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디맥정30000아이유(콜레칼시페롤농축분말) D-Mac Tab. 30000IU
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 연령금기 고시 |
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| 성분명 |
성분코드 |
특정연령 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| cholecalciferol concentrated powder (as vitamin D3) |
D07905ATB |
3 개월 미만 |
20180088 |
2018-11-02 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
664602180
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
녹색의 타원형 필름코팅정제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
3정(1정 PTP*3)/박스 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 30000IU |
3 정 |
PTP |
8806646021803 |
8806646021810 |
25℃ 이하에서 보관 |
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| 주성분코드 |
D07905ATB
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
· 비타민D 결핍의 치료
· 비타민D 결핍 위험이 있는 환자에서 예방
· 비타민D 결핍 환자 또는 비타민D 결핍 위험이 있는 환자에서 골다공증 치료 보조
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인: 월 1회 1정(콜레칼시페롤로서 30,000IU) 복용한다.
이 약은 식이에 상관없이 투여할 수 있다.
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| 금기 |
1) 이 약의 구성성분에 과민 반응이 있는 환자
2) 비타민D 과다증 환자
3) 신장결석증 환자
4) 신장석회증 환자
5) 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증이 있는 환자
6) 고칼슘혈증 또는 고칼슘뇨증을 초래하는 질환 또는 상태의 환자(예: 골수종, 골전이 또는 다른 악성골질환, 원발성 부갑상선기능항진증)
7) 중증 신장 기능 장애
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| 신중투여 |
1) 신장 기능 장애가 있는 환자(4. 일반적 주의 1) 참조)
2) 유육종증 또는 기타 육아 종성 질환을 앓고 있는 환자(4. 일반적 주의 2) 참조)
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| 이상반응 |
이상반응은 빈도에 따라 다음과 같이 분류하였다.
흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게(≥ 1/10,000, <1/1,000), 빈도 불명(이용 가능한 자료로 빈도 산출을 할 수 없음)
·면역계 : 빈도불명 얼굴 부종 또는 후두의 부종등의 과민반응
·대사 및 영양계 : 흔하지 않게 고칼슘혈증, 고칼슘뇨증
·피부 및 피하조직계 : 드물게 소양증, 발진, 두드러기
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| 상호작용 |
1) 페니토인, 바비트레이트류 또는 프리미돈 등 항경련제의 병용투여는 비타민D 대사속도를 증가시켜 비타민D의 작용을 감소시킬 수 있다.
2) 콜레스티라민과 같은 이온 교환 수지 또는 파라핀 오일과 같은 완하제의 동시투여는 비타민D의 위장흡수를 감소시킬 수 있다.
3) 전신성 코르티코스테로이드는 칼슘의 흡수를 억제한다. 코르티코스테로이드의 장기간 사용은 비타민D의 효과를 감소시킬 수 있다.
4) 비타민D농도가 증가되면 고칼슘혈증을 유발할 수 있으며, 부가적인 수축촉진 효과로 인해 디기탈리스 독성과 심각한 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있다. 환자의 심전도(ECG)와 혈청 칼슘 농도를 면밀히 모니터링 해야 한다.
5) 고용량의 칼슘 함유제제를 병용하는 경우 고칼슘혈증의 위험이 증가될 수 있다. 티아지드계 이뇨제는 칼슘의 요로 배설을 감소시킨다. 고칼슘 혈증의 위험이 증가하기 때문에 티아지드계 이뇨제를 병용하거나 고용량의 칼슘제를 투여하는 경우 혈청 칼슘을 정기적으로 모니터링 해야 한다.
6) 마그네슘을 함유한 제산제와 같은 의약품은 고마그슘네슘혈증의 위험성이 있으므로 비타민D를 치료받는 동안 투여하지 않는다.
7) 칼시노틴, 에티드로네이트, 질산 갈륨, 파미드로네이트 또는 플리카마이신(plicamycin)을 비타민D와 병용투여시 고칼슘혈증 치료에 대한 약물의 효과가 길항될 수 있다.
8) 고용량의 인 함유제제를 병용하는 경우 고인산혈증의 위험이 증가될 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 학술정보 |
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최근정보수정일 2024-06-01
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
