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제품성상

주황색의 과립 [제형정보 확인]

포장·유통단위

210밀리그램/포 X 90

주성분코드

654300AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

열대열원충(Plasmodium falciparum)이나 삼일열원충(Plasmodium vivax)로 인한 합병증이 수반되지 않은, 급성 말라리아 감염된 5kg이상 20kg미만 유∙소아 환자의 치료

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 1일 1회 연속 3일간 체중에 따라 경구투여하며, 음식물과 관계없이 투여 가능하다.

첫 용량 복용 후 30분 이내 구토한 경우에는 같은 용량을 다시 복용한다. 만약 다시 복용한 이후에도 구토를 하였다면, 다른 항말라리아제를 투여 받아야 한다.

만약 투약을 놓쳤다면, 그 사실을 안 즉시 해당용량을 투여해야 한다.

심하지 않은 설사가 나타나는 경우에도 해당용량을 계속 투여 한다.

체중별 투여 용량은 아래 표와 같다.

체중	복용량	투약기간
5kg이상~8kg미만	1포	3일
8kg이상~15kg미만	2포
15kg이상~20kg미만	3포

- 복용법

적은 양의 물이(약 10ml 또는 2 티스푼 정도)들어 있는 작은 컵에, 체중에 기반한 복용량에 따른 현탁용 과립을 넣고 과립이 잘 현탁 될 수 있도록 잘 저어 준 후 즉시 투약한다. 그 후, 적은 양의 물을 다시 투약한 컵에 넣고 잘 저어 남아 있는 과립을 현탁시킨 후 즉시 투약하여 투약 컵 내에 과립의 잔량이 남지 않도록 한다.

과립은 물에 용해되지 않는다.

- 소아에서의 용량

체중 5kg미만의 영아의 경우는 안전성·유효성이 확립되어 있지 않다. 또한, 이 약에 대한 삼일열원충으로 인한 말라리아에 감염된 12세 미만의 소아 환자에 대한 임상 데이터는 13명으로 제한적이다.

- 간장애 환자와 신장애 환자

간장애 환자에서의 사용 경험이 없다. 그러나, 피라맥스의 잠재적인 간독성 작용으로 간장애의 징후가 있거나 간기능 수치가 높은 환자에 대해서는 사용해서는 안된다.

신장애 환자에서의 사용 경험이 없다. 그러나 사람의 질량균형(Mass balance)시험 결과 대부분의 피로나리딘과 그 대사체들이 대변을 통해 체내에서 배출되고 있는 것이 확인 되었으나 소변을 통한 배출 또한 이루어지고 있는 것이 확인되었다. 그러므로 중증 신장애 환자의 경우 사용해서는 안되지만, 경증 또는 중등증의 신장애 환자의 경우 투약 시 주의해야 한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약 또는 이 약에 함유된 성분에 대하여 과민증이 있는 환자

2) 간 손상의 증상이나 임상적 징후(황달과 관련 있는 구토와(또는) 복통)가 있거나, 심한 간 질환(비대상성 간 경화증, Child-Pugh 단계 B 또는 C)이 있는 환자

3) 중증 신장애 환자

4) 중증 말라리아 환자

신중투여

1) 8kg 미만의 유아에 대한 임상데이터는 매우 제한 적이다. 따라서 해당 환자에는 신중히 투여해야 한다.

2) 미토콘드리아의 독성을 일으킨다고 알려진 C형 간염, B형 간염 및 HIV/AIDS치료제(예를 들어, valproate, 항바이러스성 치료제)를 투여 중이거나, 생약을 복용하고 있는 환자, 영양실조 및 간 기능이상(예를 들어, 알코올 중독, 지방간)을 겪고 있는 환자에 대한 이 약의 정보는 없다. 따라서, 해당 환자나 아세트아미노펜(acetaminophen)을 병용 투여하는 환자에게 투약 할 경우 신중히 투여해야 한다.

