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전문/일반 일반
약품사진
무색 내지 미황색(연노랑)의 액체이며 내압용기에 충진(채움)한 에어로솔제
사진상세보기  동일약식별사진
회원제공사진
제조회사 경남제약(주)
판매회사 경남제약(주)
허가정보 정상 (2018.05.04)
BIT 약효분류 외용 항진균제 (Antifungals : Skin & Mucous Membrane)
복지부분류 265[기생성 피부질환용제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
647603530  [비급여]
ATC코드 Combinations / D01AE20
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

1g 중
Diphenhydramine 4mg  제품 검색 enoxolone 0.4mg  제품 검색
Lidocaine 8mg  제품 검색 Terbinafine HCl 4mg  제품 검색
첨가제 디이소프로판올아민, 부틸히드록시톨루엔, 시트르산수화물, 액화석유가스, 에탄올(99.5)
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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항목 내용
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 647603530   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
빠른조회
요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 무색 내지 미황색(연노랑)의 액체이며 내압용기에 충진(채움)한 에어로솔제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 ① 60g/1캔 ② 120g/1캔
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
60그램 1 개 캔 8806476035308 8806476035315 직사광선을 피해 실온(1~30℃)의 건조한 곳에 보관
주성분코드 672300CAE   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
무좀, 완선(사타구니백선), 백선
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
적용 전에 환부(질환부위)를 깨끗이 씻고, 완전히 건조시킨 후 1일 1회 적당량 뿌린다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1.다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것.

1) 테르비나핀 및 이 약 성분에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
3) 유·소아

2. 다음 부위에는 사용하지 말 것

(1) 눈이나 눈 주위, 점막(예를 들면 구강, 비강, 질 등), 음낭, 외음부 등
(2) 습진
(3) 습윤(습기 참), 미란(짓무름), 외상(상처)이 심한 환부(질환부위)
(4) 손톱, 두피
신중투여 (1) 의사의 치료를 받고 있는 사람
(2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질의 사람
(3) 약에 의해 알레르기 증상을 일으켰던 적이 있는 사람
(4) 환부(질환 부위)가 안면(얼굴) 또는 광범위의 사람
(5) 환부(질환 부위)가 화농(곪음)이 있는 사람
(6) "습진" 또는 "무좀 , 완선(사타구니백선(증)), 체부백선”의 구분이 불확실한 사람
(가려움증 염증 등의 증상이 있다면 , 다른 원인에 의한 경우도 많다.)
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

(1) 사용 후, 다음의 증상이 나타났을 경우
피부 : 발진 · 발적(충혈되어 붉어짐), 옻, 가려움, 부종(부기), 자극감, 열감, 피부박리(벗겨짐), 미란(짓무름)·건조, 피부균열(갈라짐)
(2) 2주간 정도 사용해도 증상이 나아지지 않거나 본제(이 약)의 사용에 의해 증상이 악화 되었을 경우
  • 최근정보수정일 2024-03-06
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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