 |
| |
|
옥시넘주사10mg/mL 20mL Oxynorm injection 10mg/ml 20mL
|
전문의약품 | 삭제 | 분업예외의약품(45) 
|
|
수입의약품 |
마약
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
678000351
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/20mL/앰플(2019.06.01)(현재약가)
\11,943 원/20mL/앰플(2018.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
무색 투명한 멸균용액이 든 앰플. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20mL/앰플 × 4앰플 |
| 주성분코드 |
359032BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
마약성 진통제의 사용을 필요로 하는 중등도 및 중증의 통증 조절
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
용량은 환자 개개인의 통증정도, 환자의 상태, 과거에 투여한 약물이나 현재 병용하는 약
물, 몸무게, 성별(여성에서 더 높은 농도의 혈중농도를 보인다.)등을 고려하여 결정 및 조
절되어야 한다. 치료법을 정기적으로 재검토하고 환자의 통증 및 이상반응 보고, 전문가
의 임상적 판단에 따라 조절한다.
일반적으로, 통증에 효과가 있는 가장 낮은 투여용량이 선택되어야 한다. 더 높은 용량의
투여가 필요한 경우, 가능한 한 현재 투여량의 25~ 50%의 범위에서 증량 할 수 있다.
올바른 투여용량은 부작용이 발생하지 않거나 견딜 수 있는 수준에서 통증을 조절하는
용량이다.
만 18세 이상의 성인:
이 약을 0.9% 생리식염수, 5% 포도당 주사액 또는 주사용수에 옥시코돈염산염으로서
1mg/ml 농도가 되도록 희석하여 사용한다. 옥시코돈염산염으로서 2mg을 정맥주사(일시
주사)하여 통증을 안정화시킨다. 환자의 필요에 따라 옥시코돈염산염으로서 1mg을 통증
자가조절법(patient-controlled analgesia: PCA) 등을 이용하여 정맥투여한다. PCA로 투
여시 최소 5분간의 휴지기(lock-out time)를 두어야 한다.
환자가 적절한 진통 효과를 얻을 수 없다면, 보조 요법으로서 비마약성 진통제를 사용할
수도 있다.
옥시코돈의 경구용 및 비경구용 투여 간의 전환:
투여용량은 다음의 비율에 따른다: 2mg의 옥시코돈 경구투여제제는 1mg의 비경구투여
제제와 동등하다. 이는 필요용량에 대한 가이드라는 점이 강조되어야 한다. 환자간의 다
양성을 고려하여 적절한 용량을 주의깊게 적정 투여하는 것이 필요하다.
모르핀에서의 전환:
비경구 투여: 비경구 모르핀으로부터 비경구 옥시코돈 치료로 전환하는 환자는 일대일 용
량 비율을 기반으로 한다.
이는 필요용량에 대한 가이드라는 점이 강조되어야 한다. 환자간의 다양성을 고려하여 적
절한 용량을 주의깊게 적정 투여하는 것이 필요하다. 초기에는 동등 투여용량보다 낮은
용량을 투여할 것이 권고된다.
신기능 장애 환자 및 간기능 장애 환자:
신기능 장애가 있는 환자 또는 간기능 장애가 있는 환자에게는 이 약의 혈중농도가 증가 할 수 있으므로 주의하여 사용해야 한다. 성인 환자에서 초기 권장용량은 50%까지 감소 되어야 한다. 적절한 통증 조절을 위해 환자별 임상 상황에 따라 신중히 적정하여 투여해야 한다.
치료의 목표 및 중단:
이 약으로 치료를 시작하기 전에 치료 기간 및 치료 목적을 포함한 치료 전략과, 치료 종료 계획은 환자와 함께 결정해야 한다. 치료 중 지속적인 치료의 필요성을 평가하고 치료의 중단을 고려하며, 필요시 용량을 조절하기 위하여 의료진과 환자는 자주 상담해야 한다. 마약성진통제 치료가 필요하지 않은 환자의 경우, 금단 증상을 방지하기 위하여 용량을 점진적으로 감량하는 것이 권장된다.
마약류에 신체적 의존성이 있는 환자가 마약성 진통제를 사용 중 갑자기 중단한 경우에 중대한 금단증상, 조절되지 않는 통증, 자살이 보고된 바 있다.
적절한 통증 조절이 없는 경우, 통각과민, 내성 및 기저질환의 진행 가능성을 고려해야 한다.
