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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
620500181
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\2,477 원/10mL/앰플(2024.07.01)(현재약가)
\2,534 원/10mL/앰플(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 투명한 주사액이 충진된 무색 투명한 앰플(10ml경우)혹은 바이알(50ml) [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10앰플/상자{(10mL/앰플×10)) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리리터 |
10 앰플 |
앰플 |
8806205001802 |
8806205001826 |
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| 10밀리리터 |
1 앰플 |
앰플 |
8806205001802 |
8806205001819 |
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| 주성분코드 |
202632BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 수술전 후의 혈압조절 : 심장 수술중의 고혈압조절 및 수술중의 저혈압유지, 심혈관계 수술중과 수술후 심근 허혈의 치료
2. 급성심근경색에 수반되는 울혈성심부전(만성심부전의 급성악화기 포함)
3. 협심증 : 불안정형협심증 또는 질산염 설하정 및 β-차단제로 치료되지 않는 협심증
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 적정 투여량은 개인에 따라 다르므로 혈류동력학적인 면을 모니터하면서 환자의 상태에 따라 조절한다. 보통 권장량은 니트로글리세린으로서 10-200㎍/분이며 필요에 따라 400㎍/분 까지 투여할 수 있다.
1. 수술전후의 혈압조절: 수술 중 고혈압의 처치 또는 저혈압 유도에는 초 회 25㎍/분을 투여한 뒤 혈 압이 안정될 때까지 25㎍/분을 5분간 격으로 반복투여하고 심근허혈에는 초 회 15-20㎍/분을 투여하 고 효과가 나타날 때까지 10-15㎍/분을 반복 투여한다.
2. 울혈성 심부전: 초 회 20-25㎍/분을 투여하고 상태에 따라 10㎍/분 또는 20-25㎍/분을 15-30분간 격 으로 반복 투여한다.
3. 협심증: 초 회 10㎍/분을 투여하고 상태에 따라 10㎍/분을 30분 간격으로 반복 투여한다.
※투여방법
이 약은 생리식염 주사액 또는 포도당 주사액 등으로 희석하여 투여하거나 희석하지 않고 주사기를 사용해서 천천히 정맥에 주입한다. 희석하는 경우에는 필요한 이 약의 양을 실제 주입하는 양으로 환산한다. 예를 들면 100㎍/ml 농도의 이 약 희석액을 얻기 위해서는 이 약 주사액 50ml(니트로글리세린 50mg)에 희석액 450ml를 혼합해 총부피가 500ml가 되게 한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다
정확한 희석법 또는 투여량, 그에 따른 점적 속도는 다음 표와 같다.
| 투여농도(μg/분) |
100 |
200 |
300 |
400 |
점적속도 |
| 본제용량(ml) |
50 |
100 |
150 |
200 |
| 희석액의 용량(ml) |
450 |
400 |
350 |
300 |
| 희석된 주사액의 용량(ml) |
500 |
500 |
500 |
500 |
Microdrops/분 (ml/시간) |
Drops/분 |
| 투여용량(μg/분) |
10 |
20 |
30 |
40 |
6 |
2 |
| 20 |
40 |
60 |
80 |
12 |
4 |
| 30 |
60 |
90 |
120 |
18 |
6 |
| 40 |
80 |
120 |
160 |
24 |
8 |
| 50 |
100 |
150 |
200 |
30 |
10 |
| 60 |
120 |
180 |
240 |
36 |
12 |
| 70 |
140 |
210 |
280 |
42 |
14 |
| 80 |
160 |
240 |
320 |
48 |
16 |
| 90 |
180 |
270 |
360 |
54 |
18 |
| 100 |
200 |
300 |
400 |
60 |
20 |
| 110 |
220 |
330 |
440 |
66 |
22 |
| 120 |
240 |
360 |
480 |
72 |
24 |
| 130 |
260 |
390 |
520 |
78 |
26 |
| 140 |
280 |
420 |
560 |
84 |
28 |
| 150 |
300 |
450 |
600 |
90 |
30 |
*1ml = 60 pediatric microdrops = 20 standard drops
**희석하지 않고 사용할 때(Syringe pump 사용)
주사액의 농도 : 1,000 μg/ml
| 주입속도(ml/시간) |
투여용량(μg/분) |
| 0.6 0.9 1.2 1.5 1.8 2.4 3.0 4.5 6.0 9.0 12.0 15.0 18.0 21.0 24.0 |
10 15 20 25 30 40 50 75 100 150 200 250 300 350 400 |
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| 금기 |
1) 이 약 또는 다른 질산염 제제에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
2) 중증의 저혈압(수축기압 90 mmHg 미만), 중증의 혈액량 감소증, 중증의 빈혈 환자(중증의 저혈압 또는 쇼크를 유발할 수 있다.)
