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삭센다펜주6mg/mL(리라글루티드) Saxenda Inj. 6mg/mL
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전문의약품 | 비급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| liraglutide |
612230BIJ |
M |
20240466 |
20241011 |
(비만 및 과체중 환자 체중관리: 1등급, 제2형 당뇨병: 2등급) 비만 및 과체중 환자 체중관리:임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 동물실험 최고용량에서 초기 배아 사망이 근소하게 증가함. 임신 중기 투여는 모체 체중 및 태자 성장 감소를 초래하고, 랫드 늑골에서의 불분명한 영향 및 토끼에서의 골격 변이가 함께 나타남 / 제2형 당뇨병: 임부에 대한 안전성 미확립. 동물실험에서 생식독성 보고. 암컷 랫드에서 1.0mg/kg/day |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654400571
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 프리필드 주사제(최소 용량조절 단위: 0.6mg) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
3mL 프리필드펜 (1, 3, 또는 5 프리필드펜/팩) |
| 주성분코드 |
612230BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
성인
이 약은 아래와 같은 성인 환자의 체중관리를 위해 칼로리 저감 식이요법 및 신체 활동 증대의 보조제로서 투여한다.
- 초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m2 이상인 비만 환자, 또는
- 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환[예, 이상혈당증(당뇨병 전단계(pre-diabetes) 또는 제2형 당뇨병), 고혈압 또는 이상지질혈증]이 있으면서 초기 체질량지수(BMI)가 27 kg/m2 이상 30 kg/m2 미만인 과체중 환자
3.0 mg/일 용량으로 12주간 투여한 후 초기 체중의 5 % 이상이 감량되지 않은 경우에는, 이 약 치료를 중단하여야 한다.
청소년(12세 이상)
이 약은 아래와 같은 12세 이상의 청소년 환자의 체중관리를 위해 건강한 영양상태 유지 및 신체 활동 증대의 보조제로서 투여할 수 있다.
- 초기 체질량지수(BMI)가 성인의 30kg/m2 이상에 해당하는 비만 환자*, 및
- 체중이 60kg을 초과하는 환자
3.0 mg/일 용량 또는 최대 내약 용량으로 12주간 투여한 후 BMI 또는 BMI z score의 최소 4 % 이상 감량되지 않은 경우에는, 이 약 치료를 중단하고 재평가해야 한다.
*12세 이상 18세 이하의 성별에 따른 비만에 대한 IOTF 체질량지수(BMI) 판정기준치(표 1 참조):
표 1. 12세 이상 18세 이하의 성별에 따른 비만에 대한 IOTF 체질량지수(BMI) 판정기준치
| 연령 (세) |
국제 판정기준치에 따른 성인의 30kg/m2에 해당하는 체질량지수(BMI) |
| 남성 |
여성 |
| 12 |
26.02 |
26.67 |
| 12.5 |
26.43 |
27.24 |
| 13 |
26.84 |
27.76 |
| 13.5 |
27.25 |
28.20 |
| 14 |
27.63 |
28.57 |
| 14.5 |
27.98 |
28.87 |
| 15 |
28.30 |
29.11 |
| 15.5 |
28.60 |
29.29 |
| 16 |
28.88 |
29.43 |
| 16.5 |
29.14 |
29.56 |
| 17 |
29.41 |
29.69 |
| 17.5 |
29.70 |
29.84 |
| 18 |
30.00 |
30.00 |
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인
시작용량은 1일 1회 0.6 mg이다. 위장관계 내약성 개선을 위해 적어도 1주일 이상의 간격을 두고 0.6 mg씩 증량하여 1일 1회 3.0 mg까지 투여량을 높여야 한다(표 2 참조). 만약 다음 용량 단계로의 단계적 증량이 연속 2주간 내약성이 없다면, 치료 중단을 고려한다. 1일 3.0 mg 초과 용량은 권장되지 않는다.
