드러그인포 약품요약정보 - 프리베나주(폐렴구균씨알엠(CRM197)단백결합백신)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

646500440 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

진탕시 백색의 규능한 현탁액이 충진된 바이알 [제형정보 확인]

포장·유통단위

0.5㎖×제조원의 포장단위

주성분코드

569602BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

① 영아 및 소아에서 폐렴 구균(혈청형 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F)으로 인하여 생기는 침습성 질환의 예방

② 영아 및 소아에서 폐렴구균(혈청형 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F)으로 인하여 생기는 급성 중이염의 예방
그러나, 백신 혈청형에 의한 중이염 예방효과는 침습성 질환에 대한 예방효과보다는 실질적으로 낮을 것으로 예상된다. 또한 중이염은 이약에 포함되어있는 폐렴구균혈청형이 아닌 다른 많은 미생물에 의해 발생될 수 있기 때문에, 모든 중이염에 대한 예방효과는 낮을 것으로 예상된다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1회 0.5mL을 근육주사하며 신경 또는 혈관에 투여되지 않도록 주의한다.
영아의 경우 대퇴부 외측면(외측대퇴근)에, 소아의 경우 상완 삼각근 부위에 투여하는 것이 바람직하다.
볼기부위에 투여하지 않도록 주의한다.

1. 6개월 이하의 영아
1) 기초접종 : 1회 용량 0.5mL씩 생후 2, 4, 6개월에 3회 주사한다.
2) 추가접종 : 12-15개월에 0.5mL을 추가 주사한다.
영아의 경우 약 2개월 간격으로 0.5mL씩 3회 주사하고 생후 12-15개월에 추가 주 사한다. 보통 생후 2개월에 초회 접종을 하지만, 생후 6주에 접종할 수도 있다. 4번 째 접종은 3번째 접종후에 적어도 2개월이 지난 후에 주사해야 한다.

2. 이전에 접종되지 않은 영아 및 소아
기본 접종 스케쥴을 따르지 못한 영아 및 소아의 경우는 다음과 같이 주사한다.
1) 7-11개월 : 1회 0.5mL씩 3회 주사한다. 처음 2회는 2개월 간격을 두며 세 번째는 생후 12개월 이후에 두 번째 접종과 2개월의 간격을 두고 주사한다.
2) 12-23개월 : 1회 0.5mL씩 2회 주사하며 접종간격은 2개월로 한다.
3) 24개월-9세

○ 다음의 중등도 위험군 소아의 경우 0.5mL를 1회 주사한다.
- 24～35개월의 소아
- 유아원에 다니는 36～59개월의 소아

○ 다음의 고위험군 소아의 경우 5세 미만은 1회 0.5mL를 2회 주사하고, 5세 이상은 0.5mL를 1회 주사한다.
단, 2회 주사시 주사 간격은 2개월 간격으로 한다.
- 면역결핍증 환자
- 만성적인 심질환 또는 폐질환 환자
- 뇌척수액 누출 환자
- 만성 신질환 환자
- 당뇨병 환자
- 면역억제 요법 및 방사선요법(악성 종양, 백혈병 포함)을 받고 있는 환자
- 장기 이식 환자

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 디프테리아 톡소이드를 포함한 이 약의 성분에 대해 과민성이 있는 자.
2) 급성 중증의 열성질환을 앓고 있는 환자(이 약의 접종을 연기해야한다. 미열 또는 열이 없는 경미한 상기도 감염과 같은 질환의 경우에는 일반적으로 접종 금기사항은 아니며 이러한 경우 이 약을 접종할 것인지 또는 보류할 것인지는 증상의 심각성이나 그 병인에 따라 결정한다.)

이상반응

약물유해반응

생후 6주-18개월된 18,000명 이상의 건강한 유아를 대상으로 한 대조임상연구에서 이 약의 안전성을 평가하였다. 대부분의 안전성 자료는 이 약 55,353용량을 투여받은 17,066명의 소아에서의 유효성 연구로부터 얻었다. 이전에 백신접종 경험이 없는 보다 나이 많은 소아에서의 안전성을 평가하였다.

모든 임상연구에서 이 약은 권장 소아용 백신과 함께 투여하였다. 가장 흔하게 보고된 약물유해반응은 주사부위의 반응과 발열이었다.
기초접종 기간동안 반복투여로 인한 국소 혹은 전신 반응의 증가는 나타나지 않았으나 추가접종시 36.5%로 보다 높은 비율의 일시적인 압통이 나타났으며 이들 중 18.5%가 일시적인 사지운동 저하를 나타내었다.

