| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
보령에피루비신염산염주 5mL Boryung Epirubicin HCl inj.
|
전문의약품 | 급여
| 
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
 |
제품별 임부금기 고시 |
|
|
|
1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| epirubicin hydrochloride 10mg(2mg/mL) |
152730BIJ |
2 |
20160155 |
20161230 |
동물실험에서 태자독성 보고기형발생 보고(안트라사이클린계의 다른 항악성종양제). |
|
|
|
비용효과적 함량 의약품 고시 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
| 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
641901601
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\14,336 원/5mL/병(2024.10.01)(현재약가)
\9,557 원/5mL/병(2024.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
적색의 액이 들어있는 무색투명한 바이알 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
(5mL/바이알)*10 |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 5밀리리터 |
10 바이알 |
Vial |
8806419016005 |
8806419016043 |
|
| 5밀리리터 |
1 바이알 |
Vial |
8806419016005 |
8806419016012 |
|
|
| 주성분코드 |
152730BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
유방암, 악성림프종, 연조직육종, 위암, 결장직장암, 폐암, 난소암, 간암, 표재성방광암, 경요도절제술 후 재발 방지
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
1. 용량
1) 정맥투여 : 단독투여 시 성인 권장용량은 염산에피루비신으로서 60～90mg(역가)/m2(체표면적)이다. 환자의 혈액 및 골수의 상태에 따라 3～5분에 걸쳐 주사하며, 21일 간격으로 반복투여해야 한다. 이전의 화학요법, 방사선요법, 노화, 또는 종양성 골수침윤 등에 의하여 골수기능이 이미 손상을 입은 환자에 대해서는 저용량(60～75mg/m2) 사용이 권장된다. 매 주기 총용량을 2～3일로 나누어 연속투여할 수 있다. 다른 항종양제와 병용시에는 용량을 적당히 감소할 필요가 있다.
이 약의 주요배설 통로는 간담도계이므로 간기능 손상 환자에는 전신독성의 증가를 피하기 위해 용량을 감소해야 한다. 일반적으로 빌리루빈농도가 1.4～3mg/100mL이고 BSP저류가 9～15%일 때는 정상용량의 50%를 투여한다. 만약 빌리루빈농도와 BSP저류가 더 높은 경우에는 정상용량의 1/4을 투여한다.
이 약은 신장을 통하여 소량이 배설되기 때문에 중등도의 신기능 손상 환자에는 용량을 감소시킬 필요는 없다.
2) 동맥투여 : 1일 1회 60mg/m2(체표면적)을 간동맥내에 투여하고 3～4주 휴약한다. 이것을 1주기로 하여 3～4회 반복한다.
3) 방광내 투여 : 방광의 유두상 이행상피암의 치료에는 매주 50mg씩 8주간의 점적주입이 권장된다. 국소에 독성(화학물질에 의한 방광염)이 나타날 경우 30mg으로 감량 투여가 권장된다. 상피내암에는 개인의 내성에 따라서 80mg까지 증량투여할 수 있다.
표재성암의 경요도 절제(TUR)후의 재발 방지에는 이 약으로서 매주 50mg씩 4주간 투여한 후, 12개월까지 매월 50mg을 투여하는 방법이 권장된다.
2. 투여법
1) 정맥투여 : 경구투여 시에는 불활성화되며 근육내 또는 수막강내로 주사해서는 안 된다. 주사바늘이 정맥내로 잘 주입되었는지 확인한 후 자유조절식 정맥수주관을 사용하여 투여할 것을 권장한다. 이 방법은 약물이 정맥외로 유출되는 것을 극소화하고, 이 약 투여 후에 생리식염주사액에 의한 정맥의 수세를 확실하게 한다. 주사하는 동안 약물이 정맥외로 유출되면 괴사와 같은 심각한 조직손상을 일으킬 수 있다. 동일한 정맥에 반복주사하거나 소혈관에 주사 시에는 정맥경화증을 초래 할 수 있다.
2) 동맥투여 : 간암환자는 간동맥내에 삽입된 카테터를 통하여 간동맥내로 투여한다.
3) 방광내 투여 : 표재성방광암의 치료 시 방광내 투여될 수 있고 방광벽을 관통하는 침습적인 암에는 이 약보다는 전신치료 또는 수술이 더 적절하다. 이 약은 카테터를 통해 점적주입하여야 하며 방광내에서 1시간 정도 저류되도록 한다. 요로 과도하게 희석되는 것을 피하기 위해 주입 12시간 전에는 환자에게 어떤 액도 마시지 않도록 하고 투여종료시에는 환자로 하여금 배뇨하도록 지시한다.
