드러그인포 약품요약정보 - 아미나엑스정(니코틴산아미드)
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아미나엑스정(니코틴산아미드)  Amina-X Tab.  
일반의약품 | 비급여 | 대체가능/동일성분의약품/대조약
 
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제조회사 신일제약(주)
판매회사 신일제약(주)
허가정보 정상 (2011.11.22)
BIT 약효분류 비타민B군/비타민C를 포함하는 비타민B군 (Vitamin B-Complex / with C)
복지부분류 313[비타민 B제(비타민 B1을 제외) ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
653804740  [비급여]
ATC코드 Nicotinamide / A11HA01
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Nicotinamide 500mg  제품 검색
첨가제 라우릴황산나트륨, 미결정셀룰로오스, 베타덱스, 스테아르산마그네슘, 오파드라이II노란색(85F12380), 이산화규소, 전분글리콜산나트륨, 크로스카멜로오스나트륨, 포비돈
 
  마이드러그저장 마이드러그도움말

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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액		 653804740   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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요약정보 [효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]
상세정보 [효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]
제품성상 오렌지색의 장방형 필름코팅정  [제형정보 확인]
포장·유통단위 100정/병
포장·코드단위
약품규격 단위 포장형태 대표코드 표준코드 비고
500밀리그램 60 정 병 8806538047409 8806538047447
500밀리그램 300 정 병 8806538047409 8806538047430
500밀리그램 100 정 병 8806538047409 8806538047423
500밀리그램 100 정 병 8806538047409 8806538047416
주성분코드 561102ATB   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
니코틴산아미드 결핍의 치료
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
성인 1일 1회 1정을 물과 함께 복용한다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
금기

1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
신중투여

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임상적 경험이 없기 때문에, 니코틴산아미드 결핍이 명확히 확인된 경우를 제외하고는 복용을 권장하지 않는다)

3) 수유부(수유 중에는 복용을 권장하지 않는다)

4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
이상반응

다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것

1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우: 홍조, 가려움증

2) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia:혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.

3) 우발적으로 과량 복용한 경우

4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
  • 최근정보수정일 2025-01-25
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.

전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
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