드러그인포 약품요약정보 - 헤로세친캅셀250mg(클로람페니콜)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

643304220[A01200231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1캡슐(2013.08.01)(현재약가)
\64 원/1캡슐(2011.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

빠른조회


요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색 내지 황백색의 결정 또는 결정성 가루가 들어있는 상의 갈색, 하의 미황색의 캡슐제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100,200, 500캡슐

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
250밀리그램	1000 캡슐	병	8806433042202	8806433042226
250밀리그램	30 캡슐	병	8806433042202	8806433042219

주성분코드

131001ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(경구제)
○ 유효균종
장티푸스균, 리케차, 인플루엔자균
○ 적응증
장티푸스, 리케차증, 인플루엔자균에 의한 중증의 감염증
(점안액)
○ 유효균종
트라코마 병원체, 포도구균, 연쇄구균, 임균, 폐렴연쇄구균, 폐렴간균, 인플루엔자균, 모락스-악센펠트균, 코흐-위그스균, 수막염균, 세라티아, 알칼리게네스, 대장균
○ 적응증
과립성 결막염(트라코마), 결막염(유행성 각결막염 포함),다래끼, 안검염(안검연염포함), 각막궤양, 각막염 ,누낭염

(안연고)
트라코마 병원체, 포도구균, 연쇄구균, 임균, 폐렴연쇄구균, 인플루엔자균, 대장균과 같은 이 약 감수성균에 의한 다음 감염증 : 트라코마, 결막염, 안검염, 각막염, 누낭염

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

용법 용량
(경구제)
○ 성인 : 클로람페니콜로서 1일 1.5∼2.0g(역가)을 3∼4회 분할 투여한다.
○ 소아 : 1일 체중 Kg당 30∼50mg(역가)을 3∼4회 분할 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(점안액)
1일 1∼수회 점안한다.
단, 10일 이상 사용하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(안연고)
아래쪽 결막낭에 3∼5mm 길이로 1일 2∼4회 도포한다.
단, 10일 이상 사용하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민반응 및 독성증상의병력이 있는 환자
2) 조혈기능이 저하된 환자, 골수 억제성 약물 투여 환자 및 혈액 장애 환자(재생불량성빈혈, 범골수병증, 용혈성 황달 등)
3) 급성간헐포르피린증 환자
4) 중증 간기능장애 환자
5) 신생아 및 미숙아
6) 임부, 수유부 및 수유기의 영아
7) 감기, 독감 또는 세균감염의 예방 목적으로 사용하는 경우

신중투여

1) 대사기능이 미숙한 소아
2) 간장애, 신장애 환자
3) 경구섭취가 불량한 환자 또는비경구영양 환자, 전신상태가 나쁜 환자, 고령자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
4) 포도당 분해효소(G-6-PD) 결핍 환자

이상반응

1) 혈액계 : 드물게 백혈구 감소, 재생불량성빈혈, 과립구 감소, 혈소판 감소, 망상적혈구감소, 빈혈 등이 나타날 수 있다. 혈액검사를 하는 등 충분히관찰하여 혈액에 이상반응이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 미각이상, 때때로 위부압박감, 소화불량, 구역, 구토, 속쓰림, 위염, 구강염, 설염, 묽은 변, 설사, 장염, 소장결장염 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는투여를 중지한다.
3) 정신신경계 : 두통, 우울, 착란, 섬망, 시신경염 또는 말초신경염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하여시력이상, 시력저하, 중심암점, 사지 저림 또는 이상감 등이 나타날 경우에는 투여를 중지한다. 시력저하는투여중지 후 회복될 수 있다.
4) 과민반응 : 고열, 피부반점, 수포성발진, 맥관부종, 두드러기,기타 과민반응, 장티푸스 치료 중 야리시헤륵스하이머 반응이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이나타날 경우에는 투여를 중지한다.
5) 회색 증후군이 나타날 경우에는투여를 중지한다.
6) 간장 : 드물게 간장애가 나타날 수 있다.
7) 균교대증 : 이 약의 투여로 비감수성균 및 진균의 성장이 일어날 수 있다. 이러한경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군결핍증상(설염, 구강염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.

