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코대원정 Codaewon Tab.
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전문의약품 | 급여
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한외마약
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 연령금기 고시 |
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| 성분명 |
성분코드 |
특정연령 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| chlorpheniramine maleate, dihydrocodeine tartrate, guaifenesin, DL-methylephedrine hydrochloride |
268000ATB |
12 세 미만 |
20180088 |
2018-11-02 |
12세 미만 소아는 호흡억제 감수성이 큼. 12세 미만 소아에서 사망을 포함하는 중증 호흡억제 위험이 크다는 국외 보고 있음. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| dihydrocodeine + guaifenesin |
268000ATB |
2 |
20190131 |
20191217 |
dihydrocodeine : 임부에 대한 안전성 미확립. 신생아 호흡억제 및 금단 증상 유발 가능./Guaifenesin : - |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
671802920[F06600011]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\37 원/1정(2024.04.01)(현재약가)
\30 원/1정(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 원형 정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
600정/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리그램 |
30 정 |
PTP |
8806718029201 |
8806718029287 |
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| 5밀리그램 |
100 정 |
PTP |
8806718029201 |
8806718029270 |
수출용 |
| 5밀리그램 |
600 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029263 |
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| 5밀리그램 |
1000 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029256 |
|
| 5밀리그램 |
100 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029249 |
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| 5밀리그램 |
300 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029232 |
|
| 5밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029225 |
|
| 5밀리그램 |
30 정 |
병 |
8806718029201 |
8806718029218 |
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| 주성분코드 |
268000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
기침, 가래
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 성인 및 15세 이상 청소년 : 1회 2정씩 1일 3회 식후 경구투여한다.
2. 소아 : 12세 이상 15세 미만은 1회 1정, 1일 3회 식후 경구투여한다.
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| 주요약물 상호작용 |
[조회]
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대한 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) MAO억제제(항우울제, 정신병치료제, 감정조절제, 항파킨슨제 등)를 복용하고 있거나 복용을 중단한 후 2주 이내의 환자
3) 12세 미만의 소아(‘소아에 대한 투여’항 참조)
4) 수유부
5) 녹내장 환자(항콜린 작용에 의해 안압이 상승되어 녹내장이 악화될 수 있다)
6) 전립선비대 등 하부요로폐색성 질환 환자
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| 신중투여 |
1) 본인, 양친 또는 형제 등이 두드러기, 접촉피부염, 알레르기비염, 편두통, 음식물알레르기 등을 일으키기 쉬운 체질을 갖고 있는 사람
2) 지금까지 약에 의해 알레르기 증상(예, 발열, 발진, 관절통, 가려움 등)을 일으킨 적이 있는 사람
3) 간장애, 신장애, 갑상샘질환, 당뇨병 등이 있는 사람, 허약자 또는 고열이 있는 사람
4) 순환기계 질환, 고혈압등 심혈관계 질환 환자 또는 고령자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 안압상승 또는 배뇨장애 환자
7) 의사의 치료를 받고 있는 사람
8) 다음과 같은 기침이 있는 사람
흡연, 천식, 만성 기관지염, 폐기종, 기관지확장증, 과도한 가래가 동반되는 기침, 1주 이상 지속 또는 재발되는 기침, 만성 기침, 발열·발진이나 지속적인 두통이 동반되는 기침
9) 협착성소화성궤양 또는 유문십이지장 폐색 환자(클로르페니라민의 항콜린 작용에 의해 평활근의 운동억제, 긴장저하가 일어나 증상이 악화될 수 있다)
10) 간질 환자
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| 이상반응 |
1) 쇼크: 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하 등
2) 과민반응 : 발진, 발적, 가려움, 광민감반응, 박탈피부염, 두드러기, 단일수축, 근허약, 협조불능
3) 소화기계 : 구역, 구토, 변비, 식욕부진, 구갈(지속적이거나 심한), 가슴쓰림, 소화불량, 복통, 설사, 위부불쾌감
4) 정신신경계 : 어지럼, 불안, 떨림, 불면, 졸음, 진정, 신경과민, 두통, 초조감, 복시, 이명, 전정장애, 이상황홀감, 정서불안, 히스테리, 진전, 신경염, 협조이상, 감각이상, 흐린시력, 집중력감소, 권태감, 경련, 착란
5) 비뇨기계 : 배뇨곤란, 빈뇨, 요폐, 요저류
6) 순환기계 : 저혈압, 심계항진, 빈맥, 부정맥, 기외수축, 간염, 황달
7) 호흡기계 : 코 또는 기도의 건조, 기관분비액의 점성화, 천명, 코막힘
8) 혈액계 : 용혈성빈혈, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 무과립구증
9) 기타 : 오한, 발한이상, 흉통, 피로감, 월경이상
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| 상호작용 |
1) 다음 약들과 병용투여하지 않는다 : 다른 진해거담제, 감기약, 항히스타민제, 진정제 등
2) 알코올, 중추신경억제제 병용시 졸음을 유발할 수 있다.
