드러그인포 약품요약정보 - 테라플루콜드앤코프데이타임건조시럽

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제품성상

특이한 향이 있는 분홍색, 흰색 내지 회백색, 흐린노란색 및 갈색의 과립형 가루가 섞인 건조시럽제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

10포/박스

주성분코드

C89900ASY [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

감기의 제증상(여러 증상)[콧물, 코막힘, 재채기, 기침, 인후통(목구멍의 통증), 오한(춥고 떨리는 증상)(추위), 발열, 두통, 관절통, 근육통]의 완화

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

성인 : 1일 3회, 1회 1포씩 최소 4시간 간격으로 정해진 최소한의 양만 복용한다.

1회 1포를 끓지 않는 정도의 뜨거운 물 약 250mL에 녹여, 10~15분 내에 복용한다

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 지금까지 이 약(아세트아미노펜, 덱스트로메트로판, 페닐레프린염산염 또는 기타 첨가제)에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 부기(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람

2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람

3) MAO 억제제를 복용 중이거나 2주 이내에 복용한 환자

4) 고혈압 환자

5) 심한 혈액이상 환자

6) 심한 간장애 환자

7) 심한 신장장애 환자

8) 심한 심장기능저하 환자

9) 소화성궤양 환자

10) 간질 등의 경련성 질환 환자

11) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자

12) 당뇨병환자(이 약 1포 당 백당 7.5그램 함유)

13) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자

14) 18세 미만

15) 나트륨섭취가 제한된 환자

16) 글루코오스-6-인산 탈수소효소 (G-6-PD) 결핍증 환자

17) 이 약은 백당(sucrose)를 함유하고 있으므로, 백당 분해효소(sucrose-isomaltase)결핍증 또는 과당(fructose) 및 포도당-갈락토오스(glucose-galactose) 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 투여하지 말 것.

18) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌 제한식이가 필요한 페닐케톤뇨증 환자에게 투여하지 말 것.

19) 호흡부전이 있거나 그 위험성이 있는 환자(예; 만성폐쇄폐질환(COPD) 또는 폐렴, 천식발작 또는 천식악화)

20) 크롬친화성세포종 환자

신중투여

1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉성피부염, 기관지천식, 알레르기성비염(코염), 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람

2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예를 들면 발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움증 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 폐쇄성혈관질환 환자 (레이노증후군 환자)

4) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자

5) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자

6) 소화성궤양의 병력이 있는 환자

7) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자

8) 출혈경향이 있는 환자(혈소판기능이상이 나타날 수 있다.)

9) 심장기능이상이 있는 환자

10) 폐기종·천식·만성기관지염 등과 같은 호흡에 문제가 있거나 이로 인해 기침이 지속되는 환자, 또는 너무 많은 가래를 동반한 기침을 하는 환자

11) 갑상선질환이 있는 환자

12) 전립선비대에 의한 배뇨(소변을 눔)장애가 있는 환자

13) 녹내장 (예 : 눈의 통증, 눈이 침침함 등)이 있는 환자, 폐쇄각 녹내장 환자

14) 자간전증의 병력이 있는 환자 (페닐레프린은 혈관경축(경련과 수축이 일어나 수축상태가 지속되는 현상)작용이 있다.)

15) 고령자(노인)

16) 의사 또는 치과의사의 치료를 받고 있는 사람

17) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(아세트아미노펜은 태아에 잠재적인 영향이 있을 수 있으므로 최소 유효용량으로 최단 기간 복용한다.)

18) 수유부(아세트아미노펜은 모유로 분비되며 페닐레프린염산염도 모유로 분비될 수 있어 신생아에게 영향을 미칠 수 있음)

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과량투여 : 간장, 신장(콩팥), 심근의 괴사

2) 인후통(목구멍 통증)이 심하거나, 발열, 두통, 발진, 구역 또는 구토를 동반한 인후통 증상이 2일 이상 지속되는 경우

3) 발열이 3일 이상, 기침 또는 비충혈(코막힘)이 7일 이상 지속되는 경우.

4) 쇼크 : 쇼크, 아나필락시양 증상(과민성유사증상 : 호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작

5) 혈액 : 혈소판 감소, 과립구감소, 용혈성빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증

6) 과민증 : 과민증상(얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇼크)

7) 순환기계 : 혈압상승, 반사성서맥(느린맥), 빈맥(빠른맥)

8) 신경계 : 어지러움, 졸음, 신경과민, 불면, 진정, 권태감, 지속적인 두통, 경련, 감각이상, 운동이상증, 근육경련

9) 소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 장기복용시 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚫림) 등의 위장관계 이상 반응

10) 피부 : 발진, 알레르기 반응, 피부점막안 증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사증(리엘 증후군)

11) 대사 및 영양장애: 고음이온차 대사성 산증(HAGMA)

12) 기타 : 장기투여시 만성간괴사, 급성췌장(이자)염, 만성간염, 신장독성, 산동, 배뇨지연, 배뇨통

13) 아세트아미노펜 단일제에 대해 시판 후 조사에서 보고된 추가적 이상반응은 아래 표와 같다. 발현빈도는 매우 흔하게 ≥1/10, 흔하게 ≥1/100 이고 <1/10, 흔하지 않게 ≥1/1,000 이고 <1/100, 드물게 ≥1/10,000 이고 <1/1,000, 매우 드물게 <1/10,000 이다.