표 2. 단계적 증량 스케줄
| |
투여량 |
주 |
| 단계적 증량 (4주) |
0.6 mg |
1 |
| 1.2 mg |
1 |
| 1.8 mg |
1 |
| 2.4 mg |
1 |
| 유지 용량 |
3.0 mg |
청소년(12세 이상)
12세부터 18세 미만의 청소년 환자의 경우, 성인과 유사한 단계적 증량 스케줄을 적용한다(표 2 참조). 유지 용량 3.0mg 또는 최대 내약 용량에 도달할 때까지 투여량을 높여야 한다. 1일 3.0mg 초과 용량은 권장되지 않는다.
투여를 잊었을 경우
약물 투여를 잊었을 경우, 평소 투여하는 시간으로부터 12시간이 지나지 않았다면 환자는 가능한 빨리 잊은 용량을 투여하여야 한다. 만약 다음 번 투여까지 남은 시간이 12시간 미만이라면, 잊은 용량을 투여하지 말고, 다음 번 예정되었던 투여량으로 1일 1회 투여를 재개한다. 잊은 용량을 보충하기 위한 추가 투여 또는 증량된 투여를 해서는 안 된다.
제 2형 당뇨병 환자
이 약은 다른 GLP-1 수용체 효능제와 병용하여 사용될 수 없다.
이 약의 투여를 시작할 때, 저혈당의 위험성을 줄이기 위하여 병용 투여되는 인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제(예, 설포닐우레아)의 감량을 고려해야한다. 인슐린 또는 인슐린 분비 촉진제의 용량을 조절하기 위하여 자가혈당모니터링이 필요하다.
신 기능 장애 환자
경증 또는 중등도의 신 기능 장애(크레아티닌 청소율 ≥ 30 mL/min) 환자에 대한 용량조절은 필요하지 않다. 말기 신장병(end-stage renal disease) 환자를 포함한 중증 신 기능 장애(크레아티닌 청소율 < 30 mL/min) 환자에 대해서는 이 약의 사용이 권장되지 않는다.
간 기능 장애 환자
경증 또는 중등도의 간 기능 장애 환자에 대한 용량조절은 권고되지 않는다. 중증 간 기능 장애 환자에 대해서는 이 약의 사용이 권장되지 않으며, 경증 또는 중등도의 간 기능 장애 환자에 대해서는 신중하게 사용되어야 한다.
이 약은 피하주사로만 투여한다. 이 약은 정맥주사 또는 근육주사로 투여해서는 안 된다.
이 약은 식사와 관계없이 하루 중 어느 때라도 1일 1회 투여한다. 복부, 대퇴부, 상완부에 주사해야 한다. 주사부위와 투여시간은 용량조절 없이 바꿀 수 있으나 가능하면 가장 편리한 시간을 선택하여 매일 같은 시간에 투여하도록 한다. 주사 부위 아밀로이드 침착을 줄이기 위해 주사 부위를 항상 바꾸어야 한다(사용상의 주의사항 4. 이상사례 참조).
투여에 관한 추가적인 설명은 사용상의 주의사항 10. 적용상의 주의를 참조한다.
|
| 금기 |
1) 이 약의 주성분 또는 첨가제에 대해 과민증이 있는 환자
2) 갑상선 속질 암종(Medullary Thyroid Carcinoma, MTC)의 개인 또는 가족력이 있거나 다발 내분비 신생물 증후군 2형(Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type2, MEN2) 환자 |
| 신중투여 |
1) 심부전 환자: New York Heart Association (NYHA) class IV의 울혈성심부전 환자에서의 임상경험은 없으므로 이러한 환자에서 이 약의 투여는 권장되지 않는다.
2) 체중관리용의 이 약은 다음 환자에 대하여 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.
- 75세 이상 환자
- 체중관리용의 다른 제품을 투여 받는 환자
- 내분비학적 장애나 식이 장애, 또는 체중증가를 야기할 수 있는 의약품의 투여로 인한 이차적 비만 환자
- 중증의 신 기능 장애가 있는 환자
- 중증의 간 기능 장애가 있는 환자
이러한 환자에게는 투여를 권장하지 않는다.
