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네오로닌관류제 Neoronin Irrigation Sol.
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654802481
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
노란색의 투명한 액이 갈색 바이알에 든 관류제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10 바이알/상자((1밀리리터/바이알)) |
| 주성분코드 |
694800CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
유치 카테터가 삽입된 환자의 감염 예방
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[방광 관류제 투여량]
성인 : 네오마이신 40 mg/일 및 폴리믹신 B 200,000 단위/일 으로서 연속 방광 관류를 실시한다. 투여 속도는 환자의 소변량에 따라 조절한다.
소아 및 청소년 : 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.
[투여방법]
무균 기법을 엄격히 준수한다. 3-way 카테터 또는 연속 방광 관류가 가능한 기타 카테터 시스템을 통해 투여한다. 용액 주입을 지속적으로 유지하며 몇 분 넘게 중지되면 안된다.
1) 이 약 1 mL (40 mg 네오마이신 및 200,000 U 폴리믹신 B)를 멸균 0.9% 염화나트륨 용액 1,000mL 으로 희석한다.
2) 희석한 용액을 담은 용기를 3-way 카테터 유입구에 연결한다.
3) 배출구는 멸균된 일회용 플라스틱 튜브를 통해 일회용 플라스틱 수집 백에 연결한다.
4) 시스템 접합 부위가 견고하도록 카테터 유입 및 배출 접합부에 테이프를 두른다.
5) 유입속도를 1 L/24시간 (약 40 mL/시간) 속도로 점적으로 조절한다. 환자의 소변량이 2 L/일 이상이면, 유입 속도를 2 L/24시간 으로 조절하는 것이 권장된다.
6) 희석하지 않은 바이알 및 조제된 관류 용액은 냉장 보관해야 한다 (2-8°C 냉장보관).
7) 관류 용액은 조제 후 48시간 이내에 사용해야 한다.
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| 금기 |
1) 18 세 미만의 소아 및 청소년
2) 이 약 또는 아미노글리코사이드계 항생물질에 과민성 반응 또는 그 병력이 있는 환자
3) 방광벽이 박리 또는 파열되어 점막에 결함이 있는 환자
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| 신중투여 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 수유부
3) 신부전 또는 2차 전신 독성이 나타난 환자
4) 이명, 현훈, 또는 무증상 고주파 청각 장애가 있는 환자
5) 심한 탈수 또는 전신쇠약 환자
6) 중증 근무력증, 영아 보툴리눔 독소증, 또는 파킨슨증과 같은 신경근육 질환이 있는 환자
7) 고령자
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| 이상반응 |
네오마이신이 국소적으로 투여될 경우 피부 자극을 일으키나 과민반응으로 진행되는 경우는 드물다.
이 약이 방광 점막을 자극한다고 보고된 바 있다. 그 외 알려진 이상반응은 다음과 같다.
1)중등증
중복 감염/ 지연 발생 / 발생률 불명
칸디다증 / 지연 발생 / 발생률 불명
2)경증
소양증 / 급속 발생 / 발생률 불명
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| 상호작용 |
네오마이신 또는 폴리믹신 B 제품과 관련된 약물 상호작용은 알려지지 않았다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 축약복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-04-20
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
