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보신티정20mg(보노프라잔푸마르산염) Vosinty Tab. 20mg
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전문의약품 | 비급여 | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
696300570
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
연한 빨간색의 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
100정(10정/PTP포장x10개)/박스
30정(10정/PTP포장x3개)/박스 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리그램 |
30 정 |
PTP |
8806963005708 |
8806963005722 |
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| 20밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806963005708 |
8806963005715 |
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| 주성분코드 |
679002ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
⚫위궤양, 미란성 위식도역류질환, 미란성 위식도역류질환 치료후 유지요법, 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
⚫ 위궤양
성인에게 보노프라잔으로서 1회 20mg을 1일 1회 경구투여한다. 그리고 통상 위궤양에서는 최대 8주까지 투여한다.
⚫ 미란성 위식도역류질환의 치료 및 치료후 유지요법
성인에게 보노프라잔으로서 1회 20mg 1일 1회 경구투여로 4주까지 투여한다. 효과가 충분하지 않은 경우 8주까지 투여할 수 있다. 또한 미란성 위식도역류질환의 치료후 유지요법에서는 1회 10mg을 1일 1회 경구투여 하며, 효과가 충분하지 않은 경우 1회 20mg을 1일 1회 경구투여 할 수 있다.
⚫ 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지
성인에게 보노프라잔으로서 1회 10mg을 1일 1회 경구투여한다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 아타자나비어, 넬피나비어 또는 릴피비린 함유제제를 투여 중인 환자 (5. 상호작용 참조) |
| 신중투여 |
1) 간장애 환자 (이 약의 대사, 배설 지연이 발생하여 혈중농도가 증가할 수 있다.)
2) 신장애 환자 (이 약의 배설 지연이 발생하여 혈중농도가 증가할 수 있다.)
3) 고령자 (6. 고령자에 대한 투여 참조) |
| 이상반응 |
위궤양, 미란성 위식도역류질환 등: 이 약 10㎎ 또는 20㎎을 1일 1회 투여한 임상시험에서 2,271명 중 186명(8.2%)에서 실험실적 검사 이상을 포함한 이상반응이 확인되었으며 주요 이상반응은 변비(0.7%)였다.
비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지: 이 약 10㎎ 또는 20㎎을 1일 1회 투여한 임상시험에서 460명 중 78명(17.0%)에서 실험실적 검사 이상을 포함한 이상반응이 확인되었으며 주요 이상반응은 변비(1.5%)였다.
기타 이상반응
아래와 같은 이상반응이 발생했을 경우 증상에 따라 적절한 처치를 해야 한다.
위궤양, 미란성 위식도역류질환, 비스테로이드소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지 등
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0.1 ~ 5% 미만 |
| 1) 소화기계 |
변비, 설사, 복부 팽만감, 오심 |
| 2) 과민증1) |
발진 |
| 3) 간2) |
AST(GOT), ALT(GPT), AL-P, LDH, γ-GTP의 상승 |
| 4) 그 외 |
부종, 호산구증가증 |
1) 이러한 증상이 발생하면 이 약의 투여를 중지할 것
2) 충분한 관찰이 이루어져야 하며, 이상이 확인되었을 경우에는 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 할 것
외국에서 시판 후 조사
아래의 목록은 시판 후 조사에서 관찰된 약물이상반응이며, 이는 상기의 이상반응에 포함되어 있지 않다.
이 약의 시판 후 조사에서 관찰된 이상반응(빈도 불명)
| 신체기관계분류(SOC) |
이상반응 |
| 면역계 |
약물 과민반응증 (아나필락시스 쇼크 포함) 약물발진 두드러기 |
| 혈액 및 림프계 이상 |
범혈구감소증1) 무과립구증1) 백혈구감소증1)
혈소판감소증1) |
| 간담도계 이상 |
간독성 황달 |
| 피부 및 피하조직계 이상 |
발진 독성표피괴사용해1) 스티블스-존슨 증후군1) 다형홍반1) |
1) 충분한 관찰이 이루어져야 하며, 이상이 확인되었을 경우에는 이 약의 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 할 것
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| 상호작용 |
1) 이 약을 투여하면 위 내 pH가 높아지기 때문에, 위의 pH가 생체이용률의 중요한 결정요인인 경구제의 경우 약물흡수와 상호작용을 할 수 있다. 따라서 이 약의 사용은 아타자나비어 및 넬피나비어와 같이 위의 pH에 의존하는 약물의 생체이용률이 감소될 수 있다.
2) 이 약은 주로 CYP3A4에 의해 대사되고, CYP2B6, CYP2C19 및 CYP2D6에 의해 부분적으로 대사된다.
3) 병용투여 금지 (이 약은 다음의 약물과 병용투여 하지 않는다.)
| 약물 |
증상 |
작용원리 및 위험요소 |
| 아타자나비어 |
아타자나비어의 효과가 감소될 수 있다. |
이 약의 위산분비억제 작용에 의해, 아타자나비어의 용해도가 낮아지고, 이에 혈중 아타자나비어의 농도가 감소될 수 있다. |
| 릴피비린 |
릴피비린의 효과가 감소될 수 있다. |
이 약의 위산분비억제 작용에 의해, 릴피비린의 흡수가 낮아지고, 이에 혈중 릴피비린 농도가 감소될 수 있다. |
| 메실산넬피나비어 |
넬피나비어의 효과가 감소될 수 있다. |
이 약의 위산분비억제 작용에 의해, 혈중 넬피나비어의 농도가 감소될 수 있다. |
4) 병용투여 주의 (이 약은 다음의 약물과 병용투여 시 주의가 필요하다.)
| 약물 |
증상 |
작용원리 및 위험요소 |
| CYP3A4억제제 클래리트로마이신 등 |
이 약의 혈중농도가 증가될 수 있다. |
클래리트로마이신과 병용투여 시 이 약의 혈중농도가 증가했다는 보고가 있다. |
| 디곡신, 메틸디곡신 |
디곡신 및 메틸디곡신의 효과가 증가할 수 있다. |
이 약의 위산분비억제 작용에 의해, 디곡신의 가수분해가 억제되어 혈중 디곡신의 농도가 상승할 수 있다. |
| 이트라코나졸, 티로신키나아제 억제제 제피티닙, 닐로티닙, 엘로티닙 |
이트라코나졸, 티로신키나아제 억제제의 효과가 감소될 수 있다. |
이 약의 위산분비억제 작용에 의해, 혈중이트라코나졸, 티로신키나아제 억제제의 농도가 감소될 수 있다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
