* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다. [처방약어]
성인 및 12세 이상의 소아 : 1회 2정을 1일 4회 경구 투여한다. 효과가 충분하지 않을 경우에는 메토카르바몰/아세트아미노펜 400/500mg 1회 2정을 1일 4회 경구투여한다.
1일 메토카르바몰로서 3.2g, 아세트아미노펜으로서 4g을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1) 이 약 및 그 성분 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증 환자
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열 진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 환자
3) 중증의 근무력증 환자
4) 혼수 또는 전혼수상태 환자
5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자
6) 소화성 궤양 환자
7) 심한 혈액이상 환자
8) 심한 간장애 환자
9) 심한 신장애 환자
10) 심한 심기능 부전 환자
신중투여
1) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자
2) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자
3) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자
4) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자
5) 출혈경향이 있는 환자(혈소판 기능 이상이 나타날 수 있다)
6) 심기능 이상 환자
7) 과민증 병력이 있는 환자
8) 기관지 천식 환자
9) 고령자
이상반응
1) 이 약 중의 메토카르바몰에 의하여 때때로 어지러움, 가벼운 두중감, 구역 등이 나타날 수 있고, 드물게 졸음, 시력불선명 등의 시각장애, 두통, 발열, 두드러기, 가려움, 발진 등의 알레르기 반응이 나타날 수 있다.
2) 이 약 중의 아세트아미노펜의 의하여 오심, 구토, 설사, 등이 나타날 수 있다. 드물게 과민반응(혈소판 감소증, 용혈성 빈혈 및 무과립세포증 등)이 보고되어 있으며, 식사직후 복용하면 위장관 장애를 최소한으로 줄일 수 있다.
Acetaminophen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Acetaminophen is thought to act primarily in the CNS, increasing the pain threshold by inhibiting both isoforms of cyclooxygenase, COX-1 and COX-2, enzymes involved in prostaglandin (PG) synthesis. Unlike NSAIDs, acetaminophen does not inhibit cyclooxygenase in peripheral tissues and, thus, has no peripheral anti-inflammatory affects. While aspirin acts as an irreversible inhibitor of COX and directly blocks the enzyme's active site, studies have found that acetaminophen indirectly blocks COX, and that this blockade is ineffective in the presence of peroxides. This might explain why acetaminophen is effective in the central nervous system and in endothelial cells but not in platelets and immune cells which have high levels of peroxides. Studies also report data suggesting that acetaminophen selectively blocks a variant of the COX enzyme that is different from the known variants COX-1 and COX-2. This enzyme is now referred to as COX-3. Its exact mechanism of action is still poorly understood, but future research may provide further insight into how it works. Methocarbamol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 The mechanism of action of methocarbamol in humans has not been established, but may be due to central nervous system depression. It has no direct action on the contractile mechanism of striated muscle, the motor end plate or the nerve fiber.
Pharmacology
Acetaminophen에 대한 Pharmacology 정보 Acetaminophen (USAN) or Paracetamol (INN) is a popular analgesic and antipyretic drug that is used for the relief of fever, headaches, and other minor aches and pains. It is a major ingredient in numerous cold and flu medications and many prescription analgesics. It is extremely safe in standard doses, but because of its wide availability, deliberate or accidental overdoses are not uncommon. Acetaminophen, unlike other common analgesics such as aspirin and ibuprofen, has no anti-inflammatory properties or effects on platelet function, and so it is not a member of the class of drugs known as non-steroidal anti-inflammatory drugs or NSAIDs. In normal doses acetaminophen does not irritate the lining of the stomach nor affect blood coagulation, the kidneys, or the fetal ductus arteriosus (as NSAIDs can). Like NSAIDs and unlike opioid analgesics, acetaminophen does not cause euphoria or alter mood in any way. Acetaminophen and NSAIDs have the benefit of being completely free of problems with addiction, dependence, tolerance and withdrawal. Acetaminophen is used on its own or in combination with pseudoephedrine, dextromethorphan, chlorpheniramine, diphenhydramine, doxylamine, codeine, hydrocodone, or oxycodone. Methocarbamol에 대한 Pharmacology 정보 Methocarbamol is a central muscle relaxant for skeletal muscles, used to treat spasms. It is structurally related to guaifenesin. Methocarbamol's exact mechanism of causing skeletal muscle relaxation is unknown. It is thought to work centrally, perhaps by general depressant effects. It has no direct relaxant effects on striated muscle, nerve fibers, or the motor endplate. It will not directly relax contracted skeletal muscles. The drug has a secondary sedative effect.
Protein Binding
Methocarbamol에 대한 단백결합 정보 Not Available
Half-life
Acetaminophen에 대한 반감기 정보 1 to 4 hours Methocarbamol에 대한 반감기 정보 1.14-1.24 hours
Absorption
Acetaminophen에 대한 Absorption 정보 Rapid and almost complete Methocarbamol에 대한 Absorption 정보 Rapid. Onset of action is about 30 minutes after oral administration.