3) 급성 순환기능부전(쇼크, 혈관 허탈) 환자
4) 낮은 충만압, 즉 급성 심근경색, 좌심실 기능손상(좌측 심장 마비) 환자. 수축기압이 90mmHg아래로 떨어지는 것을 피해야 한다.
5) 충분히 높은 종말 확장기압이 적절한 처치에 의해 유지되지 않는 심장성 쇼크 환자
6) 심근의 비대 폐색, 교착성 심낭염, 심장압전, 폐쇄로 인한 심근장애(기능부전), 대동맥판 협착증 또는 승모판 협착증 환자
7) 두개내압이 상승된 환자
8) 두부 외상 또는 뇌출혈 환자(두개 내압을 상승 시킬 수 있다.)
9) 녹내장 또는 폐쇄우각형 녹내장의 소인이 있는 환자
10) PDE-5 저해제 및 sGC 자극제는 이 약의 혈관 확장 효과를 강화하여 심각한 저혈압을 유발할 수 있으므로 이 약을 PDE-5 저해제(예: 아바나필, 실데나필, 바데나필, 타다라필, 유데나필, 미로데나필 등)와 sGC 자극제(soluble Guanylate Cyclase Stimulator)(예: 리오시구앗 등)를 사용 중인 환자에게 투여해서는 안된다.
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| 신중투여 |
1) 간장애, 중증의 신장애 환자
2) 저혈압 환자
3) 원발성 폐고혈압 환자
4) 갑상선 기능저하증, 저체온증, 영양실조 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부, 소아 및 70세 이상의 고령자
6) 메트헤모글로빈혈증 환자
7) 기립성 조절장애 환자
8) 중증 빈혈(포도당-6-인산탈수소효소(G6PD) 결핍증 포함)로 인한 동맥저산소혈증 환자 (이 약의 생체 내 변환이 감소할 수 있다.), 폐질환 또는 허혈성 심부전으로 인한 환기/관류 불균형 및 저산소혈증 환자
9) 협심증, 심근경색, 대뇌허혈이 있는 환자(5. 일반적 주의 항 참조)
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| 이상반응 |
이상반응 빈도는 다음과 같이 정의된다: 매우 흔하게(≥1/10), 흔하게 (≥1/100, <1/10), 흔하지 않게(≥1/1,000, <1/100), 드물게 (≥1/10,000, <1/1,000), 빈도불명 (가능한 데이터로부터 추정할 수 없음).
이 약 투여중 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있다.
| 발현부위 |
빈도 |
이상반응 |
| 심장 |
흔하게 |
빈맥 |
| 흔하지 않게 |
협심증 증상 악화 |
| 빈도불명 |
부정맥, 심계항진 |
| 혈관계 |
흔하게 |
기립성 저혈압 |
| 흔하지 않게 |
부정맥과 실신을 동반하는 허탈 상태 |
| 빈도불명 |
저혈압, 홍조, 투여종료후의 장기간의 혈압강하, 리바운드 현상 |
| 정신신경계 |
매우 흔하게 |
두통 |
| 흔하게 |
어지러움(체위성 어지러움 포함), 졸림 |
| 빈도불명 |
두중감, 뇌부종 |
| 소화기계 |
흔하지 않게 |
구역, 구토 |
| 매우 드물게 |
속쓰림 |
| 빈도불명 |
복통, 구내 건조감 |
| 피부 및 피하 조직질환 |
흔하지 않게 |
알레르기 피부 반응 (예: 발진), 알레르기성 접촉성 피부염 |
| 빈도불명 |
박탈성피부염, 피부발적 |
| 전신질환 및 주사부위 반응 |
흔하게 |
무력증 |
| 흔하지 않게 |
가려움, 작열감, 홍반, 자극 |
| 빈도불명 |
흉부불쾌감, 근육 경련, 핍뇨, 피로 |
| 대사 및 영양 질환 |
빈도불명 |
대사성 산증 |
| 실험실적 수치 |
빈도불명 |
심박증가 |
질산염제제에서 구역, 구토, 초조, 창백, 발한 등의 증상을 보이는 강한 혈압강하효과가 보고되었다.
