드러그인포 약품요약정보

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

651300320[A32800231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1정(2006.11.01)(현재약가)
\205 원/1정(2005.11.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

백색원형정제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

60정/병, 250정/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
15밀리그램	250 정	병	8806513003208	8806513003239
15밀리그램	60 정	병	8806513003208	8806513003222
15밀리그램	30 정	병	8806513003208	8806513003215

주성분코드

310200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

(정제)☆

수술 후 사지의 유연부 부종(부기) 및 부기

☆ 국내임상시험결과 추가제출

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
(정제)☆

성인 : 1회 1정, 1일 3회 복용한다.

☆ 국내임상시험 결과 추가 제출

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 중증의 고혈압 환자 또는 심장질환 환자
2) 신장애 환자
3) 임부 또는 수유부
4) 유아 및 소아
5) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
6) 국화과 식물에 과민반응 환자
7) 결핵, 백혈병, 교원병, 다발경화증, AIDS, HIV 감염 및 다른 자가면역성질환과 같은 진행성 전신질환을 갖고 있는 환자
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

의사의 치료를 받고 있는 사람

이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 과량투여로 갈증, 어지러움, 산동, 피부조홍, 체온증가, 혈압상승, 말이 많음, 환각, 운동항진이 나타나는 경우
2) 구역, 구토, 설사, 맥박이 느렸다가 차차 빨라짐, 호흡곤란, 근육의 쇠약 및 협동기능 불능, 어지러움, 피부의 포도색 반점 등이 나타나는 경우
3) 경구복용으로 인한 급성중독 증상으로 구토, 설사, 피를 토함, 변에 피가 섞임 등 심장쇠약으로 인한 허탈과 동시 신장애를 일으키는 경우.
4) 만성중독증으로 침흘림, 구강염, 신장애, 환각증상 등이 나타나는 경우
5) 이 약 복용으로 타액 증가가 일어날 수 있으며, 이러한 경우에는 복용을 중지한다.
6) 환자에 따라 과민반응이 나타나는 경우
7) 에키나세아를 포함하는 제제를 복용하는 환자들에서 발적, 가려움, 드물게 얼굴 부종, 급성 호흡곤란, 어지러움 및 급성 저혈압 등이 나타나는 경우

[신기능이상 약물 및 주의사항]

[주요 이상반응정보]

상호작용

이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

이 약은 사이토크롬 P450 대사효소를 유도하므로 이 효소에 의해 대사되는 다음 약물의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다. 따라서 다음 약물과의 병용은 가능하면 피하고 부득이하게 병용 시는 이상반응 발현 여부 및 아래 사항에 주의해야 한다.
1) 항바이러스제 중 항레트로바이러스제 및 만성C형 간염 치료제(에파비렌즈, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비르, 디다노신, 잘시타빈, 인디나비르, 사퀴나비르, 리토나비르, 넬피나비르, 암프레나비르, 소포스부비르, 레디파스비르 등)와 병용시 이러한 항바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.
2) 항응고제(아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 와르파린, 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반 등), 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스, 에베로리무스 등), 강심제(디기톡신, 디곡신, 메칠디곡신 등), 기관지확장제(아미노필린, 콜린테오필린, 테오필린 등), 항부정맥제(아미오다론, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로파페논, 리도카인 등), 항전간제(페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀, 프리미돈 등), 항우울제(이미프라민, 아미트리프틸린, 노르트립틸린 등), 항암제(시클로포스파미드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등), 진정수면제(미다졸람 등)와 병용 시 이러한 약들의 효과가 떨어질 수 있으므로 투여 시작 시와 종료 시 이러한 약들의 효과에 대한 신중한 모니터링 실시가 필요하다.
3) 경구 또는 주사용 피임제(에티닐에스트라디올, 데소게스트렐, 노르에티스테론, 레보노르게스트렐 등) 또는 이 약물을 포함한 피임기구(이식제 포함) 등의 효능 감소 및 부정 성기출혈의 발현율이 증가할 수 있다.
4) 선택적세로토닌재흡수저해제 등 항우울제(이미프라민, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 설트랄린, 네파조돈, 에스시탈로프람, 벤라팍신 등), 편두통 치료제(수마트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 졸미트립탄 등)와 병용 시 이러한 약들의 이상반응이 증가할 수 있다.
5) 지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외))와 스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용)의 작용에 영향을 끼칠 수 있다.
6) 비스테로이드성 소염진통제 및 COX-2 저해제 등의 관절염치료제, 칼슘채널 차단제 등의 혈압강하제, 경구용 혈당강하제(metformin) 또는 기타 혈당조절제, 마약성 진통제 등도 이약과 잠재적 상호작용이 발생할 수 있다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
성분코드	M103800/아코니툼틴크D3 30밀리그램 / M103658/카모밀라틴크D3 24밀리그램 / M210529/아르니카틴크D2 15밀리그램 / M103801/벨라돈나틴크D4 75밀리그램 / M103799/하마메리스틴크D2 15밀리그램 / M103802/심피툼틴크D8 24밀리그램 / M103663/히페리쿰틴크D2 3밀리그램 / M207423/카렌두라틴크 D2 15밀리그램 / M103660/벨리스페렌니스틴크D2 6밀리그램 / M210527/에키나세아안구스티폴틴크D2 6밀리그램 / M103664/헤파설프리스D3 30밀리그램 / M103654/밀레포리움틴크D3 15밀리그램 / M210528/에키나세아플푸르틴크D2 6밀리그램 /
주성분코드	310200ATB [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806513003208
BIT 약효분류	소염효소제 (Antiinflammatory Enzymes)
ATC 코드	Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system / M09AX [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	490 (기타의 조직세포의 기관용 의약품 )
의약품 바코드정보	내용보기 트라우밀정/A32800231 제품규격:15밀리그램/제품수량:30/제형:정 폼목기준코드:198401132 /대표코드:8806513003208/표준코드:8806513003215 구바코드:-/비고:- 트라우밀정/A32800231 제품규격:15밀리그램/제품수량:60/제형:정 폼목기준코드:198401132 /대표코드:8806513003208/표준코드:8806513003222 구바코드:8806106700378/비고:- 트라우밀정/A32800231 제품규격:15밀리그램/제품수량:250/제형:정 폼목기준코드:198401132 /대표코드:8806513003208/표준코드:8806513003239 구바코드:8806106700033/비고:-
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	651300320[A32800231] [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \0 원/1정(2006.11.01)(최신약가) \205 원/1정(2005.11.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	백색원형정제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	60정/병, 250정/병
보관방법	밀폐용기
동일주성분코드 검색순위	유료정보입니다.

