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몰바렌에스캡슐
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Berberine |
D50000ACH |
1 |
20200130 |
20201228 |
임부 투여금기 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645209200
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
황색의 과립이 충전된 미황색의 경질캡슐제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10캡슐/PTP포장 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 10밀리그램 |
10 캡슐 |
PTP |
8806452092004 |
8806452092011 |
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| 주성분코드 |
D50000ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
설사, 복통(배아픔)을 수반하는 설사, 체함, 묽은 변, 토사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 1회 2캡슐을 1일 3회 식후에 복용한다.
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| 금기 |
1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
2) 만 7세 이하의 소아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것
이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 이 약을 복용람으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
2) 발열을 수반하는 설사 환자, 고령자, 혈변 환자 또는 점액변이 계속되는 환자
3) 위·십이지장궤양 등이 있는 환자
4) 급성의 심한 설사를 할 경우 또는 구역, 복통(배아픔), 복부팽만 등의 증상을 수반하는 설사를 할 경우 : 이 약으로 무리하게 설사를 멈추게 하면 오히려 병을 악화시킬 수 있다.
5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
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| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타나는 경우
2) 드물게 입이 마르는 증상이 나타나는 경우
3) 수 회 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
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| 상호작용 |
이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
위장진통·진경제 |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2024-05-26
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
