드러그인포 약품요약정보 - 비디클로라프렙스왑스틱

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646401280 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

밀봉 파우치 안에 든 무색 내지 밝은 노란색의 투명한 용액이 흡착된 스왑스틱 [제형정보 확인]

포장·유통단위

스왑스틱 1개(약액 1.75mL)/파우치, 스왑스틱 3개(약액 5.25mL)/파우치

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
1.75밀리리터	48 포	포	8806464012809	8806464012823	48포/1shelf pack
1.75밀리리터	1 포	포	8806464012809	8806464012816	1스틱/1포

주성분코드

E13100CDS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

수술 전 환자의 피부소독 또는 주사기 바늘, 카테터 삽입 전 환자의 피부 소독

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

이 약은 외용으로 일회용으로만 사용한다.

이 약은 알코올을 함유하고 있어 인화성 증기를 발산하므로 화기를 가까이 하지 말고 환기가 잘 되는 곳에서 사용한다. 액이 완전히 마를 때까지 덮거나 발화원(예: 전기소작술, 레이저 등)을 사용하지 않는다(털이 없는 피부는 최소 3분, 털이 있는 경우 1시간까지). 젖은 물건은 처치 부위에서 치운다.

액이 고이지 않도록 한다: 처치용 타월을 밀어 넣어 액을 흡수시킨 후 제거한다.

파우치 한 개당 소독액이 흡착된 스왑스틱 1개 또는 스왑스틱 3개가 들어 있다.

최대 처치 면적은 다음과 같다.

제품 구분

최대 처치 면적

스왑스틱 1개 파우치

(1.75 mL)

약 6.5 x 6.5 cm (42cm²)

스왑스틱 3개 파우치

(5.25 mL)

설명: EMB000015503059

약 12.7 x 12.7 cm (160cm²)

스왑스틱 사용 방법

스왑스틱은 단단한 플라스틱 막대 끝에 폼 팁이 붙어 있는 형태로, 밀봉 파우치 안에 든 소독액이 스왑스틱 1개 또는 3개에 흡착되어 있다.

- 파우치를 옆면의 표시에 따라 찢어 스왑스틱의 손잡이가 드러나게 한다. 스왑스틱의 폼 부분은 만지지 않는다.

- 폼 부분의 평평한 면을 아래로 하여 처치 부위에 댄다.

- 처치 부위를 약액으로 완전히 젖게 한다.

- 부드럽게 앞뒤로 30초 동안 문지르면서 약액을 도포한다.

- 스왑스틱 3개 사용 시에는 한 개씩 차례로 사용한다.

- 액이 도포된 부위는 공기 중에서 완전히 말린다.

⦁ 건조한 수술 부위(예: 복부 또는 팔): 약 30초 동안 부드럽게 반복해서 앞뒤로 문지른다(스왑스틱 3개 사용시에는 각 스왑스틱을 차례로 30초 이내로 사용한다). 해당 부위를 약 30초 동안 공기 중에서 말린다. 약액을 닦아내 버리지 않는다.

⦁ 습한 수술 부위(예: 샅굴주름): 약 2분 동안 부드럽게 반복해서 앞뒤로 문지른다(스왑스틱 3개 사용시에는 각 스왑스틱을 차례로 2분 이내로 사용한다). 해당 부위를 약 1분 동안 공기 중에서 말린다. 약액을 닦아내 버리지 않는다.

- 스왑스틱은 일회 사용 후 처치 부위 도포에 사용하지 않은 남은 약액과 함께 폐기한다. 반드시 전량을 사용해야 하는 것은 아니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 클로르헥시딘, 이소프로판올, 또는 황색 5호에 과민증의 병력이 있는 경우.
2) 수술기구 소독에는 사용하지 말 것.
3) 신경조직(예: 뇌, 척수 조직)에 직접 접촉하여 사용하지 말 것
4) 눈, 귀(청각신경 또는 중추신경에 직접 사용할 경우 난청, 신경장애를 일으킬 수 있다.), 입을 피할 것. 제품이 들어가서 남아 있는 경우 심각하거나 영구적인 손상을 초래할 수 있다.
5) 점막, 특히 생식기 점막에 사용하지 말 것.
6) 열린 상처, 찢어지거나 손상된 피부, 일반적인 피부 세척
7) 2개월 이하의 영유아

신중투여

다음과 같은 사람 또는 부위에 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 다른 약물에 과민증 환자
2) 천식 등 알레르기 질환 및 그 병력 또는 가족력이 있는 환자
3) 아나필락시스 쇽 발현에 대비하여 사용시 클로르헥시딘제제에 대한 과민증의 병력, 약물과민체질 여부 등을 충분히 문진해야 한다. 글루콘산클로르헥시딘 제제로 인해 아나필락시스 쇽을 일으킨 환자 중 몇 명에서 혈청 중 클로르헥시딘에 특이적인 IgE 항체가 검출된 보고가 있다.