체중관리용의 이 약은 경증 또는 중등도의 간 기능 장애 환자를 대상으로 연구되지 않았으므로, 이러한 환자에게는 신중히 투여되어야 한다.
3) 염증성 장질환과 당뇨성 위 마비 환자에 대한 사용경험은 제한적이다. 오심, 구토, 설사 등 일시적인 위장관계 약물이상반응은 이 약의 사용과 관련이 있으므로, 염증성 장질환과 당뇨성 위 마비 환자에 대한 이 약의 사용은 권장되지 않는다.
4) 췌장염: GLP-1 수용체 효능제의 사용으로 급성 췌장염이 관찰되었다. 환자들에게 급성 췌장염의 특징적인 증상들에 대해 알려주어야 한다. 만약 췌장염이 의심되면 이 약의 투여를 중단해야 하며, 급성 췌장염이 확진되면 이 약 투여를 다시 시작하지 말아야 한다.
5) 담석증 및 담낭염: 체중 조절에 대한 임상시험에서, 이 약을 투여 받은 환자들에서 위약군과 비교하여 더 높은 비율의 담석증 및 담낭염이 관찰되었다. 상당한 체중 감소가 담석증 및 그에 따른 담낭염의 위험성을 증가시킬 수 있다는 사실은 이 약에 대한 더 높은 비율의 담석증 및 담낭염을 부분적으로만 설명하였다. 담석증 및 담낭염은 입원 및 담낭 절제술로 이어질 수도 있다. 환자들에게 담석증 및 담낭염의 특징적인 증상들에 대해 알려주어야 한다.
6) 갑상선 질환: 제2형 당뇨병 임상시험에서, 특히 기존의 갑상선 질환이 있는 환자들에서 갑상선종(goiter) 등 갑상선 관련 이상사례들이 보고되었다. 따라서, 이 약은 갑상선 질환이 있는 환자에서 신중하게 사용되어야 한다.
7) 심박수: 임상시험에서 이 약에 대해 심박수 증가가 관찰되었다(하단 참조). 심박수는 통상의 임상 진료와 일치하는 일정한 간격으로 모니터링 되어야 한다. 환자들에게 심박수 증가의 증상(휴식(안정) 상태에서의 두근거림 또는 심장이 고동치는 느낌)을 알려주어야 한다. 임상적으로 유의미한 안정시심박수의 지속된 증가를 경험한 환자는 이 약 치료를 중단해야 한다.
3상 임상시험들에서 리라글루티드 투여로 베이스라인 대비 심박수가 평균적으로 분당 2.5회(시험들 전체에 걸쳐 분당 1.6 내지 3.6회 범위) 증가한 것이 관찰되었다. 심박수는 약 6주 후에 가장 높았다. 심박수에서의 이 평균 증가수치의 장기적인 임상적 영향은 확립되지 않았다. 심박수 변화는 리라글루티드 투여 중단 시 가역적이었다.
8) 탈수: 신 기능 장애 및 급성 신부전을 포함하는 탈수의 증상과 증후가 GLP-1 수용체 효능제를 투여 받은 환자들에서 보고되었다. 이 약으로 치료받는 환자들에게 위장관계 부작용과 관련된 탈수의 잠재적 위험을 알려 주어야 하고, 환자들은 체액 감소(fluid depletion)를 피하기 위한 예방 조치를 해야 한다.
9) 제2형 당뇨병 환자에서의 저혈당증: 인슐린 및/또는 설포닐우레아 제제와 병용하여 이 약(리라글루티드)을 투여 받는 제2형 당뇨병 환자에서는 저혈당 위험성이 증가할 수 있다. 인슐린 및/또는 설포닐우레아 제제의 투여량을 줄임으로써 저혈당 위험성이 낮아질 수 있다.
10) 소아 환자: 이 약(리라글루티드)을 투여 받은 청소년(12세 이상)에서 임상적으로 유의한 저혈당증 사례가 보고되었다. 환자들에게 저혈당증의 특징적인 증상들과 적절한 조치에 대해 알려주어야 한다.