3) 심혈관계 질환 병력이 있거나 심혈관계 질환의 임상증상이 있는 경우(부정맥, 심전도 중 QTc interval이 450 milliseconds 이상인 경우 포함), 신중히 투여해야 한다.

4) 이 약을 복용하는 동안 헤모글로빈 수치가 감소할 수 있다. 따라서 헤모글로빈 수치가 낮은 환자에게 투약 할 경우 신중히 투약해야 한다.

5) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

6) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

말라리아 치료에 있어 피로나리딘인산염과 알테수네이트의 안전성은 4,000명 이상의 환자를 통해 평가되었다.

가장 흔히(1% ~ 10%) 보고되는 이상반응들은 두통, 호산구 증가증, 호중구 감소증, 빈혈, 혈소판수 증가, 구토, 복통, 서맥, 아미노전이효소 증가, 저혈당증 이었다.

이상반응은 MedDRA 빈도 규정을 사용하여 신체 기관에 따라 분류되었고, 다음의 정의에 따라 목록화 하였다: 매우 흔함(10% 이상), 흔함(1% ~ 10%), 흔하지 않음(0.1% ~ 1%), 드묾(0.1% 미만).

다음 표에는 피라맥스 임상시험에서 보고된 이상반응들이 요약되어 있다.

빈도 기관계	흔함	흔하지 않음	드묾
혈액 및 림프계질환	빈혈, 호산구증가증, 호중구감소, 혈소판수 증가*	호염구 증가증, 백혈구 증가증, 백혈구 감소증, 림프구 증가증, 단핵구 증가증, 비장비대증, 혈소판 감소증	림프구 감소증, 범혈구 감소증
심장질환	서맥	심계항진증, 심실성 기외수축	부정맥, 1도 방실차단, 동성 부정맥
귀 및 내이 질환		어지러움	이통, 청각손상, 이명
눈의 질환			결막염
위장관 질환	복통, 구토	변비, 설사, 소화불량, 위염, 구역	복부압통, 아프타성 구내염, 위 불쾌감, 혀궤양
전신 및 투여부위 질환		무기력증, 피로	흉통, 오한, 저체온증, 발열
간담즙계 질환		간비대	긴비장비대증, 간압통
면역계 질환			과민증
감염관련 질환		위장염, 말라리아, 구강헤르페스, 기도감염, 두부백선증, 상기도감염, 요로감염	기관지염, 기관지폐렴, 기생충감염, 인두염, 인두편도염, 열대열원충 말라리아 감염, 폐렴, 비염, 피하농양, 기관기관지염
검사치	아미노전이효소 증가	혈액 알부민 감소, 혈액 알칼린 포스파타아제 증가, 혈액 크레아틴 포스포키나제 증가, 혈액 크레아티닌 감소, 혈중 나트륨 증가, 심전도이상, 심전도 QT 연장, 간기능 검사 이상	혈액 알부민 증가, 혈액 빌리루빈 감소, 혈액 빌리부빈 증가, 혈액 크레아티닌 증가, 혈중 칼륨 감소, 헤마토크리트 증가, 적혈구수 증가, 백혈구뇨증
대사 및 영양계 질환	저혈당증	식욕부진, 고칼륨혈증	식욕감소, 고혈당증
근골격계 및 결합조직 질환		근육통	관절통, 요통
신경계 질환	두통	현기증, 이상미각증, 감각장애(착감각증)	졸음
임신, 산욕기, 수산기			완전 유산
정신과 질환		불면증	잠꼬대
신장 및 비뇨기계 질환		혈뇨, 단백뇨	케톤뇨증
유방 및 생식기계 질환			외음부 소양증
호흡기계 질환		기침	천식, 비출혈, 객혈, 콧물
피부 및 피부 부속기계 질환		다한증, 가려움증, 발진	수포, 피부염, 구진두드러기
혈관계 질환			고혈압, 저혈압

*전반적으로, 낮은수치에서 정상수치로의 혈소판수치 증가가 흔함 보고되었다(1%~10%).

