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에코암시론크림 (500g) Ecoamcilon Cream
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
(주)씨엠지제약
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판매회사 |
(주)씨엠지제약
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허가정보 |
정상
(1980.12.27)
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BIT 약효분류 |
외용 항진균제 (Antifungals : Skin & Mucous Membrane)
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복지부분류 |
265[기생성 피부질환용제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
648601334
\20,029 원/500g/병(2024.07.01)(현재약가)\20,031 원/500g/병(2022.01.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
ANTIFUNGALS FOR TOPICAL USE / D01A |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
미리스트산이소프로필,
백색바셀린,
세탄올,
소르비탄스테아레이트,
스테아릴알코올,
정제수,
트롤아민,
파라옥시벤조산메틸,
파라옥시벤조산프로필,
폴리소르베이트60,
프로필렌글리콜
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유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
648601334
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\20,029 원/500g/병(2024.07.01)(현재약가)
\20,031 원/500g/병(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색의 친수성 크림제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500g/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500그램 |
1 개 |
병 |
8806486013303 |
8806486013341 |
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| 주성분코드 |
545900CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
- 염증상 피부사상균증 : 무좀, 완선, 두부백선
- 어루러기, 피부칸디다증
- 알레르기성 또는 염증성 피부질환
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| 약물음식간 상호작용 |
[조회]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1일 1～2회 적당량을 환부에 바른다.
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| 금기 |
다음 환자(부위)에는 투여하지 말 것.
1) 세균(결핵, 매독 등)·바이러스(대상포진, 단순포진, 수두, 종두증 등)성 피부감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
2) 이 약 또는 이 약 성분에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
3) 고막 천공이 있는 습진성 외이도염 환자(천공부위의 치유지연 및 감염의 위험이 있다)
4) 궤양(베체트병 제외), 제2도 심재성 이상의 화상·동상 환자(조직수복, 육아형성을 억제하여 감염증을 악화시킬 수 있다)
5) 입주위피부염, 보통여드름, 주사(rosacea) 환자
6) 피부 염증성 병변의 초기
7) 눈주위
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
2) 유·소아
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| 이상반응 |
1) 피부
① 감염증 : 세균성(전염성 농가진, 모낭염 등), 바이러스성 감염증이 나타날 수 있다.
② 일반적 피부증상 : 모낭염, 피부자극, 작열감, 발진·발적, 가려움, 알레르기성 접촉피부염, 색소침착, 두드러기 등이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
③ 장기연용 : 피부 건조, 스테로이드성 여드름(심상성 여드름(보통 여드름)과 비슷하나 백색의 면포가 다발하는 경향이 있다), 스테로이드성 피부(피부위축, 모세혈관확장, 자반), 입주위피부염, 어린선(漁鱗癬)양 피부변화, 다모, 색소탈실, 선조(線條), 아토피피부염 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 천천히 사용을 중지하고 코르티코이드를 함유하지 않은 약으로 바꾸어 사용한다.
2) 내분비계 : 대량 또는 장기간에 걸친 광범위한 사용, 밀봉붕대법(ODT)에 의해 뇌하수체·부신피질 기능의 억제를 가져올 수 있으므로 주의한다.
3) 눈 : 안검 피부에 사용시 안압 상승, 녹내장을 일으킬 수 있으므로 주의한다. 대량 또는 장기간에 걸쳐 광범위하게 사용하거나 특히 밀봉붕대법으로 사용할 경우 후낭하백내장, 녹내장 등이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 내인성 코르티코이드 합성억제, 부종이 있는 부신항진증, 당뇨병(그전까지 잠복하여 있던 것이 발현됨), 골다공증, 어린이에게는 성장지연이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
와파린
에코나졸과 와파린의 병용 투여는 항응고 효과를 상승시켰다. 대부분의 사례는 에코나졸질산염의 전신 흡수를 촉진시킬 수 있는 넓은 체표면적 도포 혹은 생식기 도포, 밀봉요법(occlusion)에서 보고되었다. 특히 에코나졸을 넓은 체표면적, 생식기 및 밀봉 도포하는 환자는 국제표준화율(INR) 및/또는 프로트롬빈 시간(PT) 모니터링이 필요할 수 있다.
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : D등급
(triamcinolone 임신 1기 투여 시 )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Econazole에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Econazole interacts with 14-α demethylase, a cytochrome P-450 enzyme necessary to convert lanosterol to ergosterol. As ergosterol is an essential component of the fungal cell membrane, inhibition of its synthesis results in increased cellular permeability causing leakage of cellular contents. Econazole may also inhibit endogenous respiration, interact with membrane phospholipids, inhibit the transformation of yeasts to mycelial forms, inhibit purine uptake, and impair triglyceride and/or phospholipid biosynthesis.
