드러그인포 약품요약정보 - 노펜펠비낙카타플라스마(펠비낙)
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노펜펠비낙카타플라스마(펠비낙)  Nofen Felbinac Cataplasma  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
분홍색 또는 연분홍색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 제이더블유중외제약(주)
판매회사 제이더블유중외제약(주)
허가정보 정상 (2020.08.19)
BIT 약효분류 외용 소염진통제 (NSAIDs : Skin & Mucous Membrane)
복지부분류 264[진통·진양·수렴·소염제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644914880  [비급여]
ATC코드 Felbinac / M02AA08
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Felbinac 58.5mg  제품 검색
첨가제 농글리세린, 디이소프로판올아민, 디히드록시알루미늄아미노아세테이트수화물, 밀착포용고무계점착제, 밀착포용부직포, 바닐릴부틸에테르, 부직포, 부틸히드록시톨루엔, 산화티탄, 에데트산나트륨수화물, 정제수, 젤라틴, 카르복시메틸셀룰로오스나트륨, 카올린, 타르타르산, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 페릭옥사이드, 폴리아크릴산나트륨, 폴리아크릴산액, 폴리에틸렌테레프탈레이트 세파레이터, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜, 프로필렌글리콜모노라우레이트, L-멘톨
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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상한금액		 644914880   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 분홍색 또는 연분홍색의 점착성의 고체를 부직포 위에 도포하고 뒷면에 밀착포를 부착한 특유한 향기를 가진 카타플라스마제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 6매/포
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
11.7그램 6 매 포 8806449148806 8806449148820 [C-type] 9cmX13cm
11.7그램 6 매 포 8806449148806 8806449148813 [H-type] 9cmX13cm
주성분코드 367903CPO   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

다음 질환 및 증상의 진통ㆍ소염(항염) : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄)ㆍ건초염(힘줄윤활막염), 건(힘줄)주위염, 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기)ㆍ동통(통증)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

약면의 박리지를 떼어낸 후 1회 1매를 1일 2회 환부(질환 부위)에 붙인다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 이 약, 이 약 성분 및 기타의 펠비낙제제에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식 발작을 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식 발작을 일으킬 수 있다)

3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 대한 두드러기 또는 급성 비염(코염)의 병력이 있는 환자
신중투여

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)

2) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응

때때로 가려움, 홍반(붉은 반점), 발적(충혈되어 붉어짐), 피부염(발진, 습진), 접촉피부염, 드물게 자극감 또는 수포 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심하게 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
  • 최근정보수정일 2025-01-02
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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