3) 클로르페니라민은 페니토인대사를 억제하여 페니토인 독성을 유발할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 성분코드 |
M050058/구아이페네신 50밀리그램 /
M223211/클로르페니라민말레산염 1.5밀리그램 /
M207449/주석산디히드로코데인 5밀리그램 /
M235519/디엘메틸에페드린염산염 17.5밀리그램 /
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| 주성분코드 |
268000ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 대표코드 |
8806718029201 |
| BIT 약효분류 |
진해거담제 & 기침감기약 (Cough & Cold remedies)
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| ATC 코드 |
Opium derivatives and expectorants / R05FA02
[코드분류상세설명]
[ATC코드예측]
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| 복지부분류코드 |
222 (진해거담제 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
코대원정/ F06600011
제품규격: /제품수량: 30/제형: 정
폼목기준코드: 200308547 /대표코드: 8806718029201/표준코드: 8806718029218
구바코드: -/비고:-
코대원정/ F06600011
제품규격: /제품수량: 500/제형: 정
폼목기준코드: 200308547 /대표코드: 8806718029201/표준코드: 8806718029225
구바코드: 8806009002326/비고:-
코대원정/ F06600011
제품규격: /제품수량: 300/제형: 정
폼목기준코드: 200308547 /대표코드: 8806718029201/표준코드: 8806718029232
구바코드: 8806009015227/비고:-
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
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| |
FDA : C등급
(codeine;ephedrine;guaifenesin; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Chlorpheniramine에 대한 독성정보 : 정보보기
Codeine에 대한 독성정보 : 정보보기
Ephedrine에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Chlorpheniramine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Chlorpheniramine binds to the histamine H1 receptor. This blocks the action of endogenous histamine, which subsequently leads to temporary relief of the negative symptoms brought on by histamine.
Guaifenesin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Guaifenesin may act as an irritant to gastric vagal receptors, and recruit efferent parasympathetic reflexes that cause glandular exocytosis of a less viscous mucus mixture. Cough may be provoked. This combination may flush tenacious, congealed mucopurulent material from obstructed small airways and lead to a temporary improvement in dyspnea or the work of breathing.
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| Pharmacology |
Chlorpheniramine에 대한 Pharmacology 정보
In allergic reactions an allergen interacts with and cross-links surface IgE antibodies on mast cells and basophils. Once the mast cell-antibody-antigen complex is formed, a complex series of events occurs that eventually leads to cell-degranulation and the release of histamine (and other chemical mediators) from the mast cell or basophil. Once released, histamine can react with local or widespread tissues through histamine receptors. Histamine, acting on H1-receptors, produces pruritis, vasodilatation, hypotension, flushing, headache, tachycardia, and bronchoconstriction. Histamine also increases vascular permeability and potentiates pain. Chlorpheniramine, is a histamine H1 antagonist (or more correctly, an inverse histamine agonist) of the alkylamine class. It competes with histamine for the normal H1-receptor sites on effector cells of the gastrointestinal tract, blood vessels and respiratory tract. It provides effective, temporary relief of sneezing, watery and itchy eyes, and runny nose due to hay fever and other upper respiratory allergies.
Guaifenesin에 대한 Pharmacology 정보
Guaifenesin is an expectorant which increases the output of phlegm (sputum) and bronchial secretions by reducing adhesiveness and surface tension. The increased flow of less viscous secretions promotes ciliary action and changes a dry, unproductive cough to one that is more productive and less frequent. By reducing the viscosity and adhesiveness of secretions, guaifenesin increases the efficacy of the mucociliary mechanism in removing accumulated secretions from the upper and lower airway.
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| Metabolism |
Chlorpheniramine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Dihydrocodeine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
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| Protein Binding |
Chlorpheniramine에 대한 단백결합 정보
72%
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| Half-life |
Chlorpheniramine에 대한 반감기 정보
21-27 hours
Guaifenesin에 대한 반감기 정보
1 hour
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| Absorption |
Chlorpheniramine에 대한 Absorption 정보
Well absorbed in the gastrointestinal tract.
Guaifenesin에 대한 Absorption 정보
Rapidly absorbed from the GI tract
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| Pharmacokinetics |
Guaifenesin의 약물동력학자료
- 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수됨.
- 대사 : 60%가 간대사됨.
- 소실 : 대사체 및 미변화체로 신배설됨.
Chlorpheniramine Maleate의 약물동력학자료
- 단백결합 : 69-72%
- 대사 : 간대사
- 반감기 : 20-24 시간
- 소실 : 대사체, 약물(3-4%)이 신배설되며, 48시간내에 전체의 35%가 소실된다.
