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제품성상

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포장·유통단위

500정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
10밀리그램	500 정	병	8800588000100	8800588000117

주성분코드

402300ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

- 감기 또는 알레르기성 및 혈관운동성 비염(코염)에 의한 다음 증상의 완화 : 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물
- 부비동염에 의한 비충혈(코막힘)의 일시적 완화

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
- 만 12세 이상 소아 및 성인 : 4시간마다 1정씩 복용한다. 24시간 동안 6정을 초과하지 않으며, 의사의 지시에 따른다.
- 만 6 세 이상 ~ 12세 미만 소아 : 4시간마다 1/2정씩 복용한다. 24시간동안 3정을 초과하지 않으며, 의사의 지시에 따른다.
- 만 6세 미만 소아 : 의사의 지시에 따른다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 아민계 교감신경항진제, 항히스타민제, 기타 이 약의 성분에 과민성인 환자
2) 특이체질환자
3) 수유부
4) 중증의 고혈압환자, 중증의 관상동맥질환환자, MAO저해제 치료를 받고 있는 환자
5) 협우각성 녹내장, 뇨 저류(소변이 고임), 소화성궤양, 천식, 폐기종, 만성폐질환, 숨이차거나, 호흡곤란 이 있는 환자
6) 진정제, 신경안정제를 투여 받고 있는 환자
7) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자

신중투여

다음의 경우에는 신중히 투여할것
만성기관지염 등의 호흡곤란, 심질환, 고혈압, 갑상선기능질환, 당뇨병, 녹내장, 전립선비대로인한 배뇨곤란을 가진 환자는 의사의 지시가 없는 한 복용하지 말것

이상반응

1) 교감신경아민을 포함한 약재는 다음과 같은 부작용이 나타날수 있다.
; 공포, 불안, 긴장, 진전(떨림), 쇠약, 창백, 호흡곤란, 배뇨곤란, 불면, 환각, 경련, 중추신경억제, 부적맥, 어지러움, 저혈압을 동반한 심혈관허탈
2) 페닐에프린에 과민인 사람은 빈맥, 동계(두근거림), 두통, 어지러움, 오심(구역)등의 에페드린양 반응이 나타날수 있다. 그러나, 페닐에프린을 적정량투여하면 이런 부작용이 나타나지 않는 안전한 약물이다.
3) 항히스타민제에 과민인 사람은 중증도의 진정작용을 나타낼수 있다.
4) 항히스타민제로 인한 다른 부작용은 구갈, 어지러움, 쇠약, 식욕부진, 오심, 구토, 두통, 신경과민, 다뇨(소변량과다)증, 가슴앓이, 복시(겹보임), 배뇨곤란, 등이 있고 드물게 피부염 나타날수 있다.
5) 졸음을 일으킬수 있으며, 알코올, 진정제, 신경안정제, 등의 졸음을 증가시킬수 있다.
6) 어린이에게는 특히 흥분이 나타날수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	- 항히스타민제 ▲ 감기나 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 재채기, 콧물, 코막힘 완화 ▲ 부비동염에 의한 비충혈의 일시적 완화
용법용량	♣ 12세 이상: 4시간마다 1정씩 복용, 24시간동안 6정을 초과하지 않음 ♣ 6 ~12세 소아: 4시간마다 0.5정씩 복용, 24시간동안 3정을 초과하지 않음
금기	▖이 약 성분에 과민증이 있는 환자, 특이체질 환자, 수유부, 중증의 고혈압환자 ▖중증의 관상동맥질환자, MAO저해제 치료를 받고 있는 환자. 협우각성 녹내장환자 ▖뇨저류 환자, 소화성궤양 환자, 천식환자, 폐기종 질환자, 만성폐질환자 ▖숨이 차거나 호흡곤란이 있는 환자, 진정제나 신경안정제를 투여 받고 있는 환자
신중투여	♦ 만성 기관지염 등 호흡곤란 환자, 심질환이 있는 환자, 고혈압 환자 ♦ 갑상선기능질환자, 당뇨환자, 녹내장 환자, 전립선 비대로 인한 배뇨곤란 환자
이상반응	♠ 졸음, 어지러움, 목마름, 어지러움, 불면 ♠ 신경과민, 흥분, 식욕부진, 오심, 구토, 다뇨증

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	402300ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8800588000100
BIT 약효분류	종합감기약(Drugs to Relieve Common Cold)
ATC 코드	Phenylephrine, combinations / R01BA53 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	141 (항히스타민제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	058800010 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	흰색의 원형 정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	500정/병
보관방법	밀폐용기, 실온보관(1~30℃)