주입하는 동안에는 약물이 방광점막에 충분히 접촉되도록 환자의 엉덩이를 가끔씩 회전시키도록 한다.
<이 약의 조제법>
1) 정맥투여 : 이 약은 아래 표 안에 지시한 것처럼 주사용수에 용해시킨다.
| 동결건조vial |
희석액량 |
최종농도 |
| 10mg |
5mL |
2mg/mL |
| 50mg |
25mL |
2mg/mL |
2) 동맥투여 : 위의 용량을 약 20mL의 주사용수에 용해시킨다.
3) 방광내 투여 : 위의 용량을 50mL의 생리식염 주사액 또는 주사용수에 용해시킨다.
- 희석액을 첨가한 후 약물이 완전히 녹을 때까지 바이알을 흔들어 준다.
- 조제된 용액은 실온에서 24시간동안 안정하고, 냉장고(4～10℃)에서는 48시간 안정하다. 차광보존하여야 한다.
- 이 약을 취급할 때는 보호장갑을 끼는 것이 바람직하다. 사고로 이 약의 분말이나 용액이 피부 또는 점막에 접촉되었을 때는 즉시 비누와 물로서 충분히 세척해야 한다. 결막은 생리식염 주사액으로 세척해야 한다.
|
| 금기 |
1) 심기능 이상 또는 그 병력이 있는 환자
2) 이 약에 중증의 과민반응의 병력이 있는 환자
3) 다른 안트라사이클린계 약물 등 심독성이 있는 약물에 의한 이전 치료가 한계량(염산독소루비신으로는 총투여량이 체표면적당 500mg/m2, 염산다우노루비신으로는 총 투여량이 체중당 25mg/Kg 등)에 도달한 환자(심근장애가 나타날 수 있다.)
4) 중증의 간기능 장애 환자
5) 전신 감염증 환자
6) 임부 및 수유부
7) 이전의 항암 화학요법 또는 방사선 요법으로 인한 골수 억제 환자 |
| 신중투여 |
1) 간장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
2) 신장애 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
3) 골수기능 억제 환자(이상반응이 증강될 수 있다.)
4) 감염증을 합병하고 있는 환자(골수기능억제에 의해 감염을 악화시킬 수 있다.)
5) 고령자
6) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.)
7) 다른 안트라사이클린계 약물 등 심독성을 가진 약물의 전치료력이 있는 환자(심근장애가 나타날 수 있다.)
8) 전신상태가 나쁜 환자 |
| 이상반응 |
1) 순환기계 : 때때로 심전도이상, 빈맥, 부정맥, 또는 울혈성 심부전 등의 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다. 이상반응이 나타나는 경우에는 휴약 또는 중지한다. 특히 다른 안트라사이클린계 약물 등 심독성이 있는 약물에 의한 전 치료력이 있는 증례에 투여하는 경우에는 충분히 주의한다.
2) 혈액계 : 범혈구 감소, 백혈구 감소, 혈소판 감소, 호중구 감소를 수반한 골수억제, 빈혈, 때때로 출혈 경향의 증상이 나타날 수 있다.
3) 과민반응 : 때때로 발진, 드물게 홍반, 발적 등이 나타날 수 있다.
4) 간장 : 간기능 이상(AST, ALT상승 등)이 나타날 수 있다.
5) 신장 : 때때로 신기능 이상(BUN상승 등)이 나타날 수 있다.
6) 소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 구내염, 설사, 탈수, 또한 때때로 식도염, 위염 등의 증상이 나타나는 경우가 있다.
7) 피부 : 중증의 탈모, 피부염, 또한 때때로 색소침착 등의 증상이 나타날 수 있다.
8) 정신신경계: 때때로 권태감, 저림, 동통, 두통, 이통, 이명, 불면, 의식장애, 지각이상(구내이상감)의 증상이 나타나는 경우가 있다.
9) 비뇨기계 : 때때로 빈뇨, 혈뇨가 나타날 수 있다. 또한, 방광내 주입요법에 의해서 빈뇨, 배뇨통, 방광염, 혈뇨, 단백뇨, 요침사이상(尿沈渣)(적혈구ㆍ백혈구 증가) 등의 방광자극 증상이 나타날 수 있다. 또한 유사화합물(염산독소루비신)의 투여에 의해 위축 방광이 나타났다는 보고가 있다.
10) 호흡기계 : 유사화합물(염산독소루비신)의 투여에 의한 폐전이가 있는 증례의 치료 중 호흡곤란, 기흉, 혈흉이 나타났다는 보고가 있다.
