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바난건조시럽50mg(역가)/5mL(세프포독심프록세틸) 500mL Banan Dry Syrup. 50mg/5ml
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전문의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
전문
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제조회사 |
에이치케이이노엔(주)
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판매회사 |
에이치케이이노엔(주)
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허가정보 |
정상
(1994.06.15)
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BIT 약효분류 |
3세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; Third Generation)
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복지부분류 |
618[주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
640000472
\104 원/500(1)mL/병(2020.05.01)(현재약가)\104 원/500(1)mL/병(2017.02.01) (변경전약가)
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| ATC코드 |
cefpodoxime / J01DD13 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
경질무수규산,
백당,
벤조산나트륨,
산화제이철,
시트르산,
아스파탐,
염화나트륨,
오렌지미크론TMD10-S,
유당수화물,
카르복시메틸셀룰로오스나트륨,
카르복시메틸셀룰로오스칼슘,
탤크,
트리올레인산소르비탄,
히드록시프로필셀룰로오스,
L-글루타민산나트륨
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
640000472
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\104 원/500(1)mL/병(2020.05.01)(현재약가)
\104 원/500(1)mL/병(2017.02.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
이 약은 적황색-오렌지색의 과립이다. [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
500 ml |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 500밀리리터 |
1 개 |
병 |
8806400004707 |
8806400004721 |
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| 주성분코드 |
127932ASY
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
○ 유효균종
포도상구균, 연쇄구균, 폐렴연쇄구균, 모락셀라 카타랄리스, 대장균, 시트로박터, 클레브시엘라, 엔테로박터, 프로테우스(프로테우스 미라빌리스, 프로테우스 불가리스, 프로비덴시아 레트게리, 프로비덴시아 인콘스탄스), 인플루엔자균
○ 적응증
- 종기, 종기증, 옹종, 전염성농가진, 연조직염, 림프관(절)염, 피하농양
- 인후두염(인후농양), 급성기관지염, 편도염(편도주위염, 편도주위농양), 폐렴
- 신우신염, 방광염
- 중이염, 부비동염
- 성홍열
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
○ 유ㆍ소아 : 세프포독심으로서 1회 체중 Kg당 3mg(역가), 1일 2～3회, 사용시 현탁하여 경구 투여한다. 중증 또는 효과가 불충분하다고 사료되는 증례에 대해서는 1회 체중 Kg당 4.5mg(역가)을 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상 등에 따라 적절히 증감한다.
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| 금기 |
1) 이 약에 의한 쇽의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.(함유제품에 한함) |
| 신중투여 |
1) 이 약 성분 또는 세펨계 항생물질에 대한 과민반응의 병력이 있는 환자에는 투여하지 않는 것이 원칙이나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.
2) 페니실린계 항생물질에 대하여 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 본인 또는 부모, 형제 중 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 갖는 환자
4) 중증의 신장애 환자(이 약은 신 배설형의 항생물질이므로 배설지연이 일어난다.)
5) 경구섭취가 부적당한 환자 또는 비경구영양 투여 환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 한다.) |
| 이상반응 |
1) 쇽 : 드물게 쇽, 아나필락시양 반응을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 불쾌감, 구내 이상감, 천명, 어지러움, 변의, 이명, 발한 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지 한다.
2) 과민반응 : 발진, 두드러기, 홍반, 가려움, 발열, 림프절 종창, 관절통 등의 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 드물게 위막성대장염 등의 혈변을 수반한 중증의 대장염이 나타나는 경우가 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 묽은변, 위통, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감, 드물게 변비 등이 나타날 수 있다.
4) 호흡기계 : 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구 증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, 호산구성 폐침윤 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코르티코이드 투여 등 적절한 처치를 한다.
5) 혈액계 : 때때로 호산구 증가, 혈소판 감소, 혈소판 증가, 백혈구 감소 또한 드물게 과립구 감소가 나타나는 경우가 있다. 다른 세펨계 약물에서 범혈구 감소, 무과립구증, 용혈성 빈혈의 발현이 보고되어 있다.
6) 중추신경계 : 신기능 장애가 있을 때 용량 조절을 하지 않았을 경우, 인식장애, 행동장애, 경련 등이 나타날 수 있다. 시판 후 사용에서 발작이 보고되었다.
7) 피부 : 드물게 스티븐스-존슨증후군, 독성표피괴사용해, 호산구 증가 및 전신 증상을 동반한 약물 반응(DRESS), 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 빈도가 알려지지 않은 중증 피부 이상 반응(SCAR), 다형성 홍반이 생길 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
8) 간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH, 빌리루빈 등의 상승이 나타날 수 있다.
9) 신장 : 혈뇨나 때때로 BUN, 혈중 크레아티닌 상승이 나타날 수 있다. 급성 신부전 등의 중증의 신장애가 일어날 수 있으므로 정기적으로 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 균교대증 : 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
11) 비타민 결핍증 : 드물게 비타민 K 결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향 등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염 등)이 나타날 수 있다.
