드러그인포 약품요약정보 - 두드리진시럽(히드록시진염산염) 100mL

허가정보

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내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

645702771 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\36 원/100(1)mL/병(2017.03.01)(현재약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색 또는 미황색의 투명한 용액이 들어 있는 갈색병 [제형정보 확인]

포장·유통단위

100mL/병

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
100밀리리터	1 시럽	병	8806457027704	8806457027711

주성분코드

172130ASY [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

1. 수술 후, 신경증에서의 불안, 긴장, 초조

2. 두드러기, 피부질환에 수반하는 가려움(습진, 피부염, 피부가려움증)

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]

○ 성인

이 약은 가능한 최단 기간 동안 최소 유효 용량으로 투여해야 한다.

1. 정신과 영역

성인: 1일 50㎎을 3회 분할(12.5mg, 12.5mg, 25mg) 경구 투여한다. 성인에서 최대용량은 1일 100mg이다.

2. 피부과 영역

성인: 1일 30-60㎎을 2-3회 분할 경구 투여한다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

고령자

고령자에게 이 약은 성인과 비교하여 약물의 배설이 감소되며 이상반응(항콜린성 작용)의 위험성이 증가되기 때문에 권장되지 않는다. 그러나 필요한 경우, 약효가 연장될 수 있기 때문에 성인 권장용량의 절반으로 시작하는 것을 권장한다. 고령자에서 1일 최대용량은 50mg이다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약에 과민증의 병력이 있는 환자

2) 급성 폐쇄각 녹내장 환자

3) 세티리진, 피페라진 유도체, 아미노필린, 에틸렌디아민에 대하여 과민증의 병력이 있는 환자

4) 포르피린증 환자

5) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부

6) 후천적 혹은 선천적으로 QT간격 연장이 있는 환자

7) 심혈관계 질환, 유의한 전해질 불균형(저칼륨혈증, 저마그네슘혈증), 급성 심장사의 가족력, 유의한 서맥, QT간격 연장 그리고/혹은 Torsade de points를 유발할 수 있는 약물과의 병용투여가 있는 환 자

8) 이 약은 백당(sucrose)을 함유하고 있으므로, 과당불내성 (fructose intolerance), 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose -galactose mal-absorption) 또는 수크라제-이소말타아제 결핍증(sucrase-isomaltase insufficiency ) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

신중투여

1) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자(경련 역치를 저하시킬 수 있다.)

2) MAO 저해제를 투여중인 환자

3) 알코올 또는 수면제중독 환자

4) 간장애 환자 : 이 약은 간에서 대사되므로, 간장애 환자인 경우 이 약의 1일 용량의 2/3로 감량하는 것이 권장된다.

5) 신장애 환자 : 중등증 및 중증의 신장애 환자에서 이 약의 대사체인 세티리진의 배설이 감소되기 때문에 용량을 감소시켜야 한다. (예 : 중등증의 신장애 환자인 경우 1일 용량의 1/2로 감량하고, 중증의 신장애 환자인 경우 1일 용량의 1/4로 감량함)

6) 녹내장, 방광 유출 폐색, 위장관 운동 감소, 중증근육무력증 또는 치매 환자(이 약은 잠재적인 항콜린작용이 있다.)

이상반응

이상반응은 주로 중추신경 억제나 역설적 중추신경 자극 효과, 항콜린 작용 또는 과민 반응과 관련되어 있다.

임상시험 및 시판 후 경험에서 보고된 이상반응을 발현 부위 및 발생 빈도에 따라 기재하였으며, 발현빈도는 다음과 같이 분류하였다: 매우 흔함(≥1/10); 흔함 (≥1/100, <1/10); 흔하지 않음(≥1/1000, <1/100); 드묾(≥1/10000, <1/1000); 매우 드묾 (<1/10000). 알려지지 않음(활용할 수 있는 자료로부터는 추정할 수 없다.)

1) 정신신경계

- 매우 흔함 : 졸음

- 흔함 : 두통, 진정

- 흔하지 않음 : 어지러움, 불면, 떨림, 초조, 착란

- 드물게 : 경련, 운동장애, 방향감각 상실, 환각

- 알려지지 않음 : 의식상실(실신)

2) 소화기계

- 흔함 : 입마름

- 흔하지 않음 : 구역

- 드묾 : 변비, 구토

3) 면역계

- 드묾 : 과민증

- 매우 드묾 : 아나필락시스성 쇼크

4) 피부 및 피하조직

- 드묾 : 가려움증, 홍반성 발진, 반구진성 발진, 두드러기, 피부염

- 매우 드묾 : 혈관신경 부종, 발한 증가, 고정 약물발진(fixed drug eruption), 급성 전신 발진성 농포증, 다형 홍반, 스티븐슨-존슨 증후군