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 아나필락시스 쇽 : 클로르헥시딘은 전신 알레르기 반응 및 아나필락시스 쇽을 포함하여, 과민반응을 유도하는 것으로 알려져 있다. 드물게 아나필락시스 쇽이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 구역, 불쾌감, 식은땀, 어지러움, 답답함, 호흡곤란, 발적 등의 증상이 나타날 경우에는 즉시 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다. 마취된 환자는 아나필락시스 반응의 증상이 가려질 수 있다(예. 피부의 상당 부분이 가려지거나 환자가 초기증상에 대해 의사소통을 하는 것이 불가능 할 수 있다.). 마취 중에 아나필락시스 반응(갑작스러운 혈압 하강, 두드러기, 혈관부종)이 감지되면, 클로르헥시딘과 관련된 알레르기 반응을 고려해야 한다. 마취 중 클로르헥시딘과 관련된 알레르기 반응이 의심되는 경우, 클로르헥시딘이 포함된 다른 제품(예. 정맥주사 라인)들을 제거한다. 치료 과정에서 클로르헥시딘이 포함된 다른 제품에 환자가 노출되지 않도록 해야 한다.
2) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기 등의 과민증상 및 고농도에서 자극감이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 사용을 중지한다.
3) 광감작이 나타날 수 있다.
4) 자극, 감작, 또는 알레르기 반응(쌕쌕거림/호흡곤란, 쇽, 얼굴 부어오름, 두드러기, 발진 등)이 발생하는 경우 이는 심각한 상태의 징후일 수 있으므로 사용을 중지하고 의사에게 문의한다.
5) 매우 약하거나 민감한 피부에 약액을 너무 세게 바르거나 반복 사용시 다음과 같은 국소 피부 반응이 나타날 수 있다: 홍반 또는 염증, 가려움, 건조 및/또는 얇게 벗겨지는 피부, 그리고 도포 부위의 국소 통증. 국소 피부 반응의 징후가 처음 나타나면 이 약의 도포를 중단해야 한다.
6) 이상반응
- 피부 장애:
매우 드물게(<1/10,000) 다음을 포함한 알레르기 또는 자극성 피부 반응이 보고되었다: 홍반, 발진(예: 홍반성, 구진성, 또는 반점구진성), 가려움증 및 물집 또는 도포 부위 잔물집. 다른 국소 증상으로는 피부 작열감, 통증 및 염증을 포함하였다.
알려지지 않는 빈도: 피부염, 습진, 두드러기, 신생아에서 화학 화상
- 가장 흔하게 보고된 이상 반응은 도포 부위 반응과 관련이 있다. 이는 약액의 도포 부위(즉, 처치 부위) 내에서 가장 자주 발생하는 것으로 나타났고 매우 드물게 확산된다. 이상 반응은 주로 자기제한적이거나 국소 스테로이드 및/또는 항히스타민제 치료 후 해소되었다. 가장 흔하게 보고된 반응은 중대하지 않았고, 도포 부위 발진, 도포 부위 홍반, 도포 부위 잔물집, 도포 부위 통증 및 도포 부위 가려움증을 포함하였다. 소아에서 이상반응의 빈도, 유형 및 중증도는 성인에서와 같을 것으로 예상된다.
- 면역장애:
알려지지 않는 빈도 : 아나필락시스 쇽을 포함한 과민증, 아나필락시스 반응이 마취 중에 보고된 적이 있다.
- 안구장애:
알려지지 않는 빈도 : 안구자극, 통증, 충혈, 손상된 시력, 화학화상 그리고 안구손상

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	E13100CDS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
BIT 약효분류	살균소독제 (Disinfectants)
ATC 코드	Chlorhexidine, combinations / D08AC52 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	261 (외피용살균소독제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646401280 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	밀봉 파우치 안에 든 무색 내지 밝은 노란색의 투명한 용액이 흡착된 스왑스틱 [제형정보 확인]
포장·유통단위	스왑스틱 1개(약액 1.75mL)/파우치, 스왑스틱 3개(약액 5.25mL)/파우치
보관방법	밀봉용기, 실온(1~30℃)보관

복약정보

항목	내용
LACTmed 바로가기	[바로가기]
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보