드러그인포 약품요약정보 - 케펜텍플라스타(케토프로펜)

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

054300160 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]

\126 원/1매(2017.02.01)(현재약가)
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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

무색투명의 점착성 물질을 린트포에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 경고제 [제형정보 확인]

포장·유통단위

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20, 30, 34, 40매

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
30밀리그램	9 매	팩	8800543001609	8800543008011	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	8 매	팩	8800543001609	8800543007694	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	7 매	팩	8800543001609	8800543007687	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	6 매	팩	8800543001609	8800543007670	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	5 매	팩	8800543001609	8800543007663	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	4 매	팩	8800543001609	8800543007656	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	3 매	팩	8800543001609	8800543007649	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	2 매	팩	8800543001609	8800543007632	10cm x 7cm,(C-type)
30밀리그램	1 매	팩	8800543001609	8800543007625	10cm x 7cm (C-type)
30밀리그램	40 매	팩	8800543001609	8800543007618	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	34 매	팩	8800543001609	8800543007595	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	30 매	팩	8800543001609	8800543007588	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	20 매	팩	8800543001609	8800543007571	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	10 매	팩	8800543001609	8800543007564	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	9 매	팩	8800543001609	8800543007557	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	8 매	팩	8800543001609	8800543007540	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	7 매	팩	8800543001609	8800543007533	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	6 매	팩	8800543001609	8800543007526	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	5 매	팩	8800543001609	8800543007519	10cm x 7cm ( H-type)
30밀리그램	22 매	팩	8800543001609	8800543014425	10cm X 7cm,(N-Type)

주성분코드

179901CPL [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

다음 질환 및 증상의 진통 ․ 소염[항염] : 퇴행성관절염(골관절염), 어깨관절주위염, 건[힘줄] ․ 건초염[힘줄윤활막염], 건[힘줄]주위염, 상완골[위팔뼈]상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상[상처]후의 종창[부기] ․ 동통[통증]

[질환별 복약지도]

약물음식간 상호작용

[조회]

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
약면의 박리[벗겨짐]지를 떼어낸 후 환부[질환 부위]에 1일 2회 부착합니다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

[피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]

금기

1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증 및 광과민증의 병력이 있는 환자
2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
3) 다음의 약물에 과민증의 병력이 있는 환자 : 티아프로펜산, 페노피브레이트, 베자피브레이트, 시프로피브레이트, 옥시벤존(케토프로펜과 교차과민반응을 유발할 수 있다)
4) 임신기간 6개월 이상인 임부 : 임신말기의 랫트에 이 약을 경구투여한(복용한) 실험에서 태자의 동맥혈관수축이 보고되었다. 임신후기에 투여(경구, 주사, 직장(곧창자, 직장)주입)시 지속성 태아순환, 태아 신부전이 나타났다는 보고가 있다.
5) 15세 미만의 소아

신중투여

1) 기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다)
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 임부 또는 수유부 (안전성이 확립되어 있지 않으므로 대량 또는 광범위에 걸친 장기간의 사용은 피한다.)

이상반응

1) 드물게 쇽, 아나필락시양 증상(두드러기, 호흡곤란, 얼굴부기 등 과민성유사증상)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약 적용 후 수시간 내에 나타난다.
3) 피부 : 때때로 발적, 발진, 가려움, 수포, 짓무름, 자극감 및 종창(부기) 등의 접촉피부염, 피부건조 및 색소침착이 나타날 수 있다. 또한 직사일광(자외선)에 의해 광과민증이 나타날 수 있으며 피부발진이 전신으로 확대될 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
4) 1주일 정도 사용하고도 증상개선이 보이지 않을 경우 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]

Related FDA Approved Drug

기준 성분:KETOPROFEN
ACTRON (KETOPROFEN)
KETOPROFEN (KETOPROFEN)
ORUDIS (KETOPROFEN)
ORUDIS KT (KETOPROFEN)
ORUVAIL (KETOPROFEN)

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	179901CPL [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8800543001609
BIT 약효분류	외용 소염진통제 (NSAIDs : Skin & Mucous Membrane)
ATC 코드	Ketoprofen / M02AA10 [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	264 (진통·진양·수렴·소염제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	054300160 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \126 원/1매(2017.02.01)(최신약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	무색투명의 점착성 물질을 린트포에 도포하고 고체면에 박리지를 덮은 경고제 [제형정보 확인]
포장·유통단위	1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 20, 30, 34, 40매
보관방법	차광한 기밀용기, 실온보관

복약정보

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내용

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약리작용

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축약복약지도

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임부에대한투여

*	전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.