[간기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

1) 골수억제 작용이 증강될 수있으므로 골수억제를 일으킬 수 있는 약 또는 방사선 요법과 병용하지 않는다.
2) 이 약은 경구용 혈당강하제(클로르프로파마이드, 톨부타미드), 인슐린, 페노바르비탈, 타크로리무스의 분해를 억제하여 이 약들의 효과가 증가될수 있으므로 용량감소가 필요하다.
3) 이 약은 정균작용을 하는 약으로서페니실린, 세팔로스포린, 에리스로마이신, 테트라사이클린, 폴리믹신 B, 반코마이신, 설파디아진같은 항생물질의 살균작용을 방해하므로 병용투여하지 않는다.
4) 바르비탈류(페노바르비탈, 페노바르비톤), 리팜피신은이 약의 분해를 촉진시켜 효과를 감약시킬 수 있다.
5) 혈장 프로트롬빈의 활성을 저하시키므로항응고제의 치료를 받는 환자는 항응고제의 용량을 감소시켜야 한다.
6) 빈혈 치료 시 이 약은 철제제, 비타민 B₁₂또는 엽산의 작용을 방해할 수있다.
7) 메토트렉세이트와의 병용투여시 메토트렉세이트의 독성이 증가할 수 있다.
8) 파라세타몰과 병용투여 시 이약의 반감기가 연장될 수 있다.
9) 이 약은 경구 피임약과 병용투여시 피임 효과를 방해할 수 있다.
10) 이 약은 시클로포스파미드의활성대사물의 생성을 억제시켜 효과를 감약시킬 수 있다.
11) 이 약은 사이클로스포린의 대사를저해하여 사이클로스포린의 혈중농도를 상승시킬 수 있다.
12) 페니토인과 병용투여 시 이약의 혈중 농도가 상승 또는 감소하고 페니토인의 약효는 증가한다.

Related FDA Approved Drug

기준 성분:CHLORAMPHENICOL
AMPHICOL (CHLORAMPHENICOL)
CHLORAMPHENICOL (CHLORAMPHENICOL)
CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE (CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE)
CHLOROFAIR (CHLORAMPHENICOL)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	131001ACH [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806433042202
BIT 약효분류	기타항생제 (Other Antibiotics)
ATC 코드	Chloramphenicol / J01BA01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	615 (주로 그람양성, 음성균, 리케치아, 비루스에 작용하는 것 )
의약품 바코드정보	내용보기 헤로세친캅셀250밀리그람(클로람페니콜)/A01200231 제품규격:250밀리그램/제품수량:30/제형:캡슐 폼목기준코드:195900001 /대표코드:8806433042202/표준코드:8806433042219 구바코드:8806023009660/비고:- 헤로세친캅셀250밀리그람(클로람페니콜)/A01200231 제품규격:250밀리그램/제품수량:1000/제형:캡슐 폼목기준코드:195900001 /대표코드:8806433042202/표준코드:8806433042226 구바코드:8806023002883/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	643304220[A01200231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1캡슐(2013.08.01)(최신약가) \64 원/1캡슐(2011.07.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색 내지 황백색의 결정 또는 결정성 가루가 들어있는 상의 갈색, 하의 미황색의 캡슐제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	100,200, 500캡슐
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

신장애, 간장애시
용량조절

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Pharmacokinetics

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병용금기 및 연령대금기 근거조회

[병용금기 및 연령대금기 근거조회]