11) 전신 마취 또는 깊은 진정과 관련한 흡인: GLP-1 수용체 효능제를 투여 받는 환자 중 전신 마취 또는 깊은 진정 상태를 겪는 환자들에서 폐 흡인 사례가 보고되었다. 따라서 전신 마취 또는 깊은 진정 시술을 시행하기 전, 위 배출 지연(4. 이상사례 참조)으로 인해 위 잔류물 관련 위험이 증가하는 것을 고려해야 한다. |
| 이상반응 |
1) 안전성 프로파일 요약:
이 약은 5,813명의 한 가지 이상의 체중 관련 동반질환을 가진 과체중 또는 비만 성인 환자가 등록된 5개의 이중 맹검, 위약 대조 시험에서 안전성에 대해 평가되었다. 종합적으로, 위장관계 반응(67.9 %)이 이 약 투여 중에 가장 흔하게 보고된 약물이상반응이었다(3) 특정 약물이상반응에 대한 기술 참조).
2) 약물이상반응 목록 표
표 3은 성인을 대상으로 한 장기간의 임상시험 2상 및 3상과 시판 후 조사에서 보고된 약물이상반응을 열거한 것이다. 약물이상반응은 기관계 분류 및 발생빈도별로 열거되었다. 약물이상반응의 빈도는 2상 및 3상 임상시험에 근거하였다. 발생빈도 범주는 다음과 같이 정의된다.
매우 흔하게(≥1/10)
흔하게(≥1/100 ∼ <1/10)
흔하지 않게(≥1/1,000 ∼ <1/100)
드물게(≥1/10,000 ∼ <1/1,000)
매우 드물게(<1/10,000)
각 빈도 분류 내에서는, 약물이상반응을 중대성이 큰 순서대로 나타내었다.
표 3. 성인에서 보고된 약물이상반응
| MedDRA 기관계 분류 |
매우 흔하게 |
흔하게 |
흔하지 않게 |
드물게 |
알려지지 않음 |
| 각종 면역계 장애 |
|
|
|
아나필락시스 반응 |
|
| 대사 및 영양 장애 |
|
저혈당* |
탈수 |
|
|
| 각종 정신 장애 |
|
불면증** |
|
|
|
| 각종 신경계 장애 |
두통 |
어지러움 미각 이상 |
|
|
|
| 각종 심장 장애 |
|
|
빈맥 |
|
|
| 각종 위장관 장애 |
오심 구토 설사 변비 |
입 건조 소화 불량 위염 위 식도 역류 질환 상복부 통증 고창 트림 복부 팽창 |
췌장염*** 위 배출 지연**** |
|
장 폐쇄† |
| 간담도 장애 |
|
담석증*** |
담낭염*** |
|
|
| 피부 및 피하 조직 장애 |
|
발진 |
두드러기 |
|
피부 아밀로이드증† |
| 신장 및 요로 장애 |
|
|
|
급성 신부전 신 기능 장애 |
|
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 |
|
주사 부위 반응 무력증 피로 |
권태 |
|
|
| 임상 검사 (Investigations) |
|
리파아제 증가 아밀라아제 증가 |
|
|
|
*제2형 당뇨병이 없으면서, 식이요법 및 운동을 병행하면서 이 약을 투여 받은 환자들에서 보고된 저혈당(환자가 직접 보고한 증상들에 근거하며, 혈당 측정으로 확인되지 않았음). 추가적인 정보는 3) 특정 약물이상반응에 대한 기술 참조
**불면증은 주로 투여 초기 3개월간 관찰됨.
***3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 참조
****2상, 3a상 및 3b상 대조임상시험 참조
†시판 후 자료에 근거한 약물이상반응
3) 특정 약물이상반응에 대한 기술:
제2형 당뇨병이 없는 환자에서의 저혈당
제2형 당뇨병이 없으면서, 식이요법 및 운동을 병행하면서 이 약을 투여 받은 과체중 또는 비만 환자들을 대상으로 한 임상시험들에서 (제3자의 도움을 필요로 하는) 중증의 저혈당 사례는 보고되지 않았다. 이 약을 투여 받은 환자의 1.6 %와 위약을 투여 받은 환자의 1.1 %가 저혈당 사례의 증상들을 보고하였다. 그러나, 이러한 사례들은 혈당 측정에 의해 확인되지 않았다. 대부분의 사례는 경증이었다.