12) 기타 : 드물게 두통, 부종, 두통, 감각이상, 무력감, 권태감이 일어날 수 있다.
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| 상호작용 |
1) 푸로세미드 등의 이뇨제나 아미노글리코사이드계 항생물질과 병용투여 시 신장애가 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.
2) 프로베네시드와 병용투여 시 이 약의 세뇨관 배설 속도가 감소되어 혈중농도를 지속 시킬 수 있다.
3) 위장 내의 pH를 올리게 되는 약물(제산제, H2-길항제)은 생체이용률을 떨어뜨리고, 반대로 pH를 낮추는 약물(펜타게스트린)이나 식사중 복용은 생체이용률을 높인다. |
| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 복약라벨 |
| 이미지 |
복약설명 |
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변비가 생길수 있습니다. |
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어지러움이 있을수 있습니다. |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
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연령대금기 :
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[연령대금기상세검색]
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| Mechanism of Action |
Cefpodoxime에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Cefpodoxime is active against a wide spectrum of Gram-positive and Gram-negative bacteria. Cefpodoxime is stable in the presence of beta-lactamase enzymes. As a result, many organisms resistant to penicillins and cephalosporins, due to their production of beta-lactamase, may be susceptible to cefpodoxime. Cefpodoxime is inactivated by certain extended spectrum beta-lactamases. The bactericidal activity of cefpodoxime results from its inhibition of cell wall synthesis.
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| Pharmacology |
Cefpodoxime에 대한 Pharmacology 정보
Cefpodoxime is an oral third generation cephalosporin antibiotic. It is active against most Gram positive and Gram negative bacteria. Notable exceptions include Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus, and Bacteroides fragilis.
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| Protein Binding |
Cefpodoxime에 대한 단백결합 정보
22 to 33% in serum and from 21 to 29% in plasma.
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| Half-life |
Cefpodoxime에 대한 반감기 정보
2.09 to 2.84 hours
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| Absorption |
Cefpodoxime에 대한 Absorption 정보
Cefpodoxime proxetil is a prodrug that is absorbed from the gastrointestinal tract and de-esterified to its active metabolite, cefpodoxime. Following oral administration of 100 mg of cefpodoxime proxetil to fasting subjects, approximately 50% of the administered cefpodoxime dose was absorbed systemically.
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| Pharmacokinetics |
Cefpodoxime Proxetil의 약물동력학자료
- 흡수 : 경구 :
- 신속하게 잘 흡수되며(50%), 산성에서 안정하다.
- 음식물과 함께 투여하거나 위의 pH가 낮을 때 흡수가 증가한다.
- 분포 : 폐, 편도를 포함하여 조직에 잘 침투하며, 흉막액에도 분포한다.
- 단백결합 : 18-23%
- 대사 : 경구 : 위장관에서 탈에스터화되어 활성형대사체인 cefpodoxime이 유리된다.
- 반감기 : 2.2 시간 (신질환시 길어진다.)
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1시간 이내
- 소실 : 주로 신배설된다. (투여량의 80%가 24시간 이내에 미변화체로 신배설)
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| Biotransformation |
Cefpodoxime에 대한 Biotransformation 정보
Not Available
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| Toxicity |
Cefpodoxime에 대한 Toxicity 정보
Not Available
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| Drug Interactions |
Cefpodoxime에 대한 Drug_Interactions 정보
Not Available
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Cefpodoxime에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cefpodoxime에 대한 Description 정보
Cefpodoxime is an oral third generation cephalosporin antibiotic. It is active against most Gram positive and Gram negative bacteria. It is commonly used to treat acute otitis media, pharyngitis, and sinusitis.
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| Dosage Form |
첨가제1
아스파탐
(경구제에 한함.)
● 1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)dlgkfh 조정(가능한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g
● 사용상의 주의사항
○ 경고
이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
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| Drug Category |
Cefpodoxime에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsAntibacterial AgentsCephalosporins
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| Smiles String Canonical |
Cefpodoxime에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COCC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)C(=NOC)C1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Cefpodoxime에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COCC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)C(=N/OC)\C1=CSC(N)=N1)C2=O)C(O)=O
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| InChI Identifier |
Cefpodoxime에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C15H17N5O6S2/c1-25-3-6-4-27-13-9(12(22)20(13)10(6)14(23)24)18-11(21)8(19-26-2)7-5-28-15(16)17-7/h5,9,13H,3-4H2,1-2H3,(H2,16,17)(H,18,21)(H,23,24)/b19-8-/t9-,13-/m1/s1/f/h18,23H,16H2
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| Chemical IUPAC Name |
Cefpodoxime에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(methoxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2025-08-08
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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| 경고 |
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEFPODOXIME[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.8[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.2[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5CEFPODOXIME PROXETIL[GGT Increase][Composite Activity](Score) I(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1[SGOT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 1[SGPT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) ≥4(Index value) 0.8[LDH Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.2[GGT Increase](Activity Score) I(Number of Rpts) <4(Index value) 0.5
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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