순환기계 : 심전도 결과는 이 약의 투여가 QT 간격을 연장시킬 가능성이 없음을 나타내었다. 그러나, 1건의 연장된 QTc가 기록되었다. 유의미한 심박 감소가 모든 그룹에서 나타났으며, 말라리아 감염으로 인한 열의 감소와 연관되어 있다.

혈액계 : 타 항말라리아 제제와 마찬가지로, 치료 중 헤모글로빈 수치 감소는 2g/dL 또는 일부 그보다 더 나타날 수 있다. 임상시험에서는 일반적으로 치료 3일째에 헤모글로빈 수치가 최저치에 도달하였다가 28일째에 복구되었다. 또한 백혈구 수치는 전체 치료기간 중 그대로 유지되었으며 호중구의 감소와 이에 수반한 림프구, 호산구의 상승이 관찰되었다.

간장 : 간의 트랜스아미나제 수치가 상승할 수 있다.(대부분 경증의 일시적인 ALT 상승) 임상시험에서 소수의 ALT는 ULN 상한선의 3배, 매우 드물게 10을 초과하여 상승하였다.

반복투여 : 이 약을 이용한 치료 후 말라리아 반복감염(최소 28일)에 따른 이 약의 반복치료에 대한 이상반응은 128명의 유∙소아를 대상으로 조사하였는데, 단회치료와 비교하여 크게 다르지 않았다.

※ 국내 시판 후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 2명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 인과관계와 상관없는 이상사례가 2명에서 7건 보고되었다. 보고된 이상사례는 피로, 두통, 두통악화, 복통, 소화불량, 어지러움이었다. 중대한 이상사례는 없었으며, 예상하지 못한 이상사례나 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응은 없었다.

상호작용

피로나리딘이 CYP2D6의 저해제 라는 것이 iv vitro와 CYP2D6 probe로 알려진 metoprolol을 이용한 in vivo 시험을 통해 확인되었다. 이 시험에서 피로나리딘은 metoprolol의 Cmax를 약 50%까지 상승시켰으나, 약물의 노출은 이에 비해 현저히 낮았다. 따라서, 심장질환이 있는 환자가 titration phase동안 metoprolol과 이 약을 병용 투여 시 특히 주의를 요구 되며, 투여용량에 대한 재설정도 필요하다. 이러한 주의는 CYP2D6에 의해 대사되는 두 가지 부정맥 치료제 flecainide와 propafenone에도 적용된다.

또한 피로나리딘은 in vitro시험에서 P-gp 억제의 가능성을 보였다. 따라서 P-gp기질로 작용하는 digoxin과 dabigatran을 이 약물과 병용 투여 시 추가적인 두 약물에 대한 혈중농도 모니터링과 투여용량에 대한 재설정이 필요하다.

이 약과 primaquine간 약물상호작용은 없는 것으로 확인되었다. 따라서 필요 시 두 가지 말라리아 치료제들은 병용투여 할 수 있다.

디하이드로알테미시닌(DHA)은 CYP1A2활성을 약간 감소시키는 것으로 확인되었다. 따라서 이 약을 CYP1A2를 통해 대사되는 theophylline과 함께 투약 시 주의가 요구되나, DHA 투약 후 24시간 경과 시에는 둘 간의 상호작용은 없는 것으로 보인다.

Rifampicin, carbamazeine, pheytoin, Phenobarbital, St. John’s wort(Hypericum perfratum)같은 의약품들은 DHA의 혈중농도를 감소 시킬 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	654300AGN [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806485076200
BIT 약효분류	항말라리아제 (Antimalarials)
ATC 코드	artesunate and pyronaridine / P01BF06 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	641 (항원충제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	648507621 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	주황색의 과립 [제형정보 확인]
포장·유통단위	210밀리그램/포 X 90
보관방법	차광기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

복약정보

항목	내용
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복약지도	유료정보입니다.
신장애, 간장애시 용량조절	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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