제2형 당뇨병이 있는 환자에서의 저혈당
제2형 당뇨병이 있으면서, 식이요법 및 운동을 병행하면서 이 약을 투여 받은 과체중 또는 비만 환자들을 대상으로 한 임상시험에서 이 약을 투여 받은 환자의 0.7 %로부터 (제 3자의 도움을 필요로 하는) 중증의 저혈당이 보고되었는데, 설포닐우레아를 병용 투여한 환자에서만 보고되었다. 또한, 설포닐우레아 병용 투여 환자 중, 이 약을 투여 받은 환자의 43.6 %와 위약을 투여 받은 환자의 27.3 %에서 확인된 증상성 저혈당(documented symptomatic hypoglycemia)이 보고되었다. 설포닐우레아를 병용 투여하지 않은 환자들 중에서는, 이 약을 투여 받은 환자의 15.7 %와 위약을 투여 받은 환자의 7.6 %가 확인된 증상성 저혈당 사례들(documented symptomatic hypoglycemic events: 증상이 동반되면서 혈장 글루코스≤3.9 mmol/L로 정의)을 보고하였다.
인슐린을 투여 받는 제2형 당뇨병 환자에서의 저혈당
식이요법 및 운동을 병행하면서 최대 2종류의 경구혈당강하제와 인슐린 및 리라글루티드 3.0 mg/일을 투여 받는 제2형 당뇨병을 가진 과체중 또는 비만 환자를 대상으로 한 임상시험에서 리라글루티드 3.0 mg/일을 투여 받은 환자의 1.5 %에서 (제 3자의 도움을 필요로 하는) 중증의 저혈당이 보고되었다. 이 임상시험에서 리라글루티드 3.0 mg/일을 투여 받은 환자의 47.2 %와 위약을 투여 받은 환자의 51.8 %에서 확인된 증상성 저혈당(documented symptomatic hypoglycemia)이 보고되었다. 설포닐우레아를 병용한 환자들 중에서 리라글루티드 3.0 mg/일을 투여 받은 환자의 60.9 %와 위약을 투여 받은 환자의 60.0 %가 확인된 증상성 저혈당 사례들을 보고하였다.
위장관계 약물이상반응
대부분의 위장관계 이상 사례들은 경증에서 중등도였고 일시적이었으며, 대다수는 치료 중단으로 이어지지 않았다. 반응들은 대개 투여 첫 주 동안 발생하였고, 치료를 지속하면서 며칠 또는 몇 주 이내에 약해졌다.
65세 이상의 환자들은 이 약 투여시 위장관계 영향을 더 많이 겪을 수도 있다.
경증 또는 중등도의 신 기능 장애(크레아티닌청소율 ≥ 30 mL/min) 환자들은 이 약 투여시 위장관계 영향을 더 많이 겪을 수도 있다.
급성 신부전
GLP-1 수용체 효능제를 투여 받은 환자들에서, 급성 신부전의 보고가 있었다. 보고된 사례 대부분은 체액량 감소(volume depletion)로 이어지는 오심, 구토, 또는 설사를 경험했던 환자에서 발생하였다(3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 참조).
알레르기 반응
시판된 리라글루티드 제제 사용에서 저혈압, 두근거림, 호흡곤란, 부종과 같은 증상을 동반한 아나필락시스 반응 소수 사례가 보고되었다. 아나필락시스 반응은 잠재적으로 생명을 위협할 수 있다. 아나필락시스 반응이 의심되는 경우, 이 약의 투여를 중단해야 하고 치료를 다시 시작하지 말아야 한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조).