FDA : D등급
(임신 3기 투여시 )

*	상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
*	반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.

보관상 주의

조제시 주의

심사정보

항목	내용
심사지침검색	[심평원 심사지침열람]
DUR 관련 고시	[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]

학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]
독성정보	Ketoprofen에 대한 독성정보 : 정보보기 출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do
Mechanism of Action	Ketoprofen에 대한 Mechanism_Of_Action 정보 Ketoprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug with analgesic and antipyretic properties. Its antiinflammatory effects are believed to be due to inhibition of both cylooxygenase-1 (COX-1) and cylooxygenase-2 (COX-2) which leads to the inhibition of prostaglandin synthesis, and leukotriene synthesis, to have antibrady-kinin activity, as well as to have lysosomal membrane-stabilizing action. Antipyretic effects may be due to action on the hypothalamus, resulting in an increased peripheral blood flow, vasodilation, and subsequent heat dissipation.
Pharmacology	Ketoprofen에 대한 Pharmacology 정보 Ketoprofen is a nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) with analgesic and antipyretic properties. Ketoprofen has pharmacologic actions similar to those of other prototypical NSAIDs, that is thought to be associated with the inhibition of prostaglandin synthesis. Ketoprofen is used to treat rheumatoid arthritis, osteoarthritis, dysmenorrhea, and to alleviate moderate pain.
Metabolism	Ketoprofen에 대한 Metabolism 정보 # Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
Protein Binding	Ketoprofen에 대한 단백결합 정보 99%
Half-life	Ketoprofen에 대한 반감기 정보 2-2.5 hours
Absorption	Ketoprofen에 대한 Absorption 정보 Ketoprofen is rapidly and well-absorbed orally, with peak plasma levels occurring within 0.5 to 2 hours.
Biotransformation	Ketoprofen에 대한 Biotransformation 정보 Not Available
Toxicity	Ketoprofen에 대한 Toxicity 정보 LD₅₀=62.4 mg/kg (rat, oral) Adverse effects from overdose include breathing difficulty, coma, convulsions, drowsiness, high blood pressure, kidney failure, low blood pressure, nausea, sluggishness, stomach and intestinal bleeding, stomach pain, vomiting.
Drug Interactions	Ketoprofen에 대한 Drug_Interactions 정보 Alendronate Increased risk of gastric toxicityMethotrexate The NSAID increases the effect and toxicity of methotrexateCyclosporine Monitor for nephrotoxicityAnisindione The NSAID increases the anticoagulant effectAcenocoumarol The NSAID increases the anticoagulant effectDicumarol The NSAID increases the anticoagulant effectWarfarin The NSAID increases the anticoagulant effect
CYP450 Drug Interaction	[CYP450 Table직접조회]
Food Interaction	Ketoprofen에 대한 Food Interaction 정보 Take with food to reduce irritation, avoid alcohol.
Drug Target	[Drug Target]
Description	Ketoprofen에 대한 Description 정보 An ibuprofen-type anti-inflammatory analgesic and antipyretic. It is used in the treatment of rheumatoid arthritis and osteoarthritis. [PubChem]
Dosage Form	Ketoprofen에 대한 Dosage_Form 정보 Capsule OralSuppository RectalTablet, coated OralTablet, extended release Oral
Drug Category	Ketoprofen에 대한 Drug_Category 정보 Anti-Inflammatory Agents, Non-SteroidalCyclooxygenase Inhibitors
Smiles String Canonical	Ketoprofen에 대한 Smiles_String_canonical 정보 CC(C(O)=O)C1=CC(=CC=C1)C(=O)C1=CC=CC=C1
Smiles String Isomeric	Ketoprofen에 대한 Smiles_String_isomeric 정보 C[C@@H](C(O)=O)C1=CC(=CC=C1)C(=O)C1=CC=CC=C1
InChI Identifier	Ketoprofen에 대한 InChI_Identifier 정보 InChI=1/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/f/h18H
Chemical IUPAC Name	Ketoprofen에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보 2-[3-(benzoyl)phenyl]propanoic acid

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내용

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