11) 기타 : 치료개시 후 5～10일에 나타나는 구강점막을 포함하는 점막염, 발열, 비가역적인 무월경, 조기폐경, 무정자증, 때때로 안면부종, 드물게 오한, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
12) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
• 호흡기계 : 폐렴
|
| 상호작용 |
1) 투여 전 심장부 또는 종격에 방사선 조사를 하거나 안트라사이클린계 약물 등 잠재적인 심독성이 있는 다른 항악성종양제와 병용하는 것에 의해 심근장애가 증강될 수 있으므로 환자의 상태를 충분히 관찰하여 감량하는 등 용량에 주의한다.
2) 다른 항악성종양제 또는 방사선 조사와의 병용에 의해, 골수기능 억제 등의 이상반응이 증강될 수 있으므로 병용투여 시 환자의 상태를 관찰하여 감량하는 등 용량에 주의한다.
3) 메토트렉세이트 등의 간독성 약물과 병용투여 시 간손상이 증강될 수 있다.
4) 설폰아미드 또는 특정 이뇨제 등의 요산배설저해제와 병용투여 시 고뇨산혈증을 악화시킬 수 있다. |
| Related FDA Approved Drug |
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : D등급
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
|
| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
|
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| 심사지침검색 |
[심평원 심사지침열람]
|
| 심사사례 |
3. 재발성 및 전이성 위암, 전이성결장암에 복강내로 투여한 항암제에 대하여(2사례)
■ 청구 및 진료내역
A사례 (남/44세)
청구 내역
진료 내역
○ 상병명 : 위의 악성 신생물, 상세불명의알레르기성 비염, 호흡기 및 소화기관의 속발성 악성신생물, 복수
○ 주요 청구내역
[주사료]
617 일동파모루비신pfs주 50mg 1x1
421 이피에스주 100mg 1x1
421 중외5-에프유주 250mg 1x1,500mg 1x1
421 푸라시스주 10mg 1x1, 50mg 1x1
421 피시바닐주 5ke : 1x1
[처치 및 수술료]
자-706-나(급성복막투석, 투석교환) 1x5
0 기 진료내역
6/26 For interval checking
CT,Tumor marker
10/16 CA 19-9↑
CT 촬영: No interval change of the intrahepatic biliary tree dilatation andhepatic cyst. Developed small amount of the ascites.... R/O Malignant naturedascites.
11/17 pain on shoulder area,mobility limitation
12/29 generalized valanceand weakness, pain shoulder
1/12 Care for intervalchecking
Mild abdominal distension is noted
PE : suspicious ascites, no liver palpable
CT 촬영: Abd.cavity내에ascites가 많이 차 있음.
→ Known patient of the stomach cancer
Hepatic splenic and peritoneal meta Rt. pleural effusion... Suggesting malignant natured.
1/14 Intraperitoneal chemoTx started, ascites +++
조직병리 검사(Ascitic Fluids, 1/15 의뢰)
-Negative for malignancy
- Scattered mesothelial cells with RBCs.
0 현 진료내역
2/14 Admission for intervalcheck, ascites↓
started the interperitoneal chemo Tx
조직병리검사(2/15 의뢰)
- Ascitic Fluid cytology : negative malignancy
2/19 discharged med
mildperitonitic symptoms sustained
복강내항암제 투여내역
1차
2차(현 진료분)
1/14
N/S 1L + placis 60mg
2/14
N/S 1L + placis 60mg
1/16
N/S 500ml + 5-FU 500mg
2/15
N/S 1L + 5-FU 750mg
1/17
N/S 1L + EPS 100mg
2/16
picibanil 5KE
1/18
N/S 1L + pharmorubicin 50mg
2/17
N/S 1L + pharmorubicin 50mg
1/19
picibanil 5KE
2/18
N/S 1L + EPS 100mg
의사소견서
암성복수가 있을 경우의 항암치료는 여러가지로 할 수 있지만 복강내주입치료를 먼저 시도하는 것을 원칙으로 하였음. 정맥으로 주입하는 경우는복부로 들어갈 확률이 10%미만이지만 복강내 주입의 경우는
80～90%가바로 흡수됨. 또한 복수도 치료되어 더 이상 발생되지 않는 효과도 있음.
