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프리메디주(프리디놀메실산염) 1mL Primedi Inj.
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
671705431
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1mL/앰플(2025.11.01)(현재약가)
\300 원/1mL/앰플(2021.03.05)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
갈색 앰플에 든 무색 투명한 액체 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1mLX10앰플/박스 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리리터 |
10 앰플 |
앰플 |
8806717054303 |
8806717054327 |
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| 1밀리리터 |
1 앰플 |
앰플 |
8806717054303 |
8806717054310 |
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| 주성분코드 |
217630BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완 증후군, 견관절 주위염, 변형성 척추증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 메실산프리디놀로서 1회 2㎎ 1일 1회 근육 또는 정맥주사한다.
연령 증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 과민증 환자
2) 녹내장 환자 (항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다.)
3) 전립선비대에 의한 배뇨곤란 환자 (항콜린작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수 있다.)
4) 중증의 심질환 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
5) 마비성 장폐색증 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
6) 거대 결장증 환자
7) 급성 폐부종 환자
8) 빈맥환자
9) 중증의 동맥경화증 환자
10) 위장관부위협착 환자
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| 신중투여 |
간 · 신장애 환자
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| 이상반응 |
1) 과민증 : 발진, 두드러기, 드물게 아나필락시양 증상, 쇽유사증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 실신, 쫄음, 불안, 환각, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여 중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 골격근 : 드물게 근이완, 근무력증, 장시간 정좌불능 등이 나타날 수 있다.
4) 소화기계 : 구갈, 드물게 구역 ·구토 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 . 한선분비감소, 홍반
6) 눈 : 시조절 장애, 협우각형녹내장이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 등 주의한다.
: 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
2) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 항콜린 작용이 증강될 수 있다.
: 아만타딘, 퀴니딘
3) 도파민길항제(메토클로프라미드 등)와 병용시 위장관 작용을 상쇄시킨다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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내용 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-29
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
