드러그인포 약품요약정보 - 영진티아넵틴정12.5mg(티아넵틴나트륨)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

642404720 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2025.03.01)(현재약가)
\135 원/1정(2023.09.05)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

흰색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]

포장·유통단위

30정/병, 300정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
12.5밀리그램	300 정	병	8806424047209	8806424047223
12.5밀리그램	30 정	병	8806424047209	8806424047216

주성분코드

229601ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

주요우울증

[질환별 복약지도]

우울증 자가진단

[바로가기]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
○ 성인 : 티아넵틴나트륨으로서 1회 12.5 mg을 1일 3회 식전에 경구투여한다.
○ 70세 이상의 고령 환자 또는 신부전 환자는 1일 2회로 제한한다.
○ 증상에 따라 적절히 증감한다.
○ 치료의 갑작스러운 중단은 피해야 한다. 금단 반응의 위험성을 줄이기 위해 7 ~ 14일 동안 서서히 용량을 감량해야 한다.(사용상의 주의사항 ‘일반적 주의’항 참조)

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 15세 미만의 소아
2) MAO 억제제 투여 중인 환자 : MAO 억제제 투여중인 환자에게 이 약을 투여하게 될 경우에는 반드시 2주 이상의 약물 제거기간이 필요하다. 이와 반대로 이 약을 투여중인 환자에게 MAO 억제제로 대체 투여할 경우에는 24시간 정도의 약물 제거기간으로 충분하다.
3) 과당 불내성(fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption syndrome) 또는 백당분해효소결핍증(sucrase-isomaltase deficiency) 등의 희귀유전질환을 가진 환자(자당(sucrose) 함유제제에 한함.)
4) 이 약의 성분이나 첨가제에 과민반응 환자

이상반응

다음은 임상시험에서 보고된, 이 약과 인과관계가 있다고 판단되는 이상반응이다. 이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(≥10%), 흔하게(≥1% 이고 <10%), 흔하지 않게(≥0.1% 이고 <1%), 드물게(≥0.01% 이고 <0.1%), 매우 드물게(<0.01%), 빈도불명으로 구분된다.

1) 대사 및 영양
흔하게 : 식욕부진
빈도불명 : 저나트륨혈증
2) 정신계
흔하게 : 악몽
드물게 : 약물 남용 및 의존성 (약물 또는 알코올 의존 병력이 있는 50세 이하의 환자)
빈도불명: 티아넵틴나트륨 치료시나 투여중단 직후 자살관념이나 자살행동 (1. 경고항 참조), 착란, 환각
3) 신경계
흔하게 : 불면증, 졸음, 현기증, 두통, 기절, 떨림
빈도불명 : 추체외로장애, 이상운동증
4) 순환기계
흔하게 : 심계항진, 기외수축, 흉통
5) 혈관기계
흔하게 : (폐경기 여성들이 느끼는) 열감
6) 호흡기계
흔하게 : 호흡곤란
7) 소화기계
흔하게 : 위통, 복통, 구갈, 메스꺼움, 구토, 변비, 속이 부글거림
8) 피부 및 피하조직
흔하지 않게 : 반구진발진, 홍반발진, 가려움증, 두드러기
빈도불명 : 여드름, 이례적으로 수포성 피부염
9) 근골격계
흔하게 : 근육통, 허리통증
10) 전신 및 투여부위
흔하게 : 무기력증, 목이 막힘
11) 간담도계
빈도불명 : 간효소 증가, 간염(이례적으로 중증 간염)

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

1) 비선택적인 MAO 억제제와 병용투여하지 않는다(허탈, 발작성 고혈압, 체온 상승, 경련, 사망이 나타날 수 있다.).
2) 미안세린과 병용투여하지 않는다. : 실험적 모델에서 길항효과가 있었다.
3) 알코올과 병용투여는 바람직하지 않다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	229601ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806424047209
BIT 약효분류	기타 항우울제(Other Antidepressants)
ATC 코드	Tianeptine / N06AX14 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	642404720 저가약 대체 인센티브 지급 대상 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2025.03.01)(최신약가) \135 원/1정(2023.09.05)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 타원형 필름코팅정 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	30정/병, 300정/병
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Pharmacokinetics	Sodium tianeptine의 약물동력학자료 작용발현시간 : 우울증, 불안증을 동반한 우울증 : 7-14일 알코올 중독자의 금단증상으로 나타나는 우울증 : 4-8주 생체내이용률 : 99% 분포 : 분포용적 : 0.5-1 L/kg 단백결합 : 95-96% 대사 : 간에서 주로 β-산화대사를 통해 대사된다. 활성형 대사체 (MC5) 및 비활성형 대사체로 대사된다. 반감기 : 미변화체 : 2.5-3 시간 (노인에서는 4-9 시간으로 연장된다.) 활성형 대사체 (MC5) : 7-8 시간 혈중최고농도 도달시간 : 1-2 시간 (활성형 대사체인 MC5는 0.5-1 시간 더 지연된다.) 소실 : 약 65%가 주로 대사체 및 미변화체 (3-8%)로 신배설된다. 약 15%가 담즙을 담즙을 거쳐 대변으로 배설된다.
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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