드러그인포 약품요약정보 - 대웅텐스타텐100mg캅셀(염산시클레타닌)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

641600980[A04303111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2011.01.01)(현재약가)
\719 원/1캡슐(2009.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색의 분말이 들어있는 주황색(상부), 미황색(하부)인 경질의 젤라틴 캅셀제이다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

14, 28, 100, 500캅셀

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
100밀리그램	500 캡슐	병	8806416009802	8806416009833
100밀리그램	100 캡슐	병	8806416009802	8806416009826
100밀리그램	30 캡슐	병	8806416009802	8806416009819

주성분코드

132701ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

본태고혈압

[질환별 복약지도]

1일 최대 투여량

유료정보입니다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
1. 성인 : 시클레타닌염산염으로서 1일 1회 50 ∼ 100 mg을 경구투여한다. 1일 최대 150 mg을 초과할 수 없다.
2. 신장애(크레아티닌청소율 40 ∼ 70 mL/분 또는 혈청크레아티닌 1.8 mg/dL 미만) 환자 : 신기능이 조절가능한 경우에만 투여한다.
3. 고령자 : 1일 최대 100 mg까지 투여할 수 있다.
증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 중증의 신장애(크레아티닌 청소율 40 mL/분 이하 또는 크레아티닌 1.8 mg/dL 이상) 환자
2) 중증의 간기능장애 환자
3) 불응성 저칼륨·저나트륨혈증 환자
4) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부

이상반응

1) 정신신경계 : 쇠약, 무력감, 드물게 일시적 두통, 어지럼이 나타날 수 있다.
2) 비뇨생식기계 : 빈뇨가 나타날 수 있다.
3) 소화기계 : 드물게 구역, 복통, 설사 등의 위장관 기능장애가 나타날 수 있다.
4) 고용량 : 대사성 알칼리증, 임상적 증상(clinical repercussion)을 수반하지 않는 저칼륨혈증이 나타났다는 보고가 있다. 또한 1일 100 mg 이상을 투여하는 경우에는 배뇨 증가, 심박동수 약 6회/분의 감소가 나타날 수 있다.
5) 장기투여 : 드물게 일시적 피부발진, 경미한 가려움이 나타날 수 있다.
6) 혈액계 : 저나트륨혈증이 나타날 수 있다.

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 다른 혈압 강하제와 병용투여시 상호작용이 증가될 수 있다.

2) 저칼륨혈증을 나타내는 이뇨제와 병용투여 하는 것은 바람직하지 않으며, 저칼륨혈증이 나타나는 경우에는 칼륨보급제를 병용투여할 수 있다(이상반응 참조).

3) 페녹세딜, 리도플라진, 프레닐라민, 빈카민과 병용투여시 토르사드 드 포인트(torsades de pointes)의 심실세동이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다. 저칼륨혈증의 경우에는 토르사드 드 포인트를 일으키지 않는 약물을 투여한다.

4) 토르사드 드 포인트를 일으키는 부정맥용제[베프리딜, 퀴니딘계 약물(classIa), 소타롤, 아미오다론]와 병용투여시 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 주의한다. 저칼륨혈증은 서맥과 장기간 pre-existing QT 간격 뿐만 아니라 토르사드 드 포인트를 나타내는 인자이므로 저칼륨혈증을 방지하고 필요하면 이를 조절한다. QT 간격을 모니터하고 토르사드 드 포인트가 나타나는 경우에는 부정맥용제를 투여하지 말고 전기수축훈련을 한다.

5) 암포테리신 B(정맥주사), 글루코코르티코이드(일반적 투여방법), 카르베녹솔론, 광물코르티코이드(일반적인 투여방법), 테트라코삭티드, 자극성 하제 등과 병용투여시 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 비자극성 하제를 투여한다.

6) 칼륨보존성 이뇨제(아밀로리드, 칸레논, 스피로노락톤, 트리암테렌)와 병용투여시 신부전, 당뇨를 수반한 환자에서 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 혈중칼륨농도·ECG를 관찰하거나 치료를 재고 한다.

7) 디기탈리스와 병용투여시 저칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 혈중칼륨농도·ECG를 관찰하거나 치료를 재고한다.

8) 수면제와 병용투여시 무력감이 나타날 수 있다.

9) 리튬과 병용투여시 리튬의 혈중 농도가 증가하므로, 이뇨제의 사용이 불가능한 경우에는 모니터링을 통해 용량을 조절한다.

10) 삼환계항우울제 또는 신경이완제와 병용투여시 기립성 저혈압의 위험이 증가할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M084509/염산시클레타닌 100밀리그램 /
주성분코드	132701ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806416009802
BIT 약효분류	기타 고혈압 치료제 (Other Antihypertensives)
ATC 코드	Cicletanine / C03BX03 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	214 (혈압강하제 )
의약품 바코드정보	내용보기 대웅텐스타텐100밀리그람캅셀(염산시클레타닌)/A04303111 제품규격:100밀리그램/제품수량:30/제형:캡슐 폼목기준코드:199100569 /대표코드:8806416009802/표준코드:8806416009819 구바코드:8806000010153/비고:- 대웅텐스타텐100밀리그람캅셀(염산시클레타닌)/A04303111 제품규격:100밀리그램/제품수량:100/제형:캡슐 폼목기준코드:199100569 /대표코드:8806416009802/표준코드:8806416009826 구바코드:8806000003964/비고:- 대웅텐스타텐100밀리그람캅셀(염산시클레타닌)/A04303111 제품규격:100밀리그램/제품수량:500/제형:캡슐 폼목기준코드:199100569 /대표코드:8806416009802/표준코드:8806416009833 구바코드:8806000001359/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	641600980[A04303111] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2011.01.01)(최신약가) \719 원/1캡슐(2009.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색의 분말이 들어있는 주황색(상부), 미황색(하부)인 경질의 젤라틴 캅셀제이다. [제형정보 확인]
대체관련	대조약
포장·유통단위	14, 28, 100, 500캅셀
보관방법	기밀용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

복약정보

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

복약라벨

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

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*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
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보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]

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내용

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