복약정보

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내용

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축약복약지도

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복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(phenylephrine )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine. Phenylephrine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Phenylephrine produces its ophthalmic and systemic actions by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the pupillary dilator muscle and the vascular smooth musle, resulting in contraction of the dilator muscle and contraction of the smooth muscle in the arterioles of the conjunctiva and peripheral vasoconstriction. Phenylephrine decreases nasal congestion by acting on alpha 1 adrenergic receptors in the arterioles of the nasal mucosa to produce constriction.
Pharmacology	Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보 In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H₁-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H₁-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies. Phenylephrine에 대한 Pharmacology 정보 Phenylephrine is a powerful vasoconstrictor. It is used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. Phenylephrine is a postsynaptic alpha-receptor stimulant with little effect on the beta receptors of the heart. Parenteral administration of Phenylephrine causes a rise in systolic and diastolic pressures, cardiac output is slightly decreased and peripheral resistance is considerably increased, most vascular beds are constricted; renal, splanchnic, cutaneous, and limb blood flows are reduced but coronary blood flow is increased. Pulmonary vessels are constricted, and pulmonary arterial pressure is raised. This alpha receptor sympathetic agonist is also used locally because its vasoconstrictor and mydriatic action.
Metabolism	Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) Phenylephrine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Monoamine oxidase type A (MAO-A)
Protein Binding	Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보 72% Phenylephrine에 대한 단백결합 정보 95% binding-plasma proteins
Half-life	Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보 21-27 hours Phenylephrine에 대한 반감기 정보 2.1 to 3.4 hours
Absorption	Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보 Well absorbed in the gastrointestinal tract. Phenylephrine에 대한 Absorption 정보 Reduced bioavailability (compared to pseudoephedrine) following oral administration due to significant first-pass metabolism.
Pharmacokinetics	Phenylephrine HCl의 약물동력학자료 효과발현시간 근육주사, 피하주사 : 10~15분 이내 정맥주사 : 즉시 효과지속시간 근육주사 : 30분 ~ 2시간 정맥주사 : 15~30분 피하주사 : 1시간 대사 : Phenolic 포합체로 대사됨. Monoamine oxidase에 의해 간과 장에서 대사됨. 반감기 : 2.5 시간 소실 : 신배설 (90%) Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료 단백결합 : 69-72% 대사 : 간대사 반감기 : 20-24 시간 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Biotransformation	Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보 Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes. Phenylephrine에 대한 Biotransformation 정보 Oral phenylephrine is extensively metabolised by monoamine oxidase, an enzyme which is present in the stomach and liver.
Toxicity	Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀ = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age. Phenylephrine에 대한 Toxicity 정보 Not Available
Drug Interactions	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin Phenylephrine에 대한 Drug_Interactions 정보 Alseroxylon Increased arterial pressureIsocarboxazid Increased arterial pressureDeserpidine Increased arterial pressureGuanethidine The agent decreases the effect of guanethidineRasagiline Increased arterial pressureMethyldopa Increased arterial pressureMidodrine Increased arterial pressurePargyline Increased arterial pressurePhenelzine Increased arterial pressureReserpine Increased arterial pressureTranylcypromine Increased arterial pressureOxytocin Possible marked increase of arterial pressureMethylergonovine Possible marked increase of arterial pressureLinezolid Possible increase of arterial pressureErgonovine Possible marked increase of arterial pressureTrimipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectProtriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectNortriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectClomipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmitriptyline The tricyclic increases the sympathomimetic effectAmoxapine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDesipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectDoxepin The tricyclic increases the sympathomimetic effectImipramine The tricyclic increases the sympathomimetic effectMoclobemide Moclobemide increases the sympathomimetic effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회] Chlorpheniramine에 대한 P450 table SUBSTRATES CYP 2D6 Beta Blockers: S-metoprolol propafenone timolol Antidepressants: amitriptyline clomipramine desipramine imipramine paroxetine Antipsychotics: haloperidol risperidone thioridazine aripiprazole codeine dextromethorphan duloxetine flecainide mexiletine ondansetron tamoxifen tramadol venlafaxine INHIBITORS CYP 2D6 amiodarone buproprion chlorpheniramine cimetidine clomipramine duloxetine fluoxetine haloperidol methadone mibefradil paroxetine quinidine ritonavir INDUCERS CYP 2D6 N/A
Food Interaction	Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보 Take with food.Avoid alcohol. Phenylephrine에 대한 Food Interaction 정보 Take without regard to meals.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chlorpheniramine에 대한 Description 정보 A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem] Phenylephrine에 대한 Description 정보 An alpha-adrenergic agonist used as a mydriatic, nasal decongestant, and cardiotonic agent. [PubChem]
Dosage Form	Chlorpheniramine에 대한 Dosage_Form 정보 Syrup OralTablet OralTablet, extended release Oral Phenylephrine에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid IntravenousLiquid OphthalmicOintment TopicalSolution IntravenousSolution / drops OphthalmicStrip OralTablet Oral
Drug Category	Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists Phenylephrine에 대한 Drug_Category 정보 Adrenergic alpha-AgonistsCardiotonic AgentsMydriaticsNasal DecongestantsSympathomimeticsVasoconstrictor Agents
Smiles String Canonical	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Phenylephrine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CNCC(O)C1=CC(O)=CC=C1
Smiles String Isomeric	Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1 Phenylephrine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CNC[C@H](O)C1=CC(O)=CC=C1
InChI Identifier	Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3 Phenylephrine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C9H13NO2/c1-10-6-9(12)7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,9-12H,6H2,1H3/t9-/m0/s1
Chemical IUPAC Name	Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine Phenylephrine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylaminoethyl]phenol
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1 Drug:maleate Toxicity:hepatic injury. [바로가기]

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