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신신퍼메트린크림 30g  Sinsin Permethrin Cream  
전문의약품 | 비급여
 
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제조회사 (주)제뉴파마
판매회사 신신제약(주)
허가정보 정상 (2019.08.13)
BIT 약효분류 옴 & 이치료제 (Scabicides & Pediculicides)
복지부분류 265[기생성 피부질환용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
643803041  [비급여]
ATC코드 Permethrin / P03AC04
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1g 중
Permethrin 50mg  제품 검색
첨가제 경질유동파라핀, 농글리세린, 마크로골올레일에테르, 미리스트산이소프로필, 부틸히드록시톨루엔, 수산화나트륨, 울알코올, 정제수, 카보머971, 카프릴릭ㆍ카프릭트리글리세리드, 파라옥시벤조산메틸, 파라옥시벤조산프로필, 폴리에틸렌글리콜모노스테아레이트
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말
제품별 연령금기 고시
성분명 성분코드 특정연령 고시번호 고시일자 비고
permethrin 648802CCM 2 세 미만 20220049 2022-06-30 2개월 미만에서 안전성 및 유효성 미확립. 2~23개월 사이의 어린이에서 사용 경험 제한적임. 긴밀한 의료감독 하에 치료 받아야 함

허가정보 정보요약 코드 및 분류정보 제품정보 복약정보 심사정보 학술정보 사용자컨텐츠 전체
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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 643803041   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
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제품성상 흰색 내지 미황색의 크림제   [제형정보 확인]
포장·유통단위 30g/튜브
주성분코드 648802CCM   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   

옴의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]

이 약을 머리부분을 제외한 몸 전체에 마사지하듯이 펴 바르고 12~14시간 후에 물로 씻어낸다. 이 약을 바를 때 손가락과 발가락 사이, 손목, 겨드랑이, 외부 생식기와 엉덩이 사이에 특별히 주의를 기울여 바른다. 이 약을 적용한 후 8시간 이내에 손을 씻은 경우에는 손에 다시 바른다.

 

보통 1회 적용으로 치료된다. 치료 후에도 가려움이 있을 수 있으나 이것은 치료되지 않은 것이 아니며 살아있는 옴벌레가 보이거나 새로운 병변이 나타나는 경우에만 다시 치료한다. 재치료 할 필요가 있는 경우에는 첫 번째 적용 후 7~10일 후에 이 용법을 1회 더 반복한다.

 

연령에 따른 적용량은 아래와 같으며 체표면적 등에 따라 적절히 증감한다.

• 성인 및 12세 초과 소아 : 30 g

• 5-12세 : 15 g

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 이 약의 성분(퍼메트린) 및 유사화합물(합성 피레트로이드계 또는 피레트린계), 국화과, 또는 이 약의 어느 성분에 알러지가 있는 경우 이 약을 사용하지 말 것. 과민반응이 일어난 경우 사용을 중지할 것.

2) 임부/수유부

3) 영아: 2세 미만의 영아에게는 사용하지 말 것.
신중투여

1) 고령자: 70세 이상의 고령자는, 사용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.

2) 소아: 소아는 성인의 감독하에 사용해야 함.

3) 습진치료 중인 경우, 사용 전에 의사 또는 약사와 상의할 것.
이상반응

1) 임상시험결과, 가끔 가려움증의 발생이 보고되었다. 이 약을 사용 중에 일시적으로 상태가 더 나빠질 수 있다. 드물게 일시적 따가움/작열감, 저림, 피부자극(가려움, 통증, 습진, 홍조, 부기, 발진), 홍반, 마비, 부종, 두통, 모낭염, 찰과상이 보고되었다.
상호작용

습진과 같은 반응에 대한 코르티코스테로이드 치료는 면역반응 감소로 인해 옴이 악화될 위험이 있으므로 퍼메트린 치료시 보류한다.
  • 최근정보수정일 2024-10-04
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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