Triamcinolone에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
The antiinflammatory actions of corticosteroids are thought to involve lipocortins, phospholipase A2 inhibitory proteins which, through inhibition of arachidonic acid, control the biosynthesis of prostaglandins and leukotrienes. The immune system is suppressed by corticosteroids due to a decrease in the function of the lymphatic system, a reduction in immunoglobulin and complement concentrations, the precipitation of lymphocytopenia, and interference with antigen-antibody binding.
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| Pharmacology |
Econazole에 대한 Pharmacology 정보
Econazole is an antifungal medication related to fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), and clotrimazole (Lotrimin, Mycelex). Econazole prevents fungal organisms from producing vital substances required for growth and function. This medication is effective only for infections caused by fungal organisms. It will not work for bacterial or viral infections.
Triamcinolone에 대한 Pharmacology 정보
Triamcinolone and its derivatives are synthetic glucocorticoids that are used for their antiinflammatory or immunosuppressive properties.
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| Metabolism |
Econazole에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Triamcinolone에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Econazole에 대한 단백결합 정보
Not Available
Triamcinolone에 대한 단백결합 정보
68%
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| Half-life |
Econazole에 대한 반감기 정보
Not Available
Triamcinolone에 대한 반감기 정보
88 minutes
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| Absorption |
Econazole에 대한 Absorption 정보
After topical application to the skin of normal subjects, systemic absorption of econazole nitrate is extremely low. Although most of the applied drug remains on the skin surface, drug concentrations were found in the stratum corneum which, by far, exceeded the minimum inhibitory concentration for dermatophytes.
Triamcinolone에 대한 Absorption 정보
Rapid absorption following oral administration
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| Pharmacokinetics |
Triamcinolone acetonide의 약물동력학자료
- 작용지속시간 : 경구 : 8∼12시간
- 흡수 : 외용제 : 전신적으로 흡수될 수도 있다.
- 최대효과 발현시간 : 근육주사 : 8∼10시간 이내
- 생리적 반감기 : 18∼36시간
Econazole Nitrate의 약물동력학자료
- 흡수 : 외용 : 10% 미만
- 대사 : 간에서 20개 이상의 대사체로 대사된다.
- 소실 : 투여량의 1% 미만이 미변화체로 신배설되거나 변배설된다.
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| Biotransformation |
Econazole에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
Triamcinolone에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic.
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| Toxicity |
Econazole에 대한 Toxicity 정보
Overdosage of econazole in humans has not been reported to date. In mice, rats guinea pigs and dogs, the oral LD 50 values were found to be 462, 668, 272, and > 160 mg/kg, respectively.
Triamcinolone에 대한 Toxicity 정보
LD50=>500mg/kg (in rats)
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| Drug Interactions |
Econazole에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
Triamcinolone에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Econazole에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
Triamcinolone에 대한 Food Interaction 정보
Not Available
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Econazole에 대한 Description 정보
A broad spectrum antimycotic with some action against Gram positive bacteria. It is used topically in dermatomycoses also orally and parenterally. [PubChem]
Triamcinolone에 대한 Description 정보
A glucocorticoid given, as the free alcohol or in esterified form, orally, intramuscularly, by local injection, by inhalation, or applied topically in the management of various disorders in which corticosteroids are indicated. (From Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p739)
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| Drug Category |
Econazole에 대한 Drug_Category 정보
Antifungal Agents
Triamcinolone에 대한 Drug_Category 정보
Adrenergic AgentsAnti-inflammatory AgentsGlucocorticoids
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| Smiles String Canonical |
Econazole에 대한 Smiles_String_canonical 정보
ClC1=CC=C(COC(CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC12CC(O)C3(F)C(CCC4=CC(=O)C=CC34C)C1CC(O)C2(O)C(=O)CO
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| Smiles String Isomeric |
Econazole에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
ClC1=CC=C(CO[C@@H](CN2C=CN=C2)C2=C(Cl)C=C(Cl)C=C2)C=C1
Triamcinolone에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@]12C[C@H](O)[C@@]3(F)[C@@H](CCC4=CC(=O)C=C[C@]34C)[C@@H]1C[C@@H](O)[C@]2(O)C(=O)CO
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| InChI Identifier |
Econazole에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C18H15Cl3N2O/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21/h1-9,12,18H,10-11H2
Triamcinolone에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C21H27FO6/c1-18-6-5-12(24)7-11(18)3-4-13-14-8-15(25)21(28,17(27)10-23)19(14,2)9-16(26)20(13,18)22/h5-7,13-16,23,25-26,28H,3-4,8-10H2,1-2H3/t13-,14-,15+,16-,18-,19-,20-,21-/m0/s1
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| Chemical IUPAC Name |
Econazole에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole
Triamcinolone에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17S)-9-fluoro-11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
TRIAMCINOLONE 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Serotransferrin
Drug:triamcinolone
Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells .
[바로가기]
Replated Protein:Insulin
Drug:triamcinolone
Toxicity:stimulate growth of NEL-M1 human melanoma cells .
[바로가기]
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최근정보수정일 2022-11-25
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
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| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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