- 알려지지 않음 : 물집 상태(예, 독성표피괴사용해, 유사천포창(pemphigoid))

5) 심혈관계

- 드묾 : 빈맥, 저혈압

- 알려지지 않음 : 심전도 QT 연장, 심실부정맥[예, 톨사이드데폰테스부정맥(Torsade de Pointes)]

6) 호흡계

- 매우 드묾 : 기관지 연축

7) 신장 및 비뇨기계

- 드묾 : 요저류

8) 눈

- 드묾 : 안조절 장애, 시야 흐려짐

9) 간담도계

- 드묾 : 간기능 검사치 이상

- 알려지지 않음 : 간염

10) 전신

- 흔함 : 피로

- 흔하지 않음 : 권태, 발열

이 약의 주요 대사체인 세티리진에서 다음 이상반응들이 관찰되었으며 잠재적으로 이 약의 투여로 발생할 수 있다: 혈소판감소증, 공격성, 우울, 틱, 근육긴장이상, 감각이상, 안구운동발작, 설사, 배뇨장애, 야뇨증, 무력증, 부종, 체중증가.

상호작용

1) 이 약은 바르비탈계 약물, 마취제, 마약성 진통제 등의 중추신경억제제 또는 항콜린성 약물의 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여시 환자 상태에 따라 용량을 조절해야 한다.

2) 알코올은 이 약의 효과를 증가시킬 수 있다.

3) 이 약은 베타히스틴 및 콜린에스테라제 저해제의 효과를 상쇄시킨다. 알레르기 검사나 메타콜린 기관지 유발 검사시 이 약이 검사 결과에 미치는 영향을 배제시키기 위해 검사일로부터 최소 5일 전에 이 약의 투여를 중단해야 한다.

4) 이 약은 아드레날린의 혈압 상승 작용을 방해한다.

5) 랫트에서, 히드록시진은 페니토인의 항경련 효과에 길항하였다.

6) 시메티딘 600mg을 1일 2회 투여 시, 혈중 히드록시진 농도를 36% 증가시키고 대사체인 세티리진의 최대 농도를 20% 감소시키는 것으로 나타났다.

7) 이 약은 CYP2D6 (Ki : 3.9 μM; 1.7 μg/ml)의 억제제이므로 CYP2D6의 기질과 고용량에서 약물상호작용을 일으킬 수 있다.

8) 이 약은 100 μM 농도에서 사람의 간 마이크로솜 내의 UDP-글루쿠론산 전이효소 isoform 1A1 및 1A6에 대한 저해 효과를 나타내지 않으며, 최대혈장농도 이상의 농도(IC50 : 103-140 μM; 46~52 μg/ml)에서 CYP450 2C9, 2C19 및 3A4 isoform을 억제한다. 이 약의 대사체인 세티리진은 100 μM 농도에서 사람의 간 CYP450(1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 및 3A4)과 UDP-글루쿠론산 전이효소 isoform에 대한 억제 효과가 없다.

9) QT간격 연장과 또는 Torsade de pointes를 유발 할 수 있는 약물[class IA(quinidine, disopyramide), class III(amiodarone, sotalol), 몇몇 항히스타민제, 항정신과용제(haloperidol), 항우울제(citalopram, escitalopram), 항말라리아제(mefliquine, hydroxychloroquine), 항생제(erythromycin, levofloxacin, moxifloxacin), 항진균제(pentamidine), 위장관제, 항암제(toremifene, veandetanib), methadone]과 히드록시진의 병용투여는 심부정맥의 위험성을 증가시킨다. 그러므로 이러한 병용투여는 금기된다.

10) 히드록시진은 알코올 탈수소효소와 CYP3A4/5에 의해 대사되므로, 이들 효소의 억제제로 알려진 약물과 병용 투여시 히드록시진의 혈중 농도가 증가할 것으로 예상된다. 그러나, 하나의 대사 경로가 억제될 때, 다른 경로가 부분적으로 보완하게 된다.

11) 서맥과 저칼륨혈증을 유발할 수 있는 약물과는 주의해야 한다.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

항목	내용
효능효과	▲ 수술전후 및 신경증에서의 불안, 긴장, 초조 ▲ 두드러기, 피부질환에 수반하는 가려움(습진, 피부염, 피부가려움증)
용법용량	♣ 피부과: 1일 30~60mg을 2~3회 분할 복용 ♣ 정신과: 1일 75~150mg을 3~4회 분할 복용
금기	▖이 약에 과민증 병력환자, 급성폐쇄각 녹내장환자, 포르피린증 환자, 임부, 가임부 ▖세티리진, 피페라진 유도체, 아미노필린, 에틸렌디아민에 과민증의 병력 환자
신중투여	♦ 간질 등 경련성 질환 또는 그 병력 환자 ♦ MAO 저해제 투여 환자, 알코올 또는 수면제 중독 환자
이상반응	♠ 졸음, 권태감, 어지러움, 구갈, 식욕부진, 위부불쾌감, 두드러기

