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마이오뷰주사(설포살리실산테트로포스민) Myoview inj.
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전문의약품 | 급여
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| tetrofosmin sulfosalicylate |
368701BIJ |
2 |
20190041 |
20190522 |
운동부하 시의 250MBq 투여 및 휴식 시의 750MBq 투여로 인한 자궁흡수선량은 8.1mGy임. 0.5mGy 이상의 방사선량은 태아에게 위험을 주는 것으로 알려짐. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900051
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\232,720 원/1병(2017.02.01)(현재약가)
\232,720 원/1병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 유리바이알에 든 백색의 분말성 고체 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
5바이알/상자 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 0.49밀리그램 |
5 바이알 |
Vial |
8806569000503 |
8806569000527 |
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| 0.49밀리그램 |
1 바이알 |
Vial |
8806569000503 |
8806569000510 |
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| 주성분코드 |
368701BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 진단용 방사성의약품인 테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액의 조제
2. 테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과 :
1) 심근허혈 및 심근경색의 진단 및 부위 확인
2) 악성종양이 의심되는 유방병변에 대해 초기의 평가방법 ( 촉진, 유방조영법, 기타 조영법 또는 세포검사 등 ) 을 통한 진단이 불확실한 경우의 진단보조
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인
1) 심근허혈의 진단 및 부위 확인
테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액의 2회 정맥주사를 권장한다. 운동부하 정점에서 185-250 MBq(5-6.8 mCi)을 투여하고 약 4시간 후 휴식시에 500-750 MBq(13.5-20 mCi)을 주사한다. 하루 총 투여량은 1000 MBq(27 mCi)로 제한한다.
2) 심근경색의 진단 및 부위 확인
휴식시 테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액 185-250 MBq(5-6.8 mCi)을 1회 정맥주사로 충분하다.
심근이미징의 경우 테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액 투여후 15분부터 평면 또는 SPECT 이미징을 시작한다. 테트로포스민테크네튬(99mTc)의 심근농도나 재분포의 변화가 심하지 않으므로, 투여 후 최소 4시간까지 영상을 얻을 수 있다. 평면영상의 경우 전면상, 좌전사위상 40-45º(LAO 40-45), 좌전사위상 65-70º(LAO 65-70) 또는 좌측상을 촬영하여 표준영상으로 한다.
진단 받을 환자는 하룻밤 금식하거나 당일 아침을 가볍게 먹도록 한다.
3) 유방암의 진단 및 부위확인
테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액 500-750 MBq (13.5-20mCi)을 1회 정맥주사로 투여하며, 족부정맥 또는 의심되는 유방암이 위치한 곳의 반대편 팔에 투여한다. 환자는 투여 전 금식할 필요는 없다.
유방 이미징의 경우 주사 후 5-10분에 시작하며, 환자는 유방을 자연스럽게 하고 앞으로 엎드린 자세를 취한다. 유방 이미징을 위해 제작된 특수한 베드가 권장된다. 유방암이 의심되는 유방의 측면 이미징도 카메라를 가능한 한 유방에 근접시켜 얻는다. 반대편 유방의 측면 이미징 시에는 환자는 자세를 다시 취한다. 환자의 팔을 머리 뒤로 하고 반듯이 누운 전면상 이미징도 얻을 수 있다.
○ 소아 및 청소년
테트로포스민테크네튬(99mTc) 주사액의 소아 및 청소년 투여에 대한 자료가 확립되어 있지 않으므로 권장하지 않는다.
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| 금기 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
2) 테트로포스민에 과민증 환자
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| 이상반응 |
1) 이 약의 투여로 인한 심각한 부작용이 보고된 바는 없으나 열감, 구토(투여 후 12-24시간), 일시적인 금속맛, 후각장애, 구강의 화끈감이 보고된 바 있다.
2) 일시적 백혈구 증가가 나타날 수 있다.
3) 드물게 혈압저하, 발진, 홍조, 가려움증, 호흡곤란과 같은 과민반응이 나타날 수 있다.
4) 아나필락시스반응과 같은 심각한 알러지 반응이 보고된 바 있다.
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| 상호작용 |
다른 약물과의 약물상호작용이 체계적으로 조사되지 않았으며, 임상 적으로 다른 약물과 병용시 상호작용이 보고된 바 없다.
1) 베타차단제, 칼슘길항제나 질산염류(nitrate)와 같이 심근기능이나 혈류에 영향을 주는 약물들은 관상동맥 진단시 가음성(false negative)결과를 나타낼 수 있다.
2) 이미징 결과는 항상 현재 투여하고 있는 약물을 고려해야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
656900051
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\232,720 원/1병(2017.02.01)(최신약가)
\232,720 원/1병(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
무색투명한 유리바이알에 든 백색의 분말성 고체
[제형정보 확인]
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| 대체관련 |
대조약 |
| 포장·유통단위 |
5바이알/상자 |
| 보관방법 |
밀봉용기, 2-8℃보관, 테크네튬테트로포스민(99mTc)주사액으로 재구성후에도 2-8℃에서 보관하며, 재구성한 제품은 12시간이내에 사용하여야 한다. |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-10-30
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