B사례 (남/52세)
청구 내역
진료 내역
○ 상병명 : 결장의 악성신생물, 간의속발성
악성신생물, 간 및 간내 쓸개관
(담관)의 악성신생물, 폐의 속발성악성신생물, 담관염
○ 주요 청구내역
[주사료]
421 중외5-에프유주 250mg 1x4,500mg 1x4
421 푸라시스주 10mg 1x1, 50mg 1x1
392 나이린주 15mg 2x1
[처치 및 수술료]
자-706-나(급성복막투석, 투석교환) 1x4
자-267-다(결장절제술, 부분절제술, 림프절청소를 하는 경우) 1x1
12/23 CC) bloody stool, Wt. loss
recently pain↑, ascitis (+)
Dx)colon cancer or with liver metastasis
12/31 입원
CT 촬영 : Suggesting ascending colon cancer with hepatic metastasis.
CA19-9 : 2427U/㎖(참고치 : 0-39)
1/4 OP
Op name : palliative ileo-colectomy
(colon segmental resection)
post Op Dx
- ascending colon cancer with nearly complete obstruction, with multipleliver metastasis,
with peritoneal seeding (SB mesentery, omentum and paracolic gut), withrectal shelf(+)
1/5 조직병리 검사 (Colon, ascending, segmental resection)
→ Adenocarcinoma, moderate to poorlydifferentiated
Surgical margins, proximal and distal, resection : no tumor
Lymph node, pericolic dissection : adenocarcinoma,metastatic(3/7)
Mesenteric tissue, excision : adenocarcinoma, seeding
Appendix, appendectomy : no tumor
1/6 sl.dehydrated state withlarge amount of ascites
wound clear -> dressing change
1/9 gass pas(+) anddefecation with melena form
-> NPO continue till tonight
1/10 SOW and diet(LD) start
1/18 AST/ALT↑, r-GTP↑, WBC↑, CEA:normal
CA19-9심함. suggestive intra hepatic bile ductal cancerrather than metastasis cholangitis
1/24 decided to stent JPchemo Tx
Cisplatin through the JP tube injected
1/25 5-Fu IP chemo Tx
2/11 Chest PA : metastaticlesion both locus lung field, leg & foot edema
2/19 dyspnea심함, edema심함
urine output↓, O2 inhalation↑↑
2/20 pain killer↑, O2 inhalation↑↑
2/21 mental slightly dull,urine output↓
2/22 13:14 expire
복강내항암제 투여내역
1차
1/24
N/S 1L + placis 60mg
1/25
H/D 1L + 5-FU 750mg
1/26
H/D 1L + 5-FU 750mg
1/27
H/D 1L + 5-FU 750mg, N/S 100mL + Nyrin 30mg
의사소견서
- 상기환자는 우측대장에 폐쇄직전의 거대한 종양이 있었고 간, 장간막 및 복막, 또한 골반강내에도 전이되어있으며 암성 복수가 있어 올해 1월 4일 우측 대장절제술을 시행한 후 IP-CTx.와 복수천자를 위하여 J-P catheter를 설치하였음.
- IP-CTx.는 기존화학요법으로서 특히 악성 복수가 있는 경우에 systemic으로하는 보통의 정맥내 점적치료보다는 local 즉 복강이나 흉곽내로의 직접주입 치료가 더 효과적임. 또한 복수도 2-3회 치료로 발생자체를 억제하는 효과가 있음. 따라서 일반점적치료를 시행하다가도 복수가 발생하면 IP-CTx.로치료하는 것이 더 효과적임.
■ 참고
○ 국민건강보험요양급여의기준에관한규칙 [별표1] 요양급여의 적용기준 및 방법 1,3
○ 복강내항암요법시 수기료 및 치료재료 산정방법 (보건복지부 고시 제2004-36호,'04.6.24)
○ cisplatin 주사제 요양급여기준 (보건복지부고시 제2001-28호,'01.6.8)
○ 5-fluorouracil 주사제 요양급여기준 (보건복지부 고시 제2001-28호,'01.6.8)
○ etoposide 주사제 요양급여기준 (보건복지부고시 제2001-28호,'01.6.8)
○ 5-FU + Ca. Leucovorin 병용요법 요양급여기준 (보건복지부 고시 제2001-28호,'01.6.8)
○ 식약청장 허가사항 (푸라시스주, 5-에프유주, 파모루비신 pfs 주,이피에스 주, 피시바닐 주, 나이린 주).등.
■ 심의내용
동 사례들은 재발성 및 전이성 위암, 전이성 결장암에 파모루비신주, 이피에스주, 5-에프유주, 푸라시스주, 피시바닐주, 나이린주를 3종또는 5종 병용하여 복강내 투여한 건으로, 암성복수가 있어투여하였다고는 하나 이미 간 등 타부위에 전이되어 systemic therapy가 필요한 상태에서 여러가지 항암제를 복강내 병용투여함은 식약청장 허가범위도 아니고 관련근거도 미흡하며 공인된 치료방법이 아니므로 인정하지 아니함.