유아투여시보다 나이 든 소아에서 단회투여시 일시적인 국소반응이 높게 나타났다. 이러한 반응은 주로 일시적이었다. 시판후에 2-5세 소아 115명을 대상으로 임상시험을 실시한 결과 39.1%의 소아에서 압통이 보고되었으며 이중 15.7%는 사지운동저하와 관련이 있었다. 또한 40.0%의 소아에서 발적이 관찰되었으며 경화는 32.2%에서 관찰되었다. 한편, 생후 36개월-59개월 소아를 대상으로 한 다른 임상시험에서는 압통이 58%까지 보고되었으며 이들 중 20%가 일시적인 사지운동 저하를 나타내었다.

약물유해반응은 백일해 백신(whole cell)을 병용투여 받은 소아에서 더 높게 나타났다. 1,662명의 소아를 대상으로 한 연구에서 38℃ 이상의 열이 나는 경우는, 이 약과 DTP을 함께 투여받은 소아군에서 41.2%였고 대조군에서 27.9%였다. 39℃가 넘는 열은, 이 약과 DTP를 함께 투여받은 소아군에서 3.3%, 대조군에서 1.2%가 보고되었다.

모든 연령군에서 백신 접종 후 2～3일 이내 나타난 국소반응 및 전신반응은 신체부위 및 빈도에 따라 다음과 같다.
매우 자주 : ≥10%
자주 : ≥1 및 <10%
때때로 : ≥0.1 및 <1%
드물게 : ≥0.01 및 <0.1%
매우 드물게 : <0.01%

○ 임상시험 시 보고된 약물유해반응

1) 주사부위
매우 자주 : 주사부위 반응(홍반, 경화 /종창, 동통/압통)
자주 : 2.4cm가 넘는 주사부위 경화/종창 또는 홍반, 운동 장애가 있는 통증/압통
2) 위장관계
매우 자주 : 설사, 구토, 식욕감퇴
3) 전신
매우 자주 : 발열
자주 : 39℃가 넘는 발열
4) 신경계
매우 자주 : 졸음, 불안정한 수면
드물게 : 발작(열성발작 포함), 저장성-저반응 에피소드
5) 정신계
매우 자주 : 과민
6) 피부 및 피하조직
때때로 : 발진, 두드러기 또는 두드러기성 발진

○ 시판 후 보고된 약물유해반응
1) 주사부위
매우 드물게 : 주사부위 피부염/두드러기/가려움증
2) 혈관 및 림프계
매우 드물게 : 주사부위에 한정된 림프절병증
3) 면역계
매우 드물게 : 안면부종, 호흡곤란, 기관지경련 등을 포함한 과민반응, 쇼크를 포함한 아나필락시스/아나필락시양 반응
4) 피부 및 피하조직
매우 드물게 : 혈관신경성 부종, 다형홍반
5) 정신계
매우 자주 : 울음
6) 이 약 투여와 관련하여 일시적인 무호흡이 자발보고되었고, 대부분의 경우 이 약과 DTP, DTaP, B형 간염백신, IPV, Hib, MMR 및/또는 수두백신을 동시에 투여한 경우였다. 또한, 대부분이 무호흡의 병력, 감염, 미숙 및/또는 발작 등과 같은 기존 임상증상이 존재하는 경우였다.
7) 이 약을 투여받은 유아에 대한 관찰적 조사 연구에서 과거대조군과 비교 시, “천명"으로 진단된 다양한 질환으로 인한 입원의 상대적 위험성이 증가하는 것으로 보고되었다. 병용투여한 백신, 백신의 변경, 호흡기세포융합바이러스(RSV) 또는 인플루엔자 감염의 연간 추이, 또는 호흡기 질환 발생의 추세변화 등과 같은 교란가능인자들을 감안할 수 없었다. 대규모, 다기관, 조절된 주요 유효성 시험에서 뿐만 아니라, 이 시험의 다른 분석 시에도 이러한 결과가 확인되지 않았다.

○ 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 857명을 대상으로 실시한 사용성적조사 결과, 유해사례 발현율은 22.87%로 보고되었다. 이중 약물과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응의 발현율은 22.75%로 조사되었으며, 보챔(143건), 발열(118건), 주사부위의 홍반(98건), 주사부위의 종창(89건), 주사부위의 압통(45건), 수면장애(32건), 식욕부진(24건), 설사(13건), 발진(7건), 구토(5건), 주사부위 멍(1건), 활동성 저하(1건), 기침(1건), 상기도감염(1건), 세기관지염(1건)으로 나타났다.
이중 중대한 유해사례는 발열 1건이었으나 곧 소실되었다. 이 중 예상하지 못했던 약물유해반응은 4명에서 기침, 상기도감염, 세기관지염, 멍이 각 1건씩 총 4건 보고되었다.

