클린, 그리세오풀빈 등 항생물질의 병용은 장내 세균총의 변화를 가져와 이 약의 효과를 감소시킨다.
3) 이 약은 사이클로스포린 및 테오필린과 같은 약물의 약리적 및 독물학적 효능을 증가시킬 수 있다.
4) 과도한 흡연에 의하여 이 약의 생체 이용율이 감소할 수 있으며 알콜 남용에 의하여 생체이용율이 증가할 수 있다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-08-14
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