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	172130ASY [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806457027704
BIT 약효분류	항히스타민 & 항알러지약 (Antihistamines & antiallergics)
ATC 코드	Hydroxyzine / N05BB01 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	117 (정신신경용제 )
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	645702771 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \36 원/100(1)mL/병(2017.03.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색 또는 미황색의 투명한 용액이 들어 있는 갈색병 [제형정보 확인]
대체관련	생동성 시험 완료
포장·유통단위	100mL/병
보관방법	차광기밀용기, 실온(1-30℃)보관

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항목

내용

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*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : C등급
(임상 시험에서 낮은 위험성 보고됨. -Briggs G, et al. Drugs in Pregnancy and Lactation 7th edit. )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

Pharmacokinetics

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항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : [amiodarone hydrochloride] [escitalopram oxalate (as escitalopram)] [escitalopram oxalate (as escitalopram)] [haloperidol] [haloperidol decanoate (as haloperidol)] [haloperidol decanoate (as haloperidol)] [levofloxacin] [levofloxacin] [levofloxacin hydrate] [mefloquine hydrochloride] [moxifloxacin] [moxifloxacin hydrochloride (as moxifloxacin)] [pentamidine isethionate] [sotalol hydrochloride] [vandetanib] [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
Mechanism of Action	Hydroxyzine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Hydroxyzine competes with histamine for binding at H₁-receptor sites on the effector cell surface, resulting in suppression of histaminic edema, flare, and pruritus. The sedative properties of hydroxyzine occur at the subcortical level of the CNS. Secondary to its central anticholinergic actions, hydroxyzine may be effective as an antiemetic.
Pharmacology	Hydroxyzine에 대한 Pharmacology 정보 Hydroxyzine, a piperazine antihistamine structurally related to buclizine, cyclizine, and meclizine, is used to treat histamine-mediated pruritus or pruritus due to allergy, nausea and vomiting, and, in combination with an opiate agonist, anxiolytic pain. Hydroxyzine is also used as a perioperative sedative and anxiolytic and to manage acute alcohol withdrawal. Hydroxyzine's active metabolite, cetirizine, is also used as an H₁-antagonist.
Metabolism	Hydroxyzine에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6)
Protein Binding	Hydroxyzine에 대한 단백결합 정보 93%
Half-life	Hydroxyzine에 대한 반감기 정보 20 to 25 hours
Absorption	Hydroxyzine에 대한 Absorption 정보 Rapidly absorbed from the gastrointestinal tract
Pharmacokinetics	Hydroxyzine HCl의 약물동력학자료 작용발현시간 : 15-30분 이내 작용지속시간 : 4-6시간 흡수 : 경구 투여시 신속히 흡수 대사 : 정확한 대사과정이 알려져 있지 않음 반감기 : 3-7 시간 최고혈중농도 도달시간 : 2시간 이내
Biotransformation	Hydroxyzine에 대한 Biotransformation 정보 Hepatic
Toxicity	Hydroxyzine에 대한 Toxicity 정보 Oral, rat LD₅₀: 950 mg/kg. Symptoms of overexposure include hypersedation.
Drug Interactions	Hydroxyzine에 대한 Drug_Interactions 정보 Donepezil Possible antagonism of actionRivastigmine Possible antagonism of actionGalantamine Possible antagonism of action
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Hydroxyzine에 대한 Food Interaction 정보 Avoid alcohol.Take with food.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Hydroxyzine에 대한 Description 정보 A histamine H1 receptor antagonist that is effective in the treatment of chronic urticaria, dermatitis, and histamine-mediated pruritus. Unlike its major metabolite cetirizine, it does cause drowsiness. It is also effective as an antiemetic, for relief of anxiety and tension, and as a sedative. [PubChem]
Dosage Form	Hydroxyzine에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralLiquid IntramuscularSyrup Oral
Drug Category	Hydroxyzine에 대한 Drug_Category 정보 AntipruriticsAnxiolytics sedatives and hypnoticsHistamine H1 Antagonists
Smiles String Canonical	Hydroxyzine에 대한 Smiles_String_canonical 정보 OCCOCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1
Smiles String Isomeric	Hydroxyzine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 OCCOCCN1CCN(CC1)[C@H](C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1
InChI Identifier	Hydroxyzine에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C21H27ClN2O2/c22-20-8-6-19(7-9-20)21(18-4-2-1-3-5-18)24-12-10-23(11-13-24)14-16-26-17-15-25/h1-9,21,25H,10-17H2
Chemical IUPAC Name	Hydroxyzine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol

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