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실버돈크림(설파디아진은) 30g Silverdone Cream
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
627500201[699801701]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 또는 미황색의 크림제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30g/튜브, 450g/병, 500g/병 |
| 주성분코드 |
227431CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
2-3도 화상, 각종 피부궤양(욕창, 다리궤양, 방사선궤양, 당뇨병성괴저, 피부상처 등)으로 인한 다음 병원균의 감염증 : 녹농균, 엔테로박터속, 클레브시엘라속, 포도구균속, 용혈성연쇄구균, 칸디다속
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1회 멸균장갑 등을 사용하여 환부를 덮을 수 있도록 충분한 두께(약 2-3㎜)로 직접 바르거나 거즈 등에 같은 두께로 발라 붙이고 붕대를 감는다. 또한 2일째 이후에는 전날 바른 크림을 깨끗한 거즈 등으로 닦아내거나 온수로 씻어낸 후 바른다.
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| 금기 |
1) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 생후 2개월이내 신생아, 조산아, 초산아, 미숙아
3) 임신말기, 수유부
4) 경증 화상
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| 신중투여 |
1) 약물 또는 광과민증의 병력이 있는 환자
2) 홍반성루푸스환자
3) 글루코오스-6-인산탈수소효소(G-6-PD)결손증 환자(용혈현상이 나타날 수 있다)
4) 간ㆍ신장애 환자
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| 이상반응 |
1) 혈액계 : 혈구감소증(백혈구감소증, 호중구감소증, 무과립구증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 사용을 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 빈혈, 혈소판 감소가 나타날 수 있다.
2) 피부
① 피부괴사가 발생했다는 보고가 있다.
② 때때로 동통이 발생할 수 있으므로 이러한 경우에는 필요에 따라 진통제를 투여하고 동통이 개선되지 않는 경우에는 사용을 중지한다.
③ 과민증 : 발진, 발적, 광과민증, 접촉피부염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 사용을 중지한다.
④ 독성표피괴사용해, 스티븐스-존슨 증후군이 매우 드물게 발생하였으며, 이러한 경우에는 사용을 중지하고 재투여하지 않는다.
3) 신장 : 간질성신염이 나타났다는 보고가 있다.
4) 균교대증 : 이 약 내성균, 비감수성균에 의한 화농성감염증이 나타날 수 있으므로 이러한 경우 사용을 중지한다.
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| 상호작용 |
1) 외피용 효소제제의 작용을 약화시킬 수 있으므로 이들 약물과 병용시 주의한다[은(銀)이 효소의 SH기와 결합하여 효소활성을 약화시킬 가능성이 있다].
2) 이 약을 광범위한 화상부위를 가지고 있는 환자에게 투여시 혈청 설파디아진 치가 치료수준에 도달했을 때 경구용 혈당강하제와 페니토인을 투여하는 것은 위험할 수 있으므로 혈중 설파디아진 치를 모니터링한다.
3) 넓은 면적의 화상부위를 가지고 있는 환자에게 시메티딘을 병용투여했을 때 백혈구감소 발생빈도를 증가시킬 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Sulfadiazine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Sulfadiazine is a competitive inhibitor of bacterial para-aminobenzoic acid (PABA), a substrate of the enzyme dihydropteroate synthetase. The inhibited reaction is necessary in these organisms for the synthesis of folic acid.
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| Pharmacology |
Sulfadiazine에 대한 Pharmacology 정보
Sulfadiazine is a sulfonamide antibiotic. The sulfonamides are synthetic bacteriostatic antibiotics with a wide spectrum against most gram-positive and many gram-negative organisms. However, many strains of an individual species may be resistant. Sulfonamides inhibit multiplication of bacteria by acting as competitive inhibitors of p-aminobenzoic acid in the folic acid metabolism cycle. Bacterial sensitivity is the same for the various sulfonamides, and resistance to one sulfonamide indicates resistance to all. Most sulfonamides are readily absorbed orally. However, parenteral administration is difficult, since the soluble sulfonamide salts are highly alkaline and irritating to the tissues. The sulfonamides are widely distributed throughout all tissues. High levels are achieved in pleural, peritoneal, synovial, and ocular fluids. Although these drugs are no longer used to treat meningitis, CSF levels are high in meningeal infections. Their antibacterial action is inhibited by pus.
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| Metabolism |
Sulfadiazine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Sulfadiazine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Sulfadiazine에 대한 반감기 정보
Not Available
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| Absorption |
Sulfadiazine에 대한 Absorption 정보
Not Available
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| Pharmacokinetics |
Silver Sulfadiazine의 약물동력학자료
- 흡수 : Sulfadiazine의 현저한 경피흡수 (특히 심한 화상에 적용시)
- 반감기 : 10시간 (신부전시 연장)
- 혈중최고농도 도달시간 : 반복투여시 3-11일 이내
- 소실 : 50%까지 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Sulfadiazine에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Sulfadiazine에 대한 Toxicity 정보
Oral LD50 in mouse is 1500 mg/kg.
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| Drug Interactions |
Sulfadiazine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Sulfadiazine에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Sulfadiazine에 대한 Description 정보
One of the short-acting sulfonamides used in combination with pyrimethamine to treat toxoplasmosis in patients with acquired immunodeficiency syndrome and in newborns with congenital infections. [PubChem]
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| Drug Category |
Sulfadiazine에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Infective AgentsAnti-InfectivesAntiprotozoal AgentsAntiprotozoalsCoccidiostats
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| Smiles String Canonical |
Sulfadiazine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1
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| Smiles String Isomeric |
Sulfadiazine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
NC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NC1=NC=CC=N1
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| InChI Identifier |
Sulfadiazine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C10H10N4O2S/c11-8-2-4-9(5-3-8)17(15,16)14-10-12-6-1-7-13-10/h1-7H,11H2,(H,12,13,14)/f/h14H
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| Chemical IUPAC Name |
Sulfadiazine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
4-amino-N-pyrimidin-2-ylbenzenesulfonamide
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