상호작용

상호작용

1) 이 약은 정기예방접종스케줄에 따른 다른 소아용 백신과 동시에 투여할 수 있다. 다른 주사용 백신은 항상 다른 주사부위에 투여하여야 한다.
임상 시험 동안 이 약을 DTP 또는 DTaP 및 Hib, OPV 또는 IPV, Hep B 백신, MMR, Varicella 백신과 동시에 투여하였다.
다른 주사부위로 이 약과 함께 투여한 일반적인 소아용 백신에 대한 면역반응이 7가지 대조임상시험에서 평가되었다. Hib파상풍 단백접합(PRP-T), 파상풍 및 B형간염(HepB)백신에 있어 항체반응은 대조군과 같았다. CRM based Hib 접합백신의 경우, 기초접종에서 Hib와 디프테리아에 항체반응증가가 나타났다. 추가접종에서 Hib항체수준에서 다소 감소가 나타났으나 모든 소아에 있어 예방효과를 나타내는 수준이었다. 백일해 항원에 대한 다소 일관되지 않은 반응의 차이가 관찰되었으나, 임상적 관련성은 밝혀지지 않았다. 이 약과 IPV를 2회 동시투여했을 때, 두 번째 투여 후 3개월 후에 평가된 반응율은 2형, 3형은 대조군과 동등하였으나, 1형은 대조군보다 더 낮았다. 다른 연구에서, 생후 12개월 째에 이 약과 IPV를 3번째 동시투여 했을 때, 98% 이상의 환자에서 모든 폴리오형에 대한 중화 항체가가 1:8 이상이었다. 생후 12개월 째에 이 약과 MMR 백신을 동시투여했을 때, 홍역, 볼거리, 풍진에 대한 혈청반응율은 MMR백신만 투여했을 때와 유사하였다. 이 약의 추가접종 시 Varicella 백신과 동시투여했을 때 면역반응에서 간섭효과는 나타나지 않았다.
기본 3회 접종에서 이 약과 6가 백신 인판릭스 헥사(DTaP/PRP-T/IPV/HepB) 동시 투여시 항체반응에 간섭효과는 나타나지 않았다. 다른 6가 백신과 동시 투여에 대한 정보는 충분하지 않다.
이 약을 6가백신 (DTaP/Hib(PRP-T)/IPV/HepB)과 동시투여하였을 때, 6가백신을 단독투여했을 때보다 발열반응 발생율이 더 높았다. 반응은 대부분 중등도 (39°C 이하)였으며 일시적이었다.
이 약 (2, 3.5, 6개월에 기초접종 및 약 12개월에 추가접종)과 Meningitec (수막구균 C CRM197 단백 접합백신) (2, 6개월에 기초접종 및 약 12개월에 추가접종)의 동시 투여와 별도 투여를 비교한 임상시험에서 기초접종 또는 추가접종 후 두 접합백신 간의 면역 간섭효과의 증거는 없었다.

2) 면역억제요법(방사선 치료, 코르티코스테로이드, 항대사물질, 알킬화제 및 세포독성제 포함)을 받고 있는 환자의 경우 능동면역에 대한 적절한 면역반응이 나타나지 않을 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	569602BIJ [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806465004407
BIT 약효분류	백신 (Vaccines)
ATC 코드	Pneumococcus, purified polysaccharides antigen / J07AL01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	631 (백신류 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	646500440 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	진탕시 백색의 규능한 현탁액이 충진된 바이알 [제형정보 확인]
포장·유통단위	0.5㎖×제조원의 포장단위
보관방법	밀봉용기, 동결을 피하여 냉장보관(2-8℃)
특수관리의약품 부가정보	유료정보입니다.

복약정보

항목

내용

LACTmed 바로가기

[바로가기]

약리작용

유료정보입니다.

축약복약지도

유료정보입니다.

복약지도

유료정보입니다.

임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

유료정보입니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Purified polysaccharide from Streptococcus pneumoniae의 약물동력학자료 작용지속시간 : 1회 접종 후 : 항체 역가는 최소한 5-8년 이상 지속될 수도 있다. 항체의 혈중최고농도 도달시간 : 피하주사 : 2-6주 Sodium Chloride의 약물동력학자료 분포 : 전신으로 분포 소실 : 주로 뇨배설, 땀, 눈물, 타액으로도 분비됨
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

사용자컨텐츠

항목

내용

핵심 요약 정보