드러그인포 약품요약정보 - 아크라톤정50mg(아클라토늄나파디실산염)
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아크라톤정50mg(아클라토늄나파디실산염)  Aclaton Tab. 50mg  
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흰색의 원형 당의정
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제조회사 (주)일화
판매회사 (주)일화
허가정보 취하 (2025.10.01)
BIT 약효분류 위장운동조절 및 진경제 (GI Tract Regulators & Antispasmodics)
복지부분류 123[자율신경제 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
640900620[A06501691]
저가약 대체 인센티브 지급 대상  
\84 원/1정(2018.03.30)(현재약가)
\84 원/1정(2017.11.01) (변경전약가)
ATC코드 PROPULSIVES / A03F
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Aclatonium Napadisilate 50mg  제품 검색
첨가제 백당, 산화티탄, 스테아르산마그네슘, 아라비아고무, 옥수수전분, 유당수화물, 젤라틴, 침강탄산칼슘, 카르나우바납, 탤크, 포비돈, 히드록시프로필셀룰로오스
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 흰색의 원형 당의정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 300정/병, 1000정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
50밀리그램 1000 정 병 8806409006207 8806409006238
50밀리그램 300 정 병 8806409006207 8806409006221
50밀리그램 30 정 병 8806409006207 8806409006214
주성분코드 102502ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
다음 경우의 소화기 기능이상(구역, 구토, 식욕부진, 복부팽만감) :
만성위염, 담도이상운동, 소화관 수술후
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 : 아클라토늄나파디실산염으로서 1회 25~50밀리그램 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다,
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 기관지천식 환자
2) 갑상선기능항진증 환자
3) 소화성궤양(활동기) 환자
4) 간질 환자
5) 파킨슨병 환자 또는 레비소체를 동반한 치매 환자
6) 서맥 등 현저한 미주신경 항진상태에 있는 환자
7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
이상반응 1) 과민증 : 드물게 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여중지한다.
2) 소화기계 : 때때로 복통, 설사, 구역, 드물게 구토, 위부불쾌감, 가슴쓰림, 변비, 식욕부진, 복명, 묽은변, 타액증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
3) 정신신경계 : 드물게 졸음, 수지진전이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
4) 기타 : 드물게 심계항진, 권태감, 발한이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지하는 것이 바람직하다.
[주요 이상반응정보]
상호작용 항콜린에스테라제와 병용투여하는 경우에 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 주의한다.
  • 최근정보수정일 2025-11-03
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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