1. 위.십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성궤양에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군 : 성인 파모티딘으로서 1회 20mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 40mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다.
상부소화관 출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.
2. 다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성 위염의 급성악화기
성인 : 파모티딘으로서 1회 10mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 20mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다.
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(함유제품에 한함)
신중투여
1) 약물들에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)
3) 심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)
4) 간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)
5) 고령자
이상반응
1) 중대한 부작용
① 쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하ㆍ점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③ 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④ 간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤ 횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥ QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.
⑦ 의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.
⑧ 간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨ 간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.
⑩ 부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.
Famotidine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Famotidine binds competitively to H2-receptors located on the basolateral membrane of the parietal cell, blocking histamine affects. This competitive inhibition results in reduced basal and nocturnal gastric acid secretion and a reduction in gastric volume, acidity, and amount of gastric acid released in response to stimuli including food, caffeine, insulin, betazole, or pentagastrin.
Pharmacology
Famotidine에 대한 Pharmacology 정보 Famotidine, a competitive histamine H2-receptor antagonist, is used to treat gastrointestinal disorders such as gastric or duodenal ulcer, gastroesophageal reflux disease, and pathological hypersecretory conditions. Famotidine inhibits many of the isoenzymes of the hepatic CYP450 enzyme system. Other actions of Famotidine include an increase in gastric bacterial flora such as nitrate-reducing organisms.
Metabolism
Famotidine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2C19 (CYP2C19)
Protein Binding
Famotidine에 대한 단백결합 정보 15-20%
Half-life
Famotidine에 대한 반감기 정보 2.5-3.5 hours
Absorption
Famotidine에 대한 Absorption 정보 The bioavailability of oral doses is 40-45%.
Biotransformation
Famotidine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity
Famotidine에 대한 Toxicity 정보 Intravenous, mouse: LD50 = 244.4mg/kg; Oral, mouse: LD50 = 4686 mg/kg. Symptoms of overdose include emesis, restlessness, pallor of mucous membranes or redness of mouth and ears, hypotension, tachycardia and collapse.
Drug Interactions
Famotidine에 대한 Drug_Interactions 정보 Atazanavir This gastric pH modifier decreases the levels/effects of atazanavirEnoxacin The agent decreases the absorption of enoxacinItraconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazoleKetoconazole The anti-H2 decreases the absorption of the imidazole
Famotidine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals, food may slightly increase the product's bioavailability.Limit caffeine intake.Avoid alcohol.
Famotidine에 대한 Description 정보 A competitive histamine H2-receptor antagonist. Its main pharmacodynamic effect is the inhibition of gastric secretion. [PubChem]
Drug Category
Famotidine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Ulcer AgentsHistamine H2 Antagonists
Smiles String Canonical
Famotidine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 NC(N)=NC1=NC(CSCCC(N)=NS(N)(=O)=O)=CS1
Smiles String Isomeric
Famotidine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 N\C(N)=N\C1=NC(CSCC\C(N)=N\S(N)(=O)=O)=CS1
InChI Identifier
Famotidine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H15N7O2S3/c9-6(15-20(12,16)17)1-2-18-3-5-4-19-8(13-5)14-7(10)11/h4H,1-3H2,(H2,9,15)(H2,12,16,17)(H4,10,11,13,14)/f/h9-12H2
Chemical IUPAC Name
Famotidine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[[2-(diaminomethylideneamino)-1,3-thiazol-4-yl]methylsulfanyl]-N'-sulfamoylpropanimidamide
Drug-Induced Toxicity Related Proteins
FAMOTIDINE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Granulocyte colony-stimulating factor receptor Drug:famotidine Toxicity:less reduced growth. drug-induced bone marrow failure. [바로가기]Replated Protein:Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor Drug:famotidine Toxicity:less reduced growth. drug-induced bone marrow failure. [바로가기]Replated Protein:Interleukin-3 Drug:famotidine Toxicity:less reduced growth. drug-induced bone marrow failure. [바로가기]
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최근정보수정일 2025-10-13
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