주사 부위 반응
이 약을 투여 받은 환자에서 주사 부위 반응이 보고되었다. 이 반응들은 대개 경증이었고 일시적이었으며, 대부분 치료를 지속하는 동안 사라졌다.
빈맥
임상시험에서, 이 약을 투여 받은 환자의 0.6 %와 위약을 투여 받은 환자의 0.1 %에서 빈맥이 보고되었다. 보고된 사례 대부분은 경증 또는 중등도였다. 해당 사례들은 따로 구분되었고 대부분은 이 약 치료를 지속하는 동안 해소되었다.
피부 아밀로이드증
주사 부위에 피부 아밀로이드증이 발생할 수 있다(용법 용량 참조).
청소년
12세 이상 18세 미만의 청소년 비만 환자를 대상으로 수행한 임상시험에서 125명의 환자가 56주 동안 이 약에 노출되었다.
전반적으로 청소년 비만 환자에서의 약물이상반응의 빈도, 유형 및 중증도는 성인에서와 유사했다. 구토는 성인에 비해 청소년에서 2배 더 높은 빈도로 발생했다.
임상적으로 유의한 저혈당증을 최소 1건 이상 보고한 환자의 백분율은 위약(0.8 %)에 비해 리라글루티드(1.6 %)에서 더 높았다. 이 임상시험에서 중증 저혈당 사례는 발생하지 않았다.
4) 국내 시판 후 조사 결과
국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 670명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 38.06 %(255/670명, 총 395건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 및 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
| |
중대한 약물이상반응 0.60 % (4/670명, 4건) |
예상하지 못한 약물이상반응 9.10 % (61/670명, 69건) |
| 흔하게 (1~10 % 미만) |
각종 신경계 장애 |
|
두통 |
| 흔하지 않게 (0.1~1 %미만) |
각종 위장관 장애 |
허혈성 결장염 |
복부 불편감, 상복부의 불편감, 허혈성 결장염, 위장관 장애, 설염, 지방변 |
| 각종 정신 장애 |
제I형 양극성 장애 |
제I형 양극성 장애, 성욕(리비도) 감소, 수면 장애 |
| 양성, 악성, 비특정 신생물(낭종 및 폴립 포함) |
수막종 |
수막종 |
| 각종 심장 장애 |
급성관상동맥증후군 |
급성관상동맥증후군 |
| 각종 신경계 장애 |
|
기면, 졸림, 후각 저하, 지각 이상, 이상 후각 |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 |
|
통증, 흉부 불편감, 흉통, 전신 부종, 배고픔 |
| 피부 및 피하 조직 장애 |
|
소양증, 탈모증, 피부병변, 수포, 홍반 |
| 감염 및 기생충 감염 |
|
비인두염, 대상포진, 급성 부비동염, 손발톱 진균증, 요로 감염 |
| 근골격 및 결합 조직 장애 |
|
섬유 근육통, 근육통, 사지 불편감, 근막 통증 증후군 |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 |
|
타박상 |
| 각종 눈 장애 |
|
눈 통증 |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 |
|
호흡 곤란, 수면 무호흡 증후군 |
| 귀 및 미로 장애 |
|
귀 불편감, 이통 |
| 각종 내분비 장애 |
|
갑상선 종괴 |
| 각종 혈관 장애 |
|
고혈압, 저혈압 |
| 신장 및 요로 장애 |
|
단백뇨 |
|
| 상호작용 |
1) In vitro에서, 리라글루티드는 사이토크롬 P450(CYP) 및 혈장 단백 결합과 관련된 다른 활성 성분들과의 약동학적 상호작용에 관계될 가능성이 매우 낮은 것으로 나타났다.
2) 리라글루티드에 의한 약간의 위배출 지연이 병용 투여되는 경구 의약품의 흡수에 영향을 미칠 수도 있다. 상호작용 연구들에서는 어떤 임상적으로 유의미한 흡수 지연도 나타나지 않았고, 따라서 용량 조절은 필요하지 않다.
