드러그인포 약품요약정보 - 티어클린점안액 15mL
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티어클린점안액 15mL   Tearclean eye drops 15mL  
일반의약품 | 비급여
 
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전문/일반 일반
약품사진
(순)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 없다. (쿨)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 있다. (쿨하이)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 강하다.
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 한림제약(주)
판매회사 한림제약(주)
허가정보 정상 (2008.09.05)
BIT 약효분류 인공누액, 윤활, 각막보호제(Ophthalmic Lubricants)
복지부분류 131[안과용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
645303383  [비급여]
ATC코드 artificial tears and other indifferent preparations / S01XA20
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1mL 중
Glucose 0.05mg  제품 검색 Potassium Chloride 1.5mg  제품 검색
Sodium Chloride 5.5mg  제품 검색
첨가제 20% 클로르헥시딘글루콘산염 용액, 붕사, 붕산, 에데트산나트륨수화물, 주사용수, 폴리소르베이트80, 히드록시에틸 셀룰로오스, 히드록시에틸셀룰로오스, L-멘톨, L-멘톨
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 645303383   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 (순)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 없다. (쿨)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 있다. (쿨하이)투명성이 있는 플라스틱용기에 든 무색투명한 액으로 점안시 청량감이 강하다.   [제형정보 확인]
포장·유통단위 15mL/병
주성분코드 D86600COS   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
소프트콘택트렌즈 또는 하드콘택트렌즈를 착용하고 있을 때의 불쾌감, 눈물 보충 (눈의 건조), 눈의 피로, 눈의 흐림 (눈꼽이 많을 때)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
1회 2~3적, 1일 5~6회 점안한다.
점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.(1회용에 한함)
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
신중투여

다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 환자

3) 약에 알레르기증상을 일으킨 경험이 있는 환자

4) 다음 증상이 있는 환자 : 눈의 통증이 심한 경우

5) 다음 진단을 받은 환자 : 녹내장
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것

1) 사용 후 다음 증상이 나타난 경우

- 피부 : 발진, 발적, 가려움

- 눈 : 충혈, 가려움, 부기

2) 눈의 흐림이 개선되지 않는 경우

3) 하드콘택트렌즈를 장착한 환자에서 눈꼽 등의 분비물이 많고, 렌즈가 흐려지는 경우

4) 2주간정도 사용해도 증상이 좋아지지 않는 경우
  • 최근정보수정일 2024-05-30
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

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