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레보락시럽(락툴로오스액) (200mL)
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전문의약품 | 삭제
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수입의약품
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알림: |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
673100102
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/200(1)mL/병(2019.11.07)(현재약가)
\9 원/200(1)mL/병(2018.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색 또는 연한 담황색의 점조성의 시럽제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
200mL/병 |
| 주성분코드 |
180835ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
만성 문맥계 뇌증(Chronic PSE)에 있어서의 간성혼수의 치료 및 예방
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 만성 문맥계 뇌증에 있어서의 간성혼수
- 초회량 : 1회 30∼50mL 씩 1일 3회 경구투여한다.
- 유지량 : 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절한다.
- 최소량 : 1일 25mL를 투여한다.
○ 간성혼수의 예방
- 초회량 : 1회 25mL씩 1일 3회 경구투여한다.
- 유지량 : 하루 2∼3회 이상의 연변을 하지 않도록 개인에 따라 조절한다.증상에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 염증성 대장 질환 환자(궤양성 대장염, 크론병)
2) 위장관 폐색 환자
3) 소화관 천공 환자 또는 그 위험이 있는 환자
4) 원인불명의 복통 환자
5) 저갈락토스 식이요법(갈락토스 혈증) 환자
6) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
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| 신중투여 |
다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 당뇨병 환자[이 약은 갈락토오스(14.67g/100mL이하)와 락토오스(8g/100mL이하)를 함유하고 있다.] 일반적으로 변비치료에 사용하는 용량에서는 문제가 없지만, 만성 문맥계 뇌증에 있어서의 간성혼수 및 간성혼수의 예방에 사용하는 용량에서는 이 약의 투여량이 (변비 치료시에 비하여) 더 많아지게 되므로, 이 약에 함유되어있는 당분의 함량(sugar content)을 고려하여 투약한다.
2) 과당 불내성 환자
3) 체액 및 전해질 불균형 환자
4) 급성 위염 환자
5) 영·유아 및 소아
6) 고령자
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| 이상반응 |
복부팽만감이 처음 복용할 때 나타날 수 있으나, 몇 일 후면 사라진다.
허가된 용법용량보다 과량 복용했을 때, 복통과 설사가 나타날 수 있는데, 이때는 용량을 줄여야 한다.
고용량(예, 문맥계뇌증(PSE) 복용)을 장기간 사용할 경우에 설사로 인한 전해질 불균형이 나타날 수 있다.
이상반응 일람표
아래 이상반응은 위약 대조 임상시험에서 락툴로오즈 투여 환자에서 아래와 같은 빈도로 발생했다. [매우 흔함(≥1/10); 흔함(≥1/100∼<1/10), 흔하지 않음(≥1/1,000∼<1/100), 드묾(≥1/10,000∼<1/1,000), 매우 드묾(<1/10,000)]
이 외 다음의 반응은 불특정 다수에서 자발적으로 보고되었기 때문에 발현 빈도를 예측하기 어렵다.(빈도 불명)
소화기계이상
식욕부진, 트림, 체액 손실
시판후 조사에 있어서 소아 및 청소년에서의 이상반응 프로파일이 성인과 유사하게 나타났다.
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| 상호작용 |
1) 아카보즈 등의 α-글리코시다아제 저해제와 병용투여 시 소화기계 이상반응이 증강될 수 있다.
2) 광범위 항균 스펙트럼 항생제와 병용투여 시 이 약을 분해시키는 장내 세균총의 감소로 이 약의 효능이 감소될 수 있다.
3) 이뇨제, 코르티코이드, 암포테리신 B와 병용투여 시 칼륨 손실 작용 및 독성이 증강될 수 있다.
4) 강심배당체와 병용투여 시, 칼륨 손실에 의해 강심배당체의 독성이 증강될 수 있다.
5) 사람과 쥐를 대상으로 한 예비 연구결과에서 제산제를 이 약과 병용투여할 경우 이 약의 효능이 감소되어 필요한 만큼 결장 pH 감소가 이루어지지 않을 수 있으므로 병용투여 시 이를 고려하여야 한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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최근정보수정일 2024-08-13
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