비암성 통증의 치료:
마약성진통제는 만성 비암성 통증의 우선적 요법이 아닐뿐더러 유일한 치료법으로 권장
되지도 않는다. 일부 만성 통증은 강력한 마약성진통제에 의해 통증이 더 완화되는 것으
로 나타났는데 그런 만성 통증으로는 만성 골관절염 통증과 추간판 질환이 있다. 비암성
통증에 지속적 치료가 필요한지를 규칙적으로 평가해야 한다.
|
| 금기 |
(1) 이 약 및 이 약의 구성 성분, 다른 마약성 진통제에 과민증의 병력이 있는 환자
(2) 중증의 호흡저하 환자
(3) 급성 또는 중증의 천식, 탄산과잉증인 환자
(4) 만성 폐쇄성 기도 질환자
(5) 마비성 장폐색증으로 확진되었거나 의심되는 환자
(6) 중증의 만성폐쇄성폐질환, 폐성심질환자
(7) 경련상태(뇌전증중첩증, 파상풍, 스트리크닌 중독)에 있는 환자
(8) 급성 알코올중독 환자
(9) 출혈성대장염 환자
(10) 두개내압 상승과 관련된 두부의 기질적 장애나 손상이 있는 환자
(11) 중등도 내지 중증의 간장애 환자
(12) 중증 신장애 환자
(13) 만성변비 환자
(14) 모노아민 산화효소 억제제를 투여중이거나 투여중단 후 2주 이내의 환자
(15) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
(16) 만 18세 미만의 소아 및 청소년
(17) 급성 복부질환 환자 |
| 신중투여 |
(1) 호흡 저하 환자; 마약성 진통제의 과다 투여에 대한 주요 위험은 호흡억제이다. 호흡 저하는 내성이 없는 환자에게 다량의 초기 부하량을 투여하였을 때, 특히 노약자에게 나타나기 쉽고, 또 마약성 진통제를 다른 호흡저하 약물과 병용 투여하였을 때 나타나기 쉽다.
만성 폐색성 폐질환이나, 폐질환 환자, 호흡 기능이 현저히 저하된 환자, 저산소혈증, 과탄산혈증, 또는 호흡 기능 저하 증상이 있던 환자 등에 사용할 때는 주의하여야 한다. 이러한 환자에게서는 상용량이라 하여도 무호흡 정도까지 호흡능력을 저하시킬 수가 있으므로, 다른 비마약성 진통제로 약물을 교체하는 것을 고려하거나 최저 유효용량에서 철저한 감독하에 사용하여야 한다.
(2) 두부 손상 환자; 마약성 약물의 호흡 저하 작용은 이산화탄소 저류와 이차적인 뇌척 수액 압력의 증가를 포함하며, 두부 손상, 두개강 내 병소, 또는 다른 원인으로 인한 두개강 내압 상승으로 인해 현저히 악화될 수 있다. 이 약물은 동공 반응과 의식 반응을 나타내어 두부 손상 환자의 두개강 내압이 더 상승하였음을 알려주는 신경학적 징후를 차폐할 수도 있다.
(3) 저혈압; 다른 마약성 진통제들과 마찬가지로 이 약물은 혈관 운동 상태를 악화시킬 수 있는 페노치아진 또는 다른 약물과 함께 투여한 후 또는 혈압 유지를 위한 각 개인의 능력이 혈액량 고갈에 의해 악화되었을 경우에 심각한 저혈압을 유발할 수 있다. 이 약물은 외래 환자에서 기립성 저혈압을 일으킬 수 있다. 또 다른 마약성 진통제와 마찬가지로 약물로 인한 혈관 확장 효과가 심박출 및 혈압을 더 낮출 수 있기 때문에, 순환기계 쇼크가 있는 환자에게는 주의하여 사용한다.
(4) 다음과 같은 경우에는 잠재적 위험성을 증가시킬 수 있으므로 주의하여 사용하여야 한다: 급성 알코올 중독, 부신피질 부전증 (예; 아디슨병); CNS 억제 또는 혼수; 진전 섬망; 허약자; 호흡 저하와 관련된 후측만증; 점액수종 또는 갑상선 기능 부전증; 전립선 비대 또는 요도관 협착; 중증의 간, 폐 및 신기능 장애; 중독 정신병, 수면무호흡증, 변비 환자 또는 노약자.
(5) 다른 마약성 진통제와 마찬가지로 이 약물의 투여에 의해 급성 복통 환자의 진단 또는 임상적 경과를 차폐할 수 있으므로 주의한다.
(6) 이 약물은 경련성 장애가 있는 환자의 경련을 악화시킬 수가 있다. 그리고 모든 마약성 진통제와 마찬가지로 어떠한 임상적 상황에서는 발작을 유발하거나 악화시킬 수도 있다.
