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포탈락시럽(락티톨일수화물) 15mL Portalac Syrup
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
625501341[642104344]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 방향성 감미가 있는 투명한 액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
4 포/상자(15ml x 4포) |
| 주성분코드 |
415732ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
변비
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 온음료 또는 냉음료, 시리얼, 그리고 푸딩 등과 함께 섞을 수 있다.
환자의 반응이 개인별로 각양각색이므로, 변비환자에게는 1일 1회 장 운동에 필요한 양으로 용량조절을 필요로 한다. 묽은 변이나 설사 증상이 나타날 경우에 감량 또는 투여를 중지한다.
ο 성인 : 처음 복용 시 아침 또는 저녁 식사와 함께 1일 1회 30 mL 을 복용한다. 대부분의 환자에서 초기투여 후 며칠이 경과된 후 유지량은 1일 1회 15 mL 이다.
ο 어린이 : 평균용량은 아래와 같이 체중 kg당 1일 0.375 mL 이다.
1 ∼ 6세 : 1일 3.75 ∼ 7.5 mL
6 ∼ 12세 : 1일 7.5 ∼ 15 mL
12 ∼ 16세 : 1일 15 ∼ 30 mL
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| 금기 |
다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 장폐색환자, 원인을 알 수 없는 복통 또는 출혈이 나타나는 환자(다른 완하제들처럼 위장관계에서 유기산에 의한 손상이 우려된다.)
2) 숙변(faecal impaction)이 있는 환자(이 약을 사용하기 전 우선 대체방법으로 치료받는 것이 바람직하다.)
3) 갈락토스혈증 환자(분자 중에 갈락토스 골격을 함유하고 있어 장내 세균에 의해 분해되어 갈락토스가 생성될 우려가 있다.)
4) 회장 또는 직장 절개환자
5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
6) 수유부(이 약이 모유로 이행되는지가 연구되지는 않았으므로 수유기 동안은 사용하지 않는다.)
7) 염증성 장질환 환자(궤양성 대장염, 크론병 등)
8) 인공 항문인 경우
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| 신중투여 |
다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
2) 영·유아 및 소아(이 약을 투여할 경우 배변반사작용의 정상적인 기능을 저해할 수 있다.)
3) 고령자 또는 쇠약자(이 약을 장기간 투여받고 있는 고령자 또는 쇠약자에 대해서는 정기적으로 혈청중 전해질을 점검해야 한다.)
4) 체액 및 전해질 불균형 환자(치료 시작하기 전, 기존의 체액 또는 전해질 불균형을 교정하여야 한다.)
5) 만성변비(이 약으로 치료받기 전에, 우선 충분한 수분섭취, 섬유질이 풍부한 식사, 지질의 섭취 또는 신체적 운동으로 치료받는 것이 바람직하다.)
6) 티아지드계 이뇨제, 코르티코스테로이드, 카베녹솔론, 암포테리신 B를 투여받고 있는 경우(이 약은 다른 완하제와 같이 티아지드계 이뇨제, 코르티코스테로이드, 카베녹솔론, 암포테리신B에 의한 칼륨부족 위험을 증가시킬 수도 있다. 배당체(glycoside)와 함께 치료를 받는 환자의 경우 칼륨부족으로 인해 독성 위험이 늘어날 수 있다.)
7) 알파-글루코시다제 저해제(아카보스, 보글리보스)와의 병용투여(소화기계 이상반응이 증강될 수 있으므로 주의한다.)
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 복용 초기에 배에 가스가 가득하거나 방귀, 통증, 복통, 경련 또는 배에 그득한 느낌과 같은 복부 불편이 일어날 수 있으나, 계속해서 규칙적으로 이 약을 복용한 후 줄어들거나 사라질 수 있다. 드물게 구토, 때때로 구역, 복명 또는 항문 가려움이 나타날 수 있다. 설사가 나타나는 경우 용량을 줄이면 증상이 사라질 수 있다.
2) 1주 정도 복용하여도 변비의 개선이 없을 경우
3) 배변 습관에 갑작스런 변화가 있다고 판단되는 경우
4) 이 약을 과량 복용시는 복부 경련, 설사 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 의사와 상의하여 전해질 보충 등 적절한 처치를 한다.
5) 기타의 이상반응
(1) 소화기계 : 배변횟수 증가, 식욕 부진 등(1 % 미만)
(2) 피부 : 가려움 등(1 % 미만)
(3) 간 : LDH 상승 등(1 % 미만)
(4) 혈액 : 헤모글로빈 감소, 호산구 증가 등(1 % 미만)
(5) 기타 : 권태감 등 (1 % 미만)
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2022-06-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
