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다비어정 Dabir Tab.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
(주)씨엠지제약
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판매회사 |
(주)씨엠지제약
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허가정보 |
정상
(2016.04.14)
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BIT 약효분류 |
변비약, 완하제 (Laxatives, Purgatives)
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복지부분류 |
238[하제, 완장제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
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648603270 [비급여]
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| ATC코드 |
Bisacodyl, combinations / A06AB52 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
경질무수규산,
미결정셀룰로오스,
스테아르산마그네슘,
아크릴이즈 93O41049(녹색),
옥수수전분,
유당수화물,
저치환도히드록시프로필셀룰로오스,
카르복시메틸셀룰로오스칼슘,
탤크,
히드록시프로필셀룰로오스
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Bisacodyl, Docusate |
292800ATE |
2 |
20200130 |
20201228 |
임부 투여금기 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648603270
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
녹색의 원형 장용성 필름코팅정 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10정, 20정 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 16.75밀리그램 |
500 정 |
병 |
8806486032700 |
8806486032731 |
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| 16.75밀리그램 |
20 정 |
PTP |
8806486032700 |
8806486032724 |
|
| 16.75밀리그램 |
10 정 |
PTP |
8806486032700 |
8806486032717 |
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| 주성분코드 |
292800ATE
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
ㆍ 변비
ㆍ 변비에 따른 다음 증상의 완화 : 식욕부진(식욕감퇴), 복부팽만, 장내이상발효, 치질
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 만 15세 이상 및 성인 : 1회 3정
○ 만 11세 이상 ～ 만 15세 미만 : 1회 2정
1일 1회 취침시 (공복(빈속)시)에 복용한다.
다만, 초회는 최소량을 복용하고 변의 모양과 상태를 보면서 조금씩 증량(양을 늘림) 또는 감량(줄임) 한다.
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| 금기 |
1) 급성 복부질환(충수염, 장출혈, 궤양성 결장염 등) 환자.
2) 장폐색(창자막힘) 환자.
3) 만 7세 이하의 어린이.
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. |
| 신중투여 |
1) 심한 복통(배 아픔) 또는 구역, 구토 환자.
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성.
3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람.
4) 나트륨 제한식이를 하고 있는 사람
5) 직장의 출혈 혹은 장부전의 병력이 있는 사람. |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약을 복용함으로써 발진ㆍ 충혈되어 붉어짐, 가려움, 심한 복통(배 아픔), 설사, 구토 등이 나타날 경우.
2) 이 약을 복용함으로써 복부불쾌감, 경련이 일어날 경우.
3) 1주 정도 투여하여도 변비의 개선이 없을 경우.
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약(식품)을 복용하지 말 것.
제산제 또는 우유 섭취 후 1시간 이내. |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: BISACODYLHALFLYTELY (BISACODYL; POLYETHYLENE GLYCOL 3350; POTASSIUM CHLORIDE; SODIUM BICARBONATE; SODIUM CHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Bisacodyl에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Bisacodyl의 약물동력학자료
- 작용발현시간 :
경구 : 6-12 시간, 좌제 : 15-60 분
- 흡수 : 경구, 좌제 : 5% 이하 흡수
- 소실 : 변으로 배설되며 뇨배설은 미미함
Docusate sodium의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 12-72 시간
- 흡수 : 경구 : 위장관에서 흡수된다.
- 소실 : 대부분이 담즙배설된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-03-19
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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