Dihydrocodeine Tartrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 : 95-100%
- 분포 : Vd : 1.1 L/kg. 뇌혈관장벽 통과, 태반 통과, 유즙 분비
- 대사 : 초회통과효과 존재
- 반감기 :
- α상 : 16-20분
- β상 : 3.4-4.5 시간
- 혈중최고농도 도달시간 : 1.6-1.8 시간
- 소실 : 신배설
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| Biotransformation |
Chlorpheniramine에 대한 Biotransformation 정보
Primarily hepatic via Cytochrome P450 (CYP450) enzymes.
Guaifenesin에 대한 Biotransformation 정보
Rapidly hydrolyzed (60% within seven hours) and then excreted in the urine, with beta-(2-methoxyphenoxy)-lactic acid as its major urinary metabolite.
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| Toxicity |
Chlorpheniramine에 대한 Toxicity 정보
LD50 = 306 mg/kg in humans, mild reproductive toxin to women of childbearing age.
Guaifenesin에 대한 Toxicity 정보
LD50 1510 mg/kg (rat, oral)
|
| Drug Interactions |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Interactions 정보
Donepezil Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionEthotoin The antihistamine increases the effect of hydantoinFosphenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinMephenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoinPhenytoin The antihistamine increases the effect of hydantoin
Guaifenesin에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
Chlorpheniramine에 대한 P450 table
SUBSTRATES
CYP 2D6
Beta Blockers:
S-metoprolol
propafenone
timolol
Antidepressants:
amitriptyline
clomipramine
desipramine
imipramine
paroxetine
Antipsychotics:
haloperidol
risperidone
thioridazine
aripiprazole
codeine
dextromethorphan
duloxetine
flecainide
mexiletine
ondansetron
tamoxifen
tramadol
venlafaxine
INHIBITORS
CYP 2D6
amiodarone
buproprion
**chlorpheniramine**
cimetidine
clomipramine
duloxetine
fluoxetine
haloperidol
methadone
mibefradil
paroxetine
quinidine
ritonavir
INDUCERS
CYP 2D6
N/A
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| Food Interaction |
Chlorpheniramine에 대한 Food Interaction 정보
Take with food.Avoid alcohol.
Guaifenesin에 대한 Food Interaction 정보
Take with a full glass of water.Take without regard to meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| SNP 정보 |
Name:Codeine (DB00318)
Interacting Gene/Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (Gene symbol = CYP2D6) Swissprot P10635
SNP(s):CYP2D6*5 (Deletion, homozygote)
Effect:Poor drug metabolizer, lower dose requirements
Reference(s):Desmeules J, Gascon MP, Dayer P, Magistris M: Impact of environmental and genetic factors on codeine analgesia. Eur J Clin Pharmacol. 1991;41(1):23-6. [PubMed]
|
| Description |
Chlorpheniramine에 대한 Description 정보
A histamine H1 antagonist used in allergic reactions, hay fever, rhinitis, urticaria, and asthma. It has also been used in veterinary applications. One of the most widely used of the classical antihistaminics, it generally causes less drowsiness and sedation than promethazine. [PubChem]
Guaifenesin에 대한 Description 정보
An expectorant that also has some muscle relaxing action. It is used in many cough preparations. [PubChem]
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| Drug Category |
Chlorpheniramine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Allergic AgentsAntihistaminesAntipruriticsHistamine H1 Antagonists
Dihydrocodeine에 대한 Drug_Category 정보
Analgesics, Opioid
Guaifenesin에 대한 Drug_Category 정보
Expectorants
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| Smiles String Canonical |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CN(C)CCC(C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dihydrocodeine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=C2OC3C(O)CCC4C5CC(C=C1)=C2C34CCN5C
Guaifenesin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC=CC=C1OCC(O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Chlorpheniramine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CN(C)CC[C@H](C1=CC=C(Cl)C=C1)C1=CC=CC=N1
Dihydrocodeine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=C2O[C@H]3[C@@H](O)CC[C@H]4[C@H]5CC(C=C1)=C2[C@@]34CCN5C
Guaifenesin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC=CC=C1OC[C@H](O)CO
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| InChI Identifier |
Chlorpheniramine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3
Dihydrocodeine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H23NO3/c1-19-8-7-18-11-4-5-13(20)17(18)22-16-14(21-2)6-3-10(15(16)18)9-12(11)19/h3,6,11-13,17,20H,4-5,7-9H2,1-2H3/t11-,12+,13-,17-,18-/m0/s1
Guaifenesin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H14O4/c1-13-9-4-2-3-5-10(9)14-7-8(12)6-11/h2-5,8,11-12H,6-7H2,1H3
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| Chemical IUPAC Name |
Chlorpheniramine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimethyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
Dihydrocodeine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
Not Available
Guaifenesin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
3-(2-methoxyphenoxy)propane-1,2-diol
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
MALEATE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Intercellular adhesion molecule 1
Drug:maleate
Toxicity:hepatic injury.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-09-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