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Chloramphenicol에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Chloramphenicol에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Chloramphenicol is lipid-soluble, allowing it to diffuse through the bacterial cell membrane. It then reversibly binds to the 50S subunit of bacterial ribosomes where transfer of amino acids to growing peptide chains is prevented (perhaps by suppression of peptidyl transferase activity), thus inhibiting peptide bond formation and subsequent protein synthesis.
Pharmacology	Chloramphenicol에 대한 Pharmacology 정보 Chloramphenicol is a broad-spectrum antibiotic that was derived from the bacterium Streptomyces venezuelae and is now produced synthetically. Chloramphenicol is effective against a wide variety of microorganisms, but due to serious side-effects (e.g., damage to the bone marrow, including aplastic anemia) in humans, it is usually reserved for the treatment of serious and life-threatening infections (e.g., typhoid fever). Chloramphenicol is bacteriostatic but may be bactericidal in high concentrations or when used against highly susceptible organisms. Chloramphenicol stops bacterial growth by binding to the bacterial ribosome (blocking peptidyl transferase) and inhibiting protein synthesis.
Metabolism	Chloramphenicol에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Chloramphenicol에 대한 단백결합 정보 Plasma protein binding is 50-60% in adults and 32% is premature neonates.
Half-life	Chloramphenicol에 대한 반감기 정보 Half-life in adults with normal hepatic and renal function is 1.5 - 3.5 hours. In patients with impaired renal function half-life is 3 - 4 hours. In patients with severely impaired hepatic function half-life is 4.6 - 11.6 hours. Half-life in children 1 month to 16 years old is 3 - 6.5 hours, while half-life in infants 1 to 2 days old is 24 hours or longer and is highly variable, especially in low birth-weight infants.
Absorption	Chloramphenicol에 대한 Absorption 정보 Rapidly and completely absorbed from gastrointestinal tract following oral administration (bioavailability 80%). Well absorbed following intramuscular administration (bioavailability 70%). Intraocular and some systemic absorption also occurs after topical application to the eye.
Pharmacokinetics	Chloramphenicol의 약물동력학자료 흡수 : 신생아 : 위장관 흡수가 느리고 불규칙하다. 생체내이용률 : 경구 : 75-100% 분포 : 용이하게 태반통과, 유즙분비, 대부분의 조직와 체액에 널리 분포 뇌척수액으로의 분포 : 염증에 관계없이 뇌척수액으로 잘 이동된다. (MIC 이상) 정상 뇌막 : 66% 뇌수막염 : 66 %이상 단백결합 : 60% 대사 : 90%가 간에서 주로 glucuronidation에 의해 불활성화된다. Chloramphenicol palmitate : 위장관에서 lipase에 의해 활성대사체로 가수분해된다. Chloramphenicol sodium succinate : esterase에 의해 활성대사체로 가수분해된다. 반감기 : 특히 간기능 부전 또는 간/신기능 부전이 같이 발생했을 때 연장된다. 정상 신기능 : 1.6-3.3 시간 말기신부전 : 3-7 시간 간경변 : 10-12 시간 신생아 : 생후 1-2일 : 24시간 생후 10-16일 : 10시간 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 0.5-3 시간 이내 소실 : 5-15%가 미변화체로 신배설, 4%가 담즙 배설 신생아 : 6-80%가 미변화체로 신배설
Biotransformation	Chloramphenicol에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic, with 90% conjugated to inactive glucuronide.
Toxicity	Chloramphenicol에 대한 Toxicity 정보 Oral, mouse: LD₅₀ = 1500 mg/kg; Oral, rat: LD₅₀ = 2500 mg/kg. Toxic reactions including fatalities have occurred in the premature and newborn; the signs and symptoms associated with these reactions have been referred to as the gray syndrome. Symptoms include (in order of appearance) abdominal distension with or without emesis, progressive pallid cyanosis, vasomotor collapse frequently accompanied by irregular respiration, and death within a few hours of onset of these symptoms.
Drug Interactions	Chloramphenicol에 대한 Drug_Interactions 정보 Acetohexamide The agent increases the effect of sulfonylureaAnisindione Increases the anticoagulant effectChlorpropamide The agent increases the effect of sulfonylureaCyclosporine Increases the effect of cyclosporineDicumarol Increases the anticoagulant effectEthotoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolFosphenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolGliclazide The agent increases the effect of sulfonylureaGlipizide The agent increases the effect of sulfonylureaGlisoxepide The agent increases the effect of sulfonylureaGlibenclamide The agent increases the effect of sulfonylureaGlycodiazine The agent increases the effect of sulfonylureaMephenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolAcenocoumarol Increases the anticoagulant effectPhenytoin Increases phenytoin, modifies chloramphenicolRifampin Rifampin decreases the effect of chloramphenicolTacrolimus Increases tacrolimus levelsTolazamide The agent increases the effect of sulfonylureaTolbutamide The agent increases the effect of sulfonylureaWarfarin Increases the anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Chloramphenicol에 대한 Food Interaction 정보 Take on an empty stomach.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Chloramphenicol에 대한 Description 정보 An antibiotic first isolated from cultures of Streptomyces venequelae in 1947 but now produced synthetically. It has a relatively simple structure and was the first broad-spectrum antibiotic to be discovered. It acts by interfering with bacterial protein synthesis and is mainly bacteriostatic. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p106)
Dosage Form	Chloramphenicol에 대한 Dosage_Form 정보 Liquid OphthalmicOintment OphthalmicPowder, for solution IntramuscularSolution OphthalmicSolution / drops Ophthalmic
Drug Category	Chloramphenicol에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Bacterial AgentsProtein Synthesis Inhibitors
Smiles String Canonical	Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OCC(NC(=O)C(Cl)Cl)C(O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O
Smiles String Isomeric	Chloramphenicol에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OC[C@H](NC(=O)C(Cl)Cl)[C@@H](O)C1=CC=C(C=C1)[N+]([O-])=O
InChI Identifier	Chloramphenicol에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C11H12Cl2N2O5/c12-10(13)11(18)14-8(5-16)9(17)6-1-3-7(4-2-6)15(19)20/h1-4,8-10,16-17H,5H2,(H,14,18)/f/h14H
Chemical IUPAC Name	Chloramphenicol에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2,2-dichloro-N-[1,3-dihydroxy-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]acetamide

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