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트레스오릭스포르테캡슐 Tres-Orix Forte Cap.
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일반의약품 | 비급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 병용금기 |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Cobamamide+Cyproheptadine Orotate+DL-Carnitine Hydrochloride+L-Lysine Hydrochloride |
D46500ACH |
2 |
20160155 |
20161230 |
cyproheptadine: 임부에 대한 안전성 미확립. |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
653805010
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
흰색 내지 연한 분홍색 분말이 들어있는 주황색의 경질캡슐제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
30캡슐(10캡슐/PTP x 3), 100캡슐(10캡슐/PTP x 10), 360캡슐((10캡슐/PTP x 3) x 12), 200캡슐/병 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 1밀리그램 |
100 캡슐 |
병 |
8806538050102 |
8806538050164 |
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| 1밀리그램 |
30 캡슐 |
병 |
8806538050102 |
8806538050157 |
|
| 1밀리그램 |
200 캡슐 |
병 |
8806538050102 |
8806538050140 |
|
| 1밀리그램 |
100 캡슐 |
PTP |
8806538050102 |
8806538050133 |
|
| 1밀리그램 |
60 캡슐 |
병 |
8806538050102 |
8806538050126 |
|
| 1밀리그램 |
30 캡슐 |
PTP |
8806538050102 |
8806538050119 |
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| 주성분코드 |
D46500ACH
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
식욕부진
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 성인 : 1일 2회, 1회 1캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 8일간 복용, 이후부터는 1일 2회, 1회 2캡슐을 아침ㆍ저녁 식전에 복용
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| 금기 |
1) 녹내장 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
3) 요저류(소변이 고임)의 소인이 있는 환자
4) 고령자(노인) 및 쇠약자
5) 신생아 |
| 신중투여 |
1) 항콜린작용이 있으므로 녹내장질환자나 요폐(소변축적)를 일으킬 수 있는 환자는 주의를 한다.
2) 과염소성 혈증성 산증(hyperchloremic acidosis)
3) 신부전 환자 |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 어지러움, 구역, 발진, 권태감, 정신적 혼란, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
2) 대량 투여 시는 운동실조, 다혈구혈증, 혈장칼륨 농도저하, 두드러기, 여드름 등이 나타날 수 있다.
3) 과민성 환자에서는 졸음이 올 수 있다.
4) 드물게 두통, 구갈(목마름)이 나타날 수 있다.
5) 대사성 산증이 나타날 수 있다.
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| 상호작용 |
MAO 저해제(억제제) 및 알콜 등 및 기타 중추신경억제제의 효과를 증가시킬 수 있으므로 병용(함께 사용)투여하지 않는다. |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-06-04
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