이 약의 투여에 의해 메트헤모글로빈혈증이 나타났다는 보고가 있다.
이 약을 투여하는 동안 산소교환이 불충분하게 이루어진 폐포 부위에서 혈류가 상대적으로 재분포되므로 본제제의 투여는 동맥혈관 내 산소함량을 감소(저산소혈증)시킬 수 있다. 특히 관상동맥질환 환자에서 심근저산소증을 유발할 수 있다.
다른 질산염제제와 유사하게, 이 약은 대뇌 혈관 확장에 의한 용량 의존적 두통을 유발할 수 있다. 이러한 증상은 본 제제의 투여 지속여부와 상관없이 보통 수일 이내에 소실된다. 만약 두통이 간헐적 치료기간 동안 지속되는 경우, 진통제를 사용해야 한다. 두통이 지속되는 경우, 투여용량을 감량하거나 투여 중단을 고려해야 한다.
반사로 인한 약간의 심박 상승의 경우 휴식을 취함으로써 예방 가능하다. β차단제와의 병행치료가 필요할 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 근이완제 판크로니움의 신경근 차단효과를 연장할 수 있다.
2) 혈관확장제, 칼슘길항제, β차단약, ACE 저해제(Angiotension Coverting Enzyme Inhibitor, ACEI), 이뇨제 등과 같은 혈압강하제, MAO 억제제(Monoamine Oxidase Inhibitor, MAOI), 삼환계 항우울제, 신경이완제 및 알코올과의 병용에 의해 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
3) 이 약과 포스포디에스테라제5형저해제(예: 아바나필, 실데나필, 바데나필, 타다라필, 유데나필, 미로데나필 등)와의 병용투여는 본제의 혈압저하효과를 증가시켜 협심증 발작 등과 같이 심각한 순환기계 이상반응을 일으킬 수 있다. 따라서, 이 약을 복용하고 있는 경우 포스포디에스테라제5형저해제를 병용해서는 안된다. 최근에 이를 복용한 환자에게도 급성으로 질산염제제를 투여하면 안된다.
이러한 상호작용에 대한 시간, 용량 의존성은 연구되지 않았으므로 수일 이내로 병용 투여하는 것은 권장하지 않는다. 중증저혈압의 적절한 보조요법에 대한 연구는 수행되지 않았지만, 손발 들어올림 및 중심 용적 확대(central volume expansion) 처치를 하는 것이 적절하다.(‘10. 과량투여시의 처치’ 항 참조)
4) 조직 플라스미노겐 활성자(tPA)와 이 약을 동시에 정맥주입시 간의 혈류 증가에 의해 tPA의 혈장 청소율이 높아질 수 있다.
5) 디히드로에르고타민과의 병용투여시 디히드로에르고타민의 혈중농도와 혈압상승효과가 증가될 수 있다.
6) 헤파린과 이 약이 동시에 정맥투여될 경우 헤파린의 작용이 일부 손실될 수 있다.
7) 이 약을 아세틸 살리실산과 병용시 이 약의 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
8) 아세틸 살리실산을 제외한 비스테로이드성 소염 진통제는 이 약의 치료 반응을 감소시킬 수 있다.
9) 본 제제와 가용성 구아닐산 고리화효소 자극제(예: 리오시구앗 등)을 병용하는 경우 저혈압을 유발할 수 있으므로 금지한다(2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 참조).
10) 사프롭테린 (테트라하이드로비옵테린, BH4)은 산화질소(NO) 합성효소의 보조인자이다. 전형적인 산화질소 공여제 (즉, 니트로글리세린, 이소소르비드이질산염, 이소소르비드일질산염 등)를 포함하여, 산화질소 대사 또는 작용에 영향을 미쳐 혈관 이완을 유발하는 모든 약물은 사프롭테린 함유 제제를 병용하는 동안 주의가 권장된다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
620500181
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\2,477 원/10mL/앰플(2024.07.01)(최신약가)
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| 제품성상 |
무색 투명한 주사액이 충진된 무색 투명한 앰플(10ml경우)혹은 바이알(50ml)
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
10앰플/상자{(10mL/앰플×10)) |
| 보관방법 |
밀봉용기, 실온(1-30℃)보관 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| Pharmacokinetics |
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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최근정보수정일 2023-07-28
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전문/일반