[2005.7.14 진료심사평가위원회]
|
| DUR 관련 고시 |
[병용연령금기 의약품 / 임부금기 의약품 / 비용효과적 함량 의약품 / 안전성 관련 급여중지 의약품]
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
|
| Mechanism of Action |
Epirubicin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Epirubicin has antimitotic and cytotoxic activity. It inhibits nucleic acid (DNA and RNA) and protein synthesis through a number of proposed mechanisms of action: Epirubicin forms complexes with DNA by intercalation between base pairs, and it inhibits topoisomerase II activity by stabilizing the DNA-topoisomerase II complex, preventing the religation portion of the ligation-religation reaction that topoisomerase II catalyzes. It also interferes with DNA replication and transcription by inhibiting DNA helicase activity.
|
| Pharmacology |
Epirubicin에 대한 Pharmacology 정보
Epirubicin is an antineoplastic in the anthracycline class. General properties of drugs in this class include: interaction with DNA in a variety of different ways including intercalation (squeezing between the base pairs), DNA strand breakage and inhibition with the enzyme topoisomerase II. Most of these compounds have been isolated from natural sources and antibiotics. However, they lack the specificity of the antimicrobial antibiotics and thus produce significant toxicity. The anthracyclines are among the most important antitumor drugs available. Doxorubicin is widely used for the treatment of several solid tumors while daunorubicin and idarubicin are used exclusively for the treatment of leukemia. Epirubicin may also inhibit polymerase activity, affect regulation of gene expression, and produce free radical damage to DNA. Epirubicin possesses an antitumor effect against a wide spectrum of tumors, either grafted or spontaneous. The anthracyclines are cell cycle-nonspecific.
|
| Metabolism |
Epirubicin에 대한 Metabolism 정보
# Phase_1_Metabolizing_Enzyme:Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4)
|
| Protein Binding |
Epirubicin에 대한 단백결합 정보
77%
|
| Half-life |
Epirubicin에 대한 반감기 정보
Half-lives for the alpha, beta, and gamma phases of about 3 minutes, 2.5 hours and 33 hours, respectively
|
| Absorption |
Epirubicin에 대한 Absorption 정보
100%
|
| Pharmacokinetics |
Epirubicin HCl의 약물동력학자료
- 최고혈중농도 도달시간 : 8-14 분
- 분포 : 신속히 조직으로 분포됨
Vd : 1430 L/m2
- 대사 : 간에서 활성형 대사체 (epirubicinol)로 대사
- 반감기 :
Epirubicin : 30-38 시간
Epirubicinol : 20-31 시간
- 소실 : 담즙 (주된 경로), 신장(11%, 본약물 및 대사체)
총 클리어런스 : 1-1.5 L/min
|
| Biotransformation |
Epirubicin에 대한 Biotransformation 정보
Hepatic
|
| Toxicity |
Epirubicin에 대한 Toxicity 정보
bone marrow aplasia, grade 4 mucositis, and gastrointestinal bleeding
|
| Drug Interactions |
Epirubicin에 대한 Drug_Interactions 정보
Cimetidine Cimetidine can increase epirubicin levels
|
CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
|
| Food Interaction |
Epirubicin에 대한 Food Interaction 정보
Liberal fluid intake to increase urine output and help the excretion of uric acid.
|
| Drug Target |
[Drug Target]
|
| Description |
Epirubicin에 대한 Description 정보
An anthracycline which is the 4&
|
| Dosage Form |
Epirubicin에 대한 Dosage_Form 정보
Solution Intravenous
|
| Drug Category |
Epirubicin에 대한 Drug_Category 정보
Antibiotics, AntineoplasticAntineoplastic Agents
|
| Smiles String Canonical |
Epirubicin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
COC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=C(O)C3=C(CC(O)(CC3OC3CC(N)C(O)C(C)O3)C(=O)CO)C(O)=C1C2=O
|
| Smiles String Isomeric |
Epirubicin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
COC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=C(O)C3=C(C[C@](O)(C[C@@H]3O[C@H]3C[C@H](N)[C@@H](O)[C@H](C)O3)C(=O)CO)C(O)=C1C2=O
|
| InChI Identifier |
Epirubicin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17-,22-,27-/m0/s1
|
| Chemical IUPAC Name |
Epirubicin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(7S,9S)-7-[(2R,4S,5R,6S)-4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6,9,11-trihydroxy-9-(2-hydroxyacetyl)-4-methoxy-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-06-28
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
