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종근당레보카바스틴염산염점비액 10mL
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일반의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
643307401
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10mL/통(2019.11.07)(현재약가)
\9,513 원/10mL/통(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
일정량씩 분무되는 플라스틱 용기에 든 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
자사포장단위 |
| 주성분코드 |
182930CSI
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
알레르기성 비염 증상
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Levocabastine]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:182901CSI 에 따른 심사지침열람]
- 소아(3-12세)
: 1일2회, 1회 투여시 각 비공당 1번 분무한다.
성인 : 1일2회, 1회 투여시 각 비공당 2번 분무한다.
증상이 심할 경우, 1일3-4회까지 사용할 수 있다.
-본제는 현탁액이므로 매 사용전에 용기를 잘 흔들어 사용한다.
-본제 사용전에 비공을 깨끗이 하고 분무시 코로 흡입하도록 한다.
[제형별복약지도]
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| 금기 |
이약에 대해 과민증인 환자 |
| 신중투여 |
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. |
| 이상반응 |
- 드물게 이 약 적용 직후 일시적으로 경미한 국소자극감이 나타났다는 보고가 있다.
- 드물게 시판후조사에서 알레르기 반응이 나타났다는 보고가 있다.
- 시판후 6년 동안 국내에서 3781명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과, 발현된 이상반응은 87명에서 95건(2.51%)이며, 시판후 새로이 나타난 이상반응 중 이 약과 인과관계가 있을수 있는 것으로는 두통(12건), 국소자극감(불쾌감)(7건), 비출혈 (5건), 구역, 비건조(3건), 발진, 소양감, 구토, 복통(각2건), 구갈, 유루이상, 결막염(안구이물감), 안검경련, 설사, 빈맥(각1건)등이 있다.
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| 상호작용 |
임상시험에서 알코올 및 다른 어떤 약물과의 상호작용도 보고된 바 없으며, 특별히 고안괸 시험에서 본제의 상용량 투여로 알코올이나 디아제팜의 효과가 증강된 증거도 나타나지 않았다. |
| Related FDA Approved Drug |
기준 성분: LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDELIVOSTIN (LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE)
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
(levocabastine; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Levocabastine에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Levocabastine is a potent, selective histamine H1-receptor antagonist. It works by competing with histamine for H1-receptor sites on effector cells. It thereby prevents, but does not reverse, responses mediated by histamine alone. Levocabastine does not block histamine release but, rather, prevents histamine binding and activity. Levocabastine also binds neurotensin 2 receptors and serves as a neurotensin agonist. This can induce some degree of analgesia.
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| Pharmacology |
Levocabastine에 대한 Pharmacology 정보
Levocabastine is a selective histamine H1-receptor antagonist exerting inhibitory effects on the release of chemical mediators from mast cells and on the chemotaxis of polymorphonuclear leukocytes and eosinophils. Both histamine and antigens induced conjunctivitis can be inhibited by levocabastine. Levocabastine can also reduce symptoms of allergic rhinitis by preventing an increase in vascular permeability of nasal mucosa.
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| Metabolism |
Levocabastine에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Not Available
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| Protein Binding |
Levocabastine에 대한 단백결합 정보
Not Available
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| Half-life |
Levocabastine에 대한 반감기 정보
36 hours (after oral administration)
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| Absorption |
Levocabastine에 대한 Absorption 정보
After instillation in the eye, levocabastine is systemically absorbed, albeit at low levels.
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| Pharmacokinetics |
Levocabastine HCl의 약물동력학자료
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| Biotransformation |
Levocabastine에 대한 Biotransformation 정보
Mostly unchanged. 10 to 20% is metabolized to the acylglucuronide of levocabastine.
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| Toxicity |
Levocabastine에 대한 Toxicity 정보
Adverse effects include visual disturbances, dry mouth, cough, nausea, eyelid edema and lacrimation.
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| Drug Interactions |
Levocabastine에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Levocabastine에 대한 Description 정보
Levocabastine is a selective second-generation H1-receptor antagonist used for allergic conjunctivitis. Levocabastine was discovered at Janssen Pharmaceutica in 1979.
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| Dosage Form |
Levocabastine에 대한 Dosage_Form 정보
Solution / drops OphthalmicSuspension Nasal
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| Drug Category |
Levocabastine에 대한 Drug_Category 정보
Histamine H1 AntagonistsHistamine H1 Antagonists, Non-Sedating
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| Smiles String Canonical |
Levocabastine에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1CN(CCC1(C(O)=O)C1=CC=CC=C1)C1CCC(CC1)(C
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| Smiles String Isomeric |
Levocabastine에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
C[C@@H]1CN(CC[C@]1(C(O)=O)C1=CC=CC=C1)[C@H]1CC[C@](CC1)(C
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| InChI Identifier |
Levocabastine에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C26H29FN2O2/c1-19-17-29(16-15-26(19,24(30)31)21-5-3-2-4-6-21)23-11-13-25(18-28,14-12-23)20-7-9-22(27)10-8-20/h2-10,19,23H,11-17H2,1H3,(H,30,31)/t19-,23?,25?,26-/m1/s1/f/h30H
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| Chemical IUPAC Name |
Levocabastine에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(3S,4R)-1-[4-cyano-4-(4-fluorophenyl)cyclohexyl]-3-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2023-10-04
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. LEVOCABASTINE[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