(7) 췌장 및 담관 질환 시; 옥시코돈은 오디 괄약근의 경련을 유발할 수 있으므로 급성 췌장염을 포함한 담관계 질환 환자에게 사용할 때는 주의하여야 한다. 옥시코돈과 같은 아편계 약물은 혈청 아밀라제 농도를 상승시킬 수 있다.
(8) 내성 및 신체적 의존성, 금단; 환자가 약물을 장기간 사용하면 내성이 생겨서 통증조절 효과를 유지하기 위해 점점 더 높은 용량이 필요할 수 있다. (질병의 진전이나 외인의 변동이 없는 경우). 내성은 약물의 원하는 효능과 부작용 모두에 발생할 수 있으며, 각 효과에 대해 다른 속도로 발생할 수 있다.
이 약을 장기간 사용하면 신체적 의존이 발생할 수 있으며, 갑자기 사용을 중단하면 즉시 금단 증후군이 일어날 수도 있다. 환자에게 이 약 치료가 필요하지 않을 때는, 금단 증후군을 방지하기 위해 점진적으로 용량을 줄이는 것이 좋다. 아편유사제 금단 증후군의 특징은 안절부절, 유루(눈물 흘림), 콧물, 하품, 발한, 오한, 근육통, 동공 확대이며, 이 증상들 중 몇 가지만 나타나거나 전부 나타나기도 한다. 그 밖에 나타날 수 있는 증상으로는 과민, 불안, 요통, 관절통, 쇠약(weakness), 복부 경련, 불면증, 구역질, 식욕부진, 구토, 설사, 혈압 증가, 호흡수 증가, 심박수 증가 등이 있다.
만일 금단 증상이 나타나면 서서히 감량하여 재설정한 용량으로 대증 요법과 함께 처치한다. 일반적으로, 마약성 진통제는 갑자기 중단하지 않는다.
(9) 알코올 및 남용 약물과의 상호작용; 옥시코돈은 알코올, 다른 마약성 약물, 또는 중추 신경계 저하 작용을 나타내는 약물과 함께 사용할 때에 부가 작용을 나타낼 수 있다.
(10) 이 약과 같은 아편유사제 반복 투여 시 내성과 신체적 및/또는 정신적 의존성이 발생할 수 있다.
이 약의 반복적인 사용은 아편유사제 사용 장애(Opioid Use Disorder, OUD)를 일으킬 수 있다. 아편유사제를 높은 용량으로 오랜 기간 사용하는 경우 아편유사제 사용 장애 발병 위험을 증가시킬 수 있다.
이 약의 남용이나 의도적인 오용은 과량투여나 사망을 일으킬 수 있다. 아편유사제 사용 장애 발병 위험은 약물 사용 장애(알코올 사용 장애 포함)의 개인 또는 가족력이 있는 환자, 흡연 또는 기타 정신 건강 장애의 병력이 있는 환자(예: 주요 우울증, 불안, 인격 장애)에서 증가한다.
치료를 시작하기 전 및 치료 중, 치료 목적 및 치료 중단 계획은 환자와 함께 결정해야 한다. 치료 전 및 치료 중 아편유사제 사용 장애에 대한 위험과 징후에 대해 환자에게 알려야 한다. 이러한 징후들이 나타났을 경우 환자는 이를 의료진에게 알려야 한다.
환자의 약물 추구 행동(drug-seeking behavior)의 징후(예: 이른 재 처방 요청) 및 아편유사제와 향정신성 약물(예: 벤조디아제핀계) 병용 등을 모니터링 한다. 아편유사제 사용 장애의 징후가 있는 환자는 중독 전문가와의 상담을 고려한다.
(11) 옥시코돈과 같은 아편효능제는 시상하부 뇌하수체-부신(HPA) 또는 시상하부-뇌하수체-성선(HPG) 축(axis)에 영향을 줄 수 있다. 혈청 프로락틴의 증가, 혈장 코르티솔과 테스토스테론의 감소 등의 변화가 나타날 수 있으며, 이러한 호르몬의 변화로 임상증상이 나타날 수 있다. |
| 이상반응 |
(1) 아편유사 완전효능제에는 전형적으로 약물이상반응이 따릅니다. 내약성과 의존성도 생길 수 있다(아래에 설명된 ‘내약성과 의존성’을 참고). 변비는 적절한 완화제를 사용하여 예방할 수 있다. 구역질이나 구토 증상이 나타나면, 항구토제와 옥시코돈을 병용할 수 있다.