Pharmacokinetics
Methocarbamol의 약물동력학자료
근이완효과 발현시간 : 경구 : 30분 이내
대사 : 간대사
반감기 : 1-2 시간
혈중최고농도 도달시간 : 약 2시간
소실 : 대사체로서 신배설됨
Acetaminophen의 약물동력학자료
단백결합 : 20-50%
대사 :
상용량에서 : 간에서 sulfate와 glucuronide 포합체로 대사되며, 소량은 microsomal mixed function oxidases에 의해 반응성이 매우 높은 중간대사체(acetylimidoquinone)로 대사된 후 glutathione 포합으로 비활성화된다.
중독량에서 (4g을 단 하루 복용한 정도까지도 포함된다) : glutathione 포합이 점점 불충분하게 되어 acetylimidoquinone 농도가 증가하게 되며 이것이 간세포 괴사를 유발하는 것으로 여겨지고 있다.
반감기
신생아 : 2-5 시간
성인
정상 신기능 : 1-3 시간
말기 신질환 : 1-3 시간
최대혈중농도 도달시간
경구 : 상용량 복용시 10-60분, 급성 중독량 복용시 지연될 수 있다.
Biotransformation
Acetaminophen에 대한 Biotransformation 정보 Approximately 90 to 95% of a dose is metabolized in the liver via the cytochrome P450 enzyme pathways (primarily by conjugation with glucuronic acid, sulfuric acid, and cysteine). An intermediate metabolite is hepatotoxic and most likely nephrotoxic and can accumulate after the primary metabolic pathways have been saturated. Methocarbamol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic.
Toxicity
Acetaminophen에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD50 = 338 mg/kg; Oral, rat: LD50 = 1944 mg/kg. Acetaminophen is metabolized primarily in the liver, where most of it is converted to inactive compounds by conjugation with sulfate and glucuronide, and then excreted by the kidneys. Only a small portion is metabolized via the hepatic cytochrome P450 enzyme system. The toxic effects of acetaminophen are due to a minor alkylating metabolite (N-acetyl-p-benzo-quinone imine), not acetaminophen itself nor any of the major metabolites. This toxic metabolite reacts with sulfhydryl groups. At usual doses, it is quickly detoxified by combining irreversibly with the sulfhydryl group of glutathione to produce a non-toxic conjugate that is eventually excreted by the kidneys. The toxic dose of paracetamol is highly variable. In adults, single doses above 10 grams or 140 mg/kg have a reasonable likelihood of causing toxicity. In adults, single doses of more than 25 grams have a high risk of lethality. Methocarbamol에 대한 Toxicity 정보 Symptoms of overdose include blurred vision, coma, drowsiness, low blood pressure, nausea, and seizures.
Drug Interactions
Acetaminophen에 대한 Drug_Interactions 정보 Anisindione Acetaminophen increases the anticoagulant effectWarfarin Acetaminophen increases the anticoagulant effectImatinib Increased hepatic toxicity of both agentsIsoniazid Risk of hepatotoxicityDicumarol Acetaminophen increases the anticoagulant effectDicumarol Increases the anticoagulant effectAcenocoumarol Increases the anticoagulant effect Methocarbamol에 대한 Drug_Interactions 정보 Not Available
Acetaminophen에 대한 Description 정보 Analgesic antipyretic derivative of acetanilide. It has weak anti-inflammatory properties and is used as a common analgesic, but may cause liver, blood cell, and kidney damage. [PubChem] Methocarbamol에 대한 Description 정보 A centrally acting muscle relaxant whose mode of action has not been established. It is used as an adjunct in the symptomatic treatment of musculoskeletal conditions associated with painful muscle spasm. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p1206)
Dosage Form
Acetaminophen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralElixir OralLiquid OralSolution OralSolution / drops OralSuppository RectalSuspension OralSyrup OralTablet OralTablet, effervescent OralTablet, extended release Oral Methocarbamol에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid IntramuscularLiquid IntravenousTablet Oral
Drug Category
Acetaminophen에 대한 Drug_Category 정보 Analgesics, Non-NarcoticAntipyretics Methocarbamol에 대한 Drug_Category 정보 Muscle Relaxants, Central
Smiles String Canonical
Acetaminophen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Methocarbamol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 COC1=CC=CC=C1OCC(O)COC(N)=O
Smiles String Isomeric
Acetaminophen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 Methocarbamol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 COC1=CC=CC=C1OC[C@@H](O)COC(N)=O
InChI Identifier
Acetaminophen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-2-4-8(11)5-3-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)/f/h9H Methocarbamol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C11H15NO5/c1-15-9-4-2-3-5-10(9)16-6-8(13)7-17-11(12)14/h2-5,8,13H,6-7H2,1H3,(H2,12,14)/f/h12H2
Chemical IUPAC Name
Acetaminophen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 N-(4-hydroxyphenyl)acetamide Methocarbamol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 [2-hydroxy-3-(2-methoxyphenoxy)propyl] carbamate
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
알림
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.
경고
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
전문/일반
