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베리너트주500IU(사람C1-에스테라제억제제)
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전문의약품 | 비급여 | 희귀의약품
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수입의약품
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
652104480
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
[비급여]
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
백색의 동결건조 분말이 무색의 바이알에 든 주사제로서 주사용수에 용해 시 무색투명한 액이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500IU / 바이알 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500IU |
1 주사 |
Vial |
8806521044804 |
8806521044811 |
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| 주성분코드 |
617201BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
성인 및 청소년의 복부, 안면 및 후두부에서 발생한 유전성 혈관 부종의 I형 및 II형 급성 발작 증상 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[투여 용법]
조제한 주사액은 천천히 정맥 주사 또는 정맥 주입하여 투여한다.
조제한 주사액은 즉시 투여하는 것을 권장하며, 늦어도 조제 후 8시간 이내에 투여해야 한다.
[투여 용량]
성인 및 청소년의 체중 1kg 당 20 아이유(IU)를 정맥투여한다.
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| 금기 |
이 약의 구성 성분에 과민 반응이 있다고 알려진 환자 |
| 이상반응 |
유해사례가 나타났을 때, 특히 사용설명서에 언급되지 않은 유혜사례일 경우에는 의사나 약사에게 알린다.
아래의 유해사례는 시판 후 조사 및 과학 논문에 근거한 것이다. 발생 빈도는 다음과 같은 표준 분류 체계를 따른다.
● 매우 드물게: 0.01% 미만 (단일 보고 사례 포함)
● 드물게: 0.01% 이상 ∼ 0.1% 미만
● 때때로: 0.1% 이상 ∼ 1% 미만
● 흔하게: 1% 이상 ∼ 10% 미만
● 매우 흔하게: 10% 이상
이 약 사용 중 발생한 유해사례는 드물게 나타났다.
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발생 기관
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매우 흔하게
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흔하게
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때때로
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드물게
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매우 드물게
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혈관 장애
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혈전 증가*
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전신 반응 및 접종부위 반응
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체온 상승
주사 부위 반응
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면역계 장애
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알레르기 또는 아나필락시스 반응
(예, 빈맥, 저혈압 또는 고혈압, 홍조, 두드러기, 호흡곤란, 두통, 현기증, 구역)
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쇼크
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* 체외 순환 하에서 심장 수술을 하기 전, 하는 도중 또는 수술 이후에 모세혈관 누출 증후군(Capillary Leak Syndrome, CLS)의 예방 또는 치료의 목적으로 이 약을 고용량으로 투여한 경우(허가 받지 않은 용법용량) 치명적인 결과가 발생한 바 있다. 감염성 인자와 관련한 안전성에 대해서는 “4. 일반적 주의” 부분을 참고할 것.
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| 상호작용 |
상호작용에 대한 연구는 시행된 바 없다.
이 약은 주사기/주입 세트 내에서 다른 의약품 또는 희석액과 혼합해서는 안 된다.
다른 의약품과 별도의 인퓨전 라인으로 주입한다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-08-13
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 알림 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
