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위편정
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)테라젠이텍스
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판매회사 |
(주)테라젠이텍스
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허가정보 |
정상
(2021.02.23)
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BIT 약효분류 |
기타 위장관계 약물 (Other Gasto-Intestinal Tract System Related Agents)
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복지부분류 |
233[건위소화제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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698504540 [비급여]
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| ATC코드 |
DIGESTIVES, INCL. ENZYMES / A09A |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
물엿,
미결정셀룰로오스,
산화티탄,
스테아르산마그네슘,
유당수화물,
전분글리콘산나트륨,
폴리에틸렌글리콜6000,
히드록시프로필셀룰로오스,
히프로멜로오스,
L-멘톨
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
698504540
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 장방형 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10 정/상자(10정/PTP X 1),20 정/상자(10정/PTP X 2),100 정/상자(10정/PTP X 10) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 312.5밀리그램 |
20 정 |
PTP |
8806985045409 |
8806985045430 |
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| 312.5밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806985045409 |
8806985045423 |
|
| 312.5밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806985045409 |
8806985045416 |
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| 주성분코드 |
E35700ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 식욕감퇴(식욕부진), 소화불량, 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
만 15세 이상 : 1회 2정
1일 3회 식후 30분에 복용(사용)한다.
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| 금기 |
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 만 7세 이하의 어린이
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 신장장애 환자
2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
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| 이상반응 |
다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 테트라사이클린계 항생제
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-02-21
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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