간기능장애(발병률은 알려지지 않음)와 관련하여, SGOT, SGPT 그리고 AI-P의 현저한 증가에 의한 간기능장애가 일어날 수 있으므로 환자의 상태를 면밀히 관찰한 후 투여해야 한다. 만일 이와 같은 증상이 관찰되면 약물투여 중지 같은 적절한 처치가 이루어져야 한다.
옥시코돈의 이상반응 및 빈도는 다음과 같다.
| 용어 |
빈도 |
| 매우 흔한 |
≥10% |
| 흔한 |
≥1%, 〈10% |
| 흔하지 않은 |
≥0.1%, 〈1% |
| 드문 |
≥0.01%, 〈0.1% |
| 매우 드문 |
〈0.01% |
| 빈도 알 수 없음 |
가용 가능한 자료로부터 산출할 수 없음 |
면역계
흔하지 않은: 과민증
빈도 알 수 없음 : 아나필락시스, 아나필락시스양 반응
대사 및 영양계통
흔한: 식욕 부진
흔하지 않은: 탈수
정신계
흔한: 불안, 혼동, 불면증, 신경과민, 사고능력 방해, 비정상적인 꿈, 우울
흔하지 않은: 불안정한 정서에 영향을 줌, 초조, 약물의존*, 다행증(이상행복감), 환각, 방향감각 장애, 감정 변화, 안절부절, 불쾌감, 성욕감퇴
빈도 알 수 없음: 공격성
신경계
매우 흔한: 두통, 어지럼증, 졸음
흔한: 진정(sedation), 떨림(tremor), 기면
흔하지 않은: 기억상실, 감각저하, 근육긴장과도, 근긴장 저하, 지각 이상, 언어 장애, 경련, 불수의적 근수축, 미각이상, 실신
빈도 알 수 없음: 통각과민
안과계
흔하지 않은: 축동, 시각이상
귀 및 미로 장애
흔하지 않은: 현기증
심혈관계
흔하지 않은: 상심실성 빈맥, 혈관 확장, 안면 홍조, 두근거림
드문: 저혈압, 기립성 저혈압
호흡기계, 흉부, 종격동
흔한: 호흡 곤란, 기관지연축, 기침 감소
흔하지 않은: 호흡저하, 딸꾹질
빈도 알 수 없음: 중추성 수면 무호흡 증후군
위장관계
매우 흔한: 변비, 구역질, 구토
흔한: 구강건조, 소화불량, 복통, 설사
흔하지 않은: 삼킴곤란(연하장애), 트림, 고창(장내가스), 위장장애, 장폐색, 위염
빈도 알 수 없음: 충치
간담즙
흔하지 않은: 담석산통, 간효소 증가
빈도 알 수 없음: 담즙정체
피부 및 피하조직
매우 흔한: 가려움
흔한: 발진, 다한증
흔하지 않은: 피부건조증, 박탈피부염
드문 : 두드러기
근골격계 및 결합조직
흔하지 않은: 근육 강직
비뇨계
흔하지 않은: 요폐, 요관연축
생식기계
흔하지 않은: 발기부전, 성선기능저하증
빈도 알 수 없음: 무월경
전신 및 투여부위
흔한: 무력증, 피로
흔하지 않은: 약물내성, 부종, 말초성 부종, 열, 권태감, 갈증, 약물금단증후군, 오한
빈도 알 수 없음 : 신생아약물금단증후군
* 약물의존
이 약의 반복투여는 치료 용량에서도 약물의존을 발생시킬 수 있다. 약물의존의 위험성은 환자 개인의 위험인자, 투여용량, 아편유사제 치료 기간에 따라 달라질 수 있다.
(2) 국내 시판 후 조사 결과
① 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 631명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 16.32%(103/631명, 총 134건)로 보고되었다. 이 중 중대한 이상사례는 보고되지 않았다.
예상하지 못한 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 2.38%(15/631명, 총 16건)로 보고되었으며, 혈압상승 1.11%(7/631명, 7건), 가슴불편함, 고혈압 각 0.32%(2/631명, 2건), BUN증가, 두근거림, 빈호흡, 혈색소감소, 혈중크레아티닌증가 각 0.16%(1/631명, 1건)로 조사되었다. 이 중, 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 이상사례 발현율은 0.32%(2/631명, 총 3건)로 BUN증가, 혈색소감소, 혈중크레아티닌증가 각 0.16%(1/631명, 1건)가 보고되었다.