표. 자발적 보고율로부터 추정한 빈도에 따른 아세트아미노펜 단일제의 시판후 경험에서 밝혀진 이상반응

면역계

매우 드물게 : 아나필락시스 반응, 과민반응

피부 및 피하(피부밑)조직

매우 드물게 : 두드러기, 가려움 발진, 발진

14) 아세트아미노펜 단일제 국내 이상반응 보고자료의 분석·평가에 따라 다음의 이상반응을 추가한다.

간담도계 : AST 상승, ALT 상승

피부 : 고정(固定)발진

[즉시 알려야 하는 이상반응]

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 다른 아세트아미노펜 함유제제, 진해거담제, 다른 감기약, 해열진통제, 항히스타민제, 진정제 등과 동시에 복용하지 않는다.

2) MAO 억제제를 복용 중이거나 과거 14일 이내에 복용했던 환자가 이 약 투여시 고혈압 발작의 위험성이 있으므로 복용하지 않는다. MAO 억제제는 페닐레프린염산염 또는 덱스트로메토르판 같은 교감신경성약물과 함께 복용 시 고혈압의 위험이 있다.

3) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량 투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.

4) 메토클로프라미드나 돔페리돈은 아세트아미노펜의 흡수를 증가시킬 수 있다.

5) 콜레스티라민은 아세트아미노펜의 흡수를 지연시킬 수 있다.

6) 아세트아미노펜의 장기간의 투여는 와파린과 다른 쿠마린계 항응고제의 작용을 증가시켜 출혈 경향의 위험성을 증가시킬 수 있다.

7) 페닐레프린염산염은 다른 교감신경성약물 (예; 충혈제거제, 식욕억제제, 암페타민 등 유사 정신자극제) 또는 삼환계 항우울제와 함께 사용 시 심혈관계 이상반응의 위험이 증가할 수 있고, 혈관확장제, 베타차단제 및 다른 항고혈압약(예, 데브리소퀸, 구아네티딘, 레세르핀, 메틸도파)의 혈압강하 작용을 감소시켜 고혈압 및 기타 심혈관계 이상반응이 증가할 수 있다.

8) 덱스트로메토르판을 함유한 제제와 MAO 억제제를 함께 투여시 발열, 환각, 과잉흥분, 혼수가 일어나거나 사망 할 수 있다(3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 항 참조).

9) 덱스트로메토르판을 함유한 제제와 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs), MAO 억제제 또는 삼환계 항우울제를 함께 투여시 정신상태 변화, 고혈압, 간대성근경련(근육경련), 과다반사, 발한(땀이 남), 떨림 등을 수반하는 세로토닌증후군이 나타날 수 있다.

10) 아세트아미노펜에 의해 클로람페니콜의 소실(없어짐) 반감기가 연장될 수 있다.

11) 아세트아미노펜과 지도부딘을 함께 복용 시 호중구감소증을 유발하거나 간손상의 위험을 증가시킬 수 있다.

12) 프로베네시드는 아세트아미노펜의 대사를 방해할 수 있으므로 함께 복용 시 아세트아미노펜의 복용량을 줄여야 한다.

13) 페닐레프린염산염을 디곡신 및 강심배당체와 함께 복용 시 불규칙한 심장박동 또는 심장발작의 위험을 증가시킬 수 있다.

14) 페닐레프린염산염을 맥각알칼로이드(에르고타민, 메티세르자이드)와 함께 복용 시 혈압상승 및 맥각중독(말초혈관수축 증가)의 위험을 증가시킬 수 있다.

15) 덱스트로메토르판을 아미오다론, 할로페리돌, 퀴니딘 또는 SSRIs와 함께 복용 시 이 약물들에 의한 cytochrome P450 2D6 효소계의 억제로 인해 덱스트로메토르판의 간대사가 감소하여 덱스트로메토르판의 혈중 농도가 증가할 수 있다. 덱스트로메토르판의 높은 혈중 농도는 이상반응 발생 증가와 관련이 있다.

16) 덱스트로메토르판을 알코올과 함께 복용 시 두 성분의 중추신경계(CNS) 억제 효과가 증가할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	C89900ASY [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8800516002800
BIT 약효분류	종합감기약(Drugs to Relieve Common Cold)
ATC 코드	Paracetamol, combinations excl. psycholeptics / N02BE51 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	114 (해열·진통·소염제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	051600281 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] [비급여] [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	특이한 향이 있는 분홍색, 흰색 내지 회백색, 흐린노란색 및 갈색의 과립형 가루가 섞인 건조시럽제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	10포/박스
보관방법	기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

복약정보

항목	내용
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축약복약지도	유료정보입니다.
복약지도	유료정보입니다.
보관상 주의
조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : [rasagiline mesylate (as rasagiline)] [selegiline hydrochloride] [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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내용

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