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바이나민주200mL(병)
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전문의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645103260
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
수액용 고무마개를 한 무색투명한 병 또는 플라스틱용기에 든 황색의 투명한 주사액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
200mL × 자사포장단위 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 200밀리리터 |
1 개 |
백 |
8806451032605 |
8806451032629 |
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| 200밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806451032605 |
8806451032612 |
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| 주성분코드 |
107175BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
다음 상태시의 아미노산 보급 : 저단백혈증, 저영양 상태, 수술전후
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 성인은 총아미노산으로서 체중 kg당 1일 1-1.5g을 최대용량으로 정맥내 점적주사하고, 그 투여속도는 60분간에 총아미노산으로서 10g정도 농도가 바람직하며, 1분간 80-130적을 점적주사함을 원칙으로 한다.
다만 소아, 노인 , 단백요구량이 많은 화상환자 등의 경우는 용량 및 주입속도를 조절하여 투여하여야 한다.
단, 1일 최대투여량은 D-소르비톨로서 100g으로 한다.
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| 금기 |
1)간성혼수 또는 간성혼수의 우려가 있는 환자
2)중중 신장애환자,고질소혈증환자
3)질소이용을 저해하는 대사 장애환자
4)소모성 심부전증
5)폐수종
6)핍뇨증,무뇨증환자
7) 저장성 탈수증 환자(D-소르비톨 또는 자일리톨 함유 시)
8) 젖산산증, 메칠알코올 중독증환자(D-소르비톨 또는 자일리톨 함유 시)
9) 유전성 과당불내증 환자(D-소르비톨 함유 시)
10) 방실블럭, 중증 근무력증환자(마그네슘 이온 함유 시)
11) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자 |
| 신중투여 |
1)고도의 산증환자
2)울혈증 심부전환자
3)나트륨 저류로 인한 부종환자(나트륨 이온 함유 시)
4)고칼륨혈증, 칼륨저류환자(칼륨이온 함유 시)
5)요붕증환자(D-소르비톨 함유 시)
6)간장애,신장애가 있는 환자
7) 이 약은 피로아황산칼륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다. |
| 이상반응 |
1)과민증:드물게 발진등 과민증상이 나타날 수 있으며, 이런 경우에는 투여를 중지한다.
2)소화기:때때로 구역,구토등의 증상이 나타날 수 있다.
3)순환기:때때로 흉부불쾌감,심계항진,빈맥,혈압강하 등의 증상이 나타날 수 있다.
4)대량급속투여:대량 급속투여할 경우 아시도시스가 나타날 수 있다.
5)기타:오한,발열,두통,호흡곤란,호흡정지,쇽,기관지경축,요로경축이 나타날 수 있다.
6) 말초혈관확장증이 나타날 수 있다.(마그네슘 이온 함유시)
7)다음의 대사성 합병증이 나타난다는 보고가 있다.
대사성 아시도시스,저인산염혈증,알칼로시스,고혈당증,당뇨병,삼투적이뇨 및 탈수증,반동성 저혈당,간효소상승,
비타민결핍 및 비타민과잉,전해질 불균형,소아 고암모니아혈증
8)간부전 및 신부전 환자는 BUN 상승을 일으킬 수 있다.
9)간부전 환자는 혈청 아미노산 불균형,대사성 알카로시스,전신질소혈증,과암모니아혈증,지각상실,혼수 등을 일으킬 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 테트라싸이크린과 병용 투여시 수액 아미노산의 단백절약효과를 감소시킬 수 있다.
2) 칼슘염을 정맥주사하면 마그네슘염을 석출시킨다(마그네슘 이온 함유시) |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