② 재심사 이상사례 분석평가 결과
이 약에 대한 국내 의약품 이상사례 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 이상사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 이상사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례 중 새로 확인된 것들은 다음과 같다. 다만, 이 결과가 해당성분과 다음의 이상사례간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
ᆞ 일반적 심혈관 질환: 고혈압
ᆞ 중추 및 말초신경계 장애: 혼미
ᆞ 대사 및 영양질환: 전신쇠약
|
| 상호작용 |
(1) 이 약과 벤조디아제핀계 약물 및 벤조디아제핀 유사 약물 등과 같은 진정제, 다른 마약성 진통제, 프레가발린과 같은 가바펜티노이드계 약물, 신경안정제, 수면제, 벤조디아제핀계를 포함하는 진정제, 전신마취제, 항정신병약, 항우울제, 페노티아진계 약물, 삼환계 항우울제, 신경근육차단제, 또는 알코올을 포함한 다른 중추신경억제제를 병용투여하면 추가적인 중추신경억제작용이 유발되고, 호흡억제, 저혈압, 깊은 진정, 또는 혼수, 사망과 같은 중추신경억제작용이 증가될 수 있다. 따라서 이러한 약물과 병용 투여하는 경우에는 2가지 약물 중 하나, 또는 둘 다 용량을 감량해야 한다.
이 약과 중추신경억제제의 병용이 필요한 경우에는 최저유효용량으로 최단기간 동안 처방하여야 하고 호흡억제와 진정의 징후와 증상에 대하여 면밀하게 추적관찰하여야 한다.
(2) 이 약과 항콜린제 또는 항콜린 활성이 있는 약물(예. 삼환계 항우울제, 항히스타민제, 항정신병제, 근이완제, 파킨슨치료제)을 병용 투여하면 항콜린성 부작용이 증가할 수 있다.
이 약과 세로토닌성 신경전달물질시스템에 영향을 주는 근이완제(예, 시클로벤자프린, 메탁살론)의 병용투여는 세로토닌증후군을 일으킬 수 있다.
(3) 모노아민 산화효소 억제제는 마약성 진통제와 상호작용하여 고혈압성 혹은 저혈압성 발증을 동반하는 중추신경 흥분 또는 억제를 일으킨다고 알려져 있다. 모노아민 산화효소 억제제를 투여 중이거나 투여중단 후 14일 이내의 환자는 이 약과 병용투여하지 않는다.
(4) 옥시코돈은 일차적으로 CYP3A4를 통해 대사되고 CYP2D6를 통해 부분적으로 대사된다. 이와 같은 대사 경로의 활성은 다양한 병용투여 약물 또는 식이성분에 의해 저해 또는 유도될 수 있으므로 이러한 경우 옥시코돈 용량을 적절히 조절할 필요가 있다.
마크로라이드계 항생제(예. 클래리트로마이신, 에리트로마이신, 텔리트로마이신), 아졸계 항진균제(예. 케토코나졸, 보리코나졸, 이트라코나졸, 포사코나졸), 프로테아제 저해제(예. 보세프레비르, 리토나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 사퀴나비르), 시메티딘, 자몽 주스와 같은 CYP3A4 저해제는 옥시코돈의 청소율을 감소시켜 옥시코돈의 혈장 농도 증가를 유발할 수 있다.
리팜피신, 카바마제핀, 페니토인 및 세인트존스워트와 같은 CYP3A4 유도제는 옥시코돈의 청소율을 증가시켜 옥시코돈의 혈장 농도 감소를 유발할 수 있다.
파록세틴 및 퀴니딘과 같이 CYP2D6의 활성을 저해하는 약물은 옥시코돈의 청소율을 감소시켜 옥시코돈의 혈장 농도 증가를 유발할 수 있다.
(5) 프로클로르페라진(Prochlorperazine)은 화학적으로 이 약과 배합 금기이다.
(6) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)와 같은 세로토닌 제제와 옥시코돈의 병용투여 시 세로토닌 독성을 유발할 수 있다. 세로토닌 독성의 증상의 예는 다음과 같다; 정신상태 변화(예. 불안, 환각, 혼수상태),자율신경 불안정(예. 빈맥, 혈압 불안정, 고열), 신경근 이상(예. 반사항진, 운동실조, 경직) 및 위장관계 증상(예. 구역, 구토, 설사). 옥시코돈은 주의하여 사용되어야 하고 이러한 약물들을 사용하는 환자에게는 용량을 줄여야 할 수도 있다. |
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : D등급
(임신기간중 고용량 투여하거나 장기간 투여시 D등급, 그렇지 않으면 B등급 )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-05-14
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
전문/일반