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복약설명

임산부 또는 임신계획중 복용금지

어지러움이 있을수 있습니다.

*	복약이미지는 모든 복약지도 사항을 표시한것은 아니며, 추가적으로 업데이트되거나 수정될 수 있습니다.
*	복약이미지의 표시여부는 실제 약물복용시 중요도에 따른것은 아니며 단순히 허가정보상 키워드를 기준으로 등록되었습니다.
*	귀하가 복약이미지 정보를 신뢰함은 전적으로 귀하의 책임입니다. 드럭인포는 이에 대한 어떠한 보증도 하지 않습니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Urea에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Pharmacokinetics	Echinacea purpurea tinc D2의 약물동력학자료 마른 뿌리(차로서 복용): 0.5~1g 하루 3번 fluid 추출물(1:1 제형): 0.25~1mL 하루 3번 동결건조 식물: 325~650 mg 하루 3번 뿌리 추출물: 300mg 하루 3번 고체 추출물(6.5:1 제형 또는 3.5% echinacoside): 150-300mg 하루 3번 차: 1~2g의 파우더 제형의 뿌리를 하루 3번 tincture(1:5 제형): 1~2mL 하루 3번 Hypericum tinc D2의 약물동력학자료 흡수 : t_lag : Hypericin : 1.9 시간 Pseudohypericin : 0.4 시간 반감기 : 10-37 시간 (용량의존적, 개체차 큼) 혈중최고농도 도달시간 : 5.5-6 시간 Belladonna tinc D4의 약물동력학자료 흡수 : 위장관으로부터 잘 흡수된다. 분포 : 유즙 분비 소실 : 경구 투여 후 약 33%가 미변화체로 신배설된다고 일부에서 보고된 바 있다. Echinacea angustifol tinc D2의 약물동력학자료 마른 뿌리(차로서 복용): 0.5~1g 하루 3번 fluid 추출물(1:1 제형): 0.25~1mL 하루 3번 동결건조 식물: 325~650 mg 하루 3번 뿌리 추출물: 300mg 하루 3번 고체 추출물(6.5:1 제형 또는 3.5% echinacoside): 150-300mg 하루 3번 차: 1~2g의 파우더 제형의 뿌리를 하루 3번 tincture(1:5 제형): 1~2mL 하루 3번
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Drug-Induced Toxicity Related Proteins	UREA 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보 Replated Protein:Parathyroid hormone Drug:urea Toxicity:chronic renal failure. [바로가기]

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