3) 상호작용 연구들은 1.8 mg 리라글루티드로 수행되었다. 위배출 속도에 대한 영향은 리라글루티드 1.8 mg과 3.0 mg 간에 동등했다 (아세트아미노펜 AUC0-300min). 리라글루티드를 투여 받은 환자 중 소수가 한 번(one episode) 이상의 중증 설사를 보고하였다. 설사는 병용 투여하는 경구 의약품의 흡수에 영향을 미칠 수도 있다.
4) 와파린 및 다른 쿠마린 유도체: 와파린 및 다른 쿠마린 유도체와의 상호작용 연구는 수행되지 않았다. 잘 용해되지 않거나 와파린과 같이 좁은 치료지수를 가진 활성형 물질들과의 임상적으로 관련된 상호작용은 배제할 수 없다. 와파린 또는 다른 쿠마린 유도체를 투여 받는 환자에서는 이 약의 치료 시작과 함께, International Normalized Ratio(INR)를 더 자주 모니터링하는 것이 권장된다.
5) 아세트아미노펜: 리라글루티드는 아세트아미노펜 1,000 mg을 단회투여한 후의 아세트아미노펜 전체 노출을 변화시키지 않았다. 아세트아미노펜 Cmax는 31 % 감소했고 tmax 중앙값은 15분 정도까지 지연되었다. 아세트아미노펜 병용 사용에 대한 용량조절은 필요하지 않다.
6) 아토르바스타틴: 리라글루티드는 아토르바스타틴 40 mg을 단회투여한 후의 아토르바스타틴 전체 노출을 변화시키지 않았다. 따라서, 이 약과 병용 투여되는 아토르바스타틴의 용량조절은 필요하지 않다. 리라글루티드 투여로 아토르바스타틴 Cmax는 38 % 감소했고 tmax 중앙값은 1시간에서 3시간으로 지연되었다.
7) 그리세오풀빈: 리라글루티드는 그리세오풀빈 500 mg을 단회투여한 후의 그리세오풀빈 전체 노출을 변화시키지 않았다. 그리세오풀빈 Cmax는 37 % 증가했고 tmax 중앙값은 변화가 없었다. 그리세오풀빈 및 다른 저용해성·고투과성 약물의 용량조절은 필요하지 않다.
8) 디곡신: 리라글루티드를 투여하면서 디곡신 1 mg을 단회투여했을 때, 디곡신 AUC가 16 % 감소하는 결과를 나타냈다. 디곡신 Cmax는 31 % 감소했고, tmax 중앙값은 1시간에서 1.5시간으로 지연되었다. 이러한 결과들에 기초하여, 디곡신의 용량조절은 필요하지 않다.
9) 리시노프릴: 리라글루티드를 투여하면서 리시노프릴 20 mg을 단회투여했을 때, 리시노프릴 AUC가 15 % 감소하는 결과를 나타냈다. 리시노프릴 Cmax는 27 % 감소했고, tmax 중앙값은 6시간에서 8시간으로 지연되었다. 이러한 결과들에 기초하여, 리시노프릴의 용량조절은 필요하지 않다.
10) 경구피임제: 리라글루티드는 경구피임제 단회 투여 후의 에티닐에스트라디올과 레보노르게스트렐 Cmax를 각각 12 %와 13 % 감소시켰다. 리라글루티드 투여로 tmax는 두 성분 모두 1.5시간 지연되었다. 에티닐에스트라디올이나 레보노르게스트렐의 전체 노출에는 임상적으로 유의미한 영향이 없었다. 따라서 리라글루티드와 병용투여 시, 피임효과는 영향받지 않을 것으로 기대된다.
11) 소아: 상호작용 연구들은 성인 대상으로만 수행되었다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
654400571
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색 또는 거의 무색의 투명한 액이 든 용량조절이 가능한 펜 모양의 프리필드 주사제(최소 용량조절 단위: 0.6mg)
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
3mL 프리필드펜 (1, 3, 또는 5 프리필드펜/팩) |
| 보관방법 |
밀봉용기, 동결을 피하여 2∼8℃ 냉장보관, 차광을 위해 뚜껑을 닫아 보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-04-19
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