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옥테니셉트액 1L Octenisept Sol.
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일반의약품 | 비급여 | 신약
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
679700422
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
투명한 또는 거의 투명한 무색의 냄새가 없는 용액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1000 mL (screw) |
| 주성분코드 |
E17800CLQ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 질, 외음부, 음경귀두를 포함한 항문생식기 부분에서 진단, 수술 전 및 카테터 삽입 전 소독
- 작은 상처부위의 단기적인 소독
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
국소적으로만 사용한다.
치료 부위에 직접 분사하거나 면봉 등을 이용해서 해당 부위에 충분히 바르고 최소 1~2분간 기다린다.
필요 시 다음 시술(예: 붕대감기, 밴드 등)을 진행할 수 있다.
지금까지 이 약의 사용경험은 최대 14일까지이므로 이 약은 단기적으로만 사용한다.
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| 금기 |
1) 이 약은 복강(예, 수술 중) 또는 방광 또는 고막을 씻기 위해 사용해서는 안 된다.
2) 이 약의 주성분 또는 부형제 성분에 과민반응이 있는 환자 |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
이상반응 발생 빈도는 다음과 같다: 매우 흔하게 (1/10 이상), 흔하게(1/100 이상 1/10 미만), 흔하지 않게 (1/1,000 이상 1/100 미만), 드물게 (1/10,000 이상 1/1,000 미만), 매우 드물게 (1/10,000 미만), 빈도불명
이 약의 적용으로 발생할 수 있는 이상반응은 다음과 같다.
1) 전신이상 및 투여부위 상태
드물게 : 적용 부위에 따가움, 붉어짐, 가려움, 작열감
매우 드물게: 알러지성 접촉반응(적용부위의 일시적 붉어짐 등)
※ 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 670명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 6.42%(43/670명, 52건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
| 발현빈도 |
기관계 |
예상하지 못한 약물이상반응 0.60% (4/670명, 4건) |
| 흔하지 않게 (0.1~1% 미만) |
전신 장애 및 투여 부위 병태 |
발열 |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
두드러기, 홍반성 발진 |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 |
시술 후 분비물 |
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| 상호작용 |
이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것
이 약은 포비돈요오드계의 살균소독제와 사용시 피부에 보라색에 가까운 짙은 갈색 테두리가 생길 수 있으므로 함께 사용해서는 안 된다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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내용 |
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최근정보수정일 2025-05-21
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
