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나트렉신주사 NATLEXIN VIAL.[Cephalexin sodium]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
[A12802001]
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/1병(2005.03.01)(현재약가)
\1,349 원/1병(2003.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색의 바이알내에 충전된 백색내지 미황색의 분말 또는 결정성 분말 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10VIAL |
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
[유효균종]
: 황색포도구균, 표피포도구균, 화농성연쇄구균, 폐렴구균, 대장균, 프로테우스 미라빌리스, 엔테로박터속, 인플루엔자균, 클레브시엘라속, 장내구균, 임균
[적응증]
주효능 효과: 인후두염, 기관지염, 기관지폐렴, 폐렴, 요도염, 방광염, 신우신염, 모낭염, 조위염, 표저, 농피증, 종가진, 농양, 화농성피부염, 중이염
[Drugbank 의 성분정보열람]
[Cephalexin]
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:129601BIJ 에 따른 심사지침열람]
1. 성인: 세팔렉신나트륨으로서 1일 2~4g(역가)을 2~4회 분할 근육주사합니다. 1일 최고 3~4g(역가) 투여할 수 있습니다.
2. 중증감염의 경우:1일 6~8g(역가)을 2~4회 분할 정맥 또는 근육주사합니다.
3. 어린이:1일 체중 kg당 25~100mg(역가)을 3~4회 분할 투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
* 다만 치료기간은 감염의 정도와 임상적 측면을 고려하여 조절할 수 있읍니다. 그러나 체온이 정상적으로 되고 증세가 소실된 후에도 3~4일간 치료해야 합니다.
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| 금기 |
이 약에 의하여 쇽의 병력이 있는 환자 |
| 신중투여 |
- 다음 환자에게는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만, 부득이한 경우에는 신중히 투여할 것 :
본제의 성분 또는 세펨계 항생물질에 대하여 과민증의 기왕력이 있는 환자
페니실린계 항생물질에 대해 과민증의 기왕력이 있는 환자
본인 또는 양친, 형제 중에 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질을 가진 환자
심한 신장애 환자
경구섭취가 불량한 환자 또는 비경구영양요법 환자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민K 결핍증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 행할 것)
고령자 |
| 이상반응 |
- 쇽:
드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 충분히 관찰하고 불쾌감, 구내이상감, 천명, 현기, 변의, 이명, 발한 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
피부: 드물게 리엘증후군(중독성 표피괴사증), 피부점막안증후군(Stevens-Johnson중후군)이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
과민증: 아나필락시, 발진, 두드러기, 홍반, 가려움증, 발열, 림프절 종창, 관절통 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
혈액: 드물게 과립구감소, 호산구증가, 호산구감소, 용혈성빈혈, 빈혈, 혈소판감소가 나타날 수 있다.
간장: 드물게 황달이 나타날 수 있다. 또한 드물게 GOT, GPT, AL-P의 상승이 나타날 수 있다.
신장: 드물게 급성신부전, 간질성신염 등의 심한 신장애가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
소화기: 드물게 위막성대장염등의 혈변을 수반하는 심한 대장염이 나타날 수 있다. 복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 구역, 구토, 설사, 연변, 복통, 식욕부진, 위부불쾌감 등이 나타날 수있다.
호흡기: 드물게 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상, 호산구증가 등을 수반하는 간질성 폐렴, PIE증후군 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제 투여등 적절한 처치를한다.
균교대증: 드물게 구내염, 칸디다증이 나타날 수 있다.
비타민결핍증: 드물게 비타민 K결핍증상(저프로트롬빈혈증, 출혈경향등), 비타민 B군 결핍증상(설염, 구내염, 식욕부진, 신경염등이)이 나타날 수 있다.
과량투여: 과량투여시 복강투석 또는 혈액투석으로 세팔렉신의 혈청농도를 크게 감소 할 수 있다.
기타: 드물게 두통, 현기, 전신권태감, 혈관부종이 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 항목 |
내용 |
| BIT 약효분류 |
1세대 세팔로스포린계 (Cephalosporins; First Generation)
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| 복지부분류코드 |
618 (주로 그람양성, 음성균에 작용하는 것 )
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| 의약품 바코드정보 |
내용보기
8806009030046//VIAL//1 단위/수량: 10*8806009030152//VIAL//1 단위/수량: 50*
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주성분코드 분석 및
중복처방 검토 |
[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
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| Drugs By Indication |
[전체보기]
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| Drugs By Classification |
[전체보기]
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 약리작용 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
유료정보입니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 병용금기 및 연령대금기 근거조회 |
[병용금기 및 연령대금기 근거조회]
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Cephalexin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Mechanism of Action |
Cephalexin에 대한 Mechanism_Of_Action 정보
Cephalexin, like the penicillins, is a beta-lactam antibiotic. By binding to specific penicillin-binding proteins (PBPs) located inside the bacterial cell wall, it inhibits the third and last stage of bacterial cell wall synthesis. Cell lysis is then mediated by bacterial cell wall autolytic enzymes such as autolysins; it is possible that cephalexin interferes with an autolysin inhibitor.
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| Pharmacology |
Cephalexin에 대한 Pharmacology 정보
Cephalexin (also called Cefalexin) is a first generation cephalosporin antibiotic. It is one of the most widely prescribed antibiotics, often used for the treatment of superficial infections that result as complications of minor wounds or lacerations. It is effective against most gram-positive bacteria.
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| Protein Binding |
Cephalexin에 대한 단백결합 정보
14%
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| Half-life |
Cephalexin에 대한 반감기 정보
1 hour
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| Absorption |
Cephalexin에 대한 Absorption 정보
Well absorbed from the gastrointestinal tract
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| Pharmacokinetics |
Cephalexin sodium의 약물동력학자료
- 흡수 : 어린 소아에서는 지연된다. 신생아에서 50%까지 흡수가 감소할 수 있다.
- 분포 :
- 담낭, 간, 신장, 뼈, 타액, 담즙, 늑막액, 활액을 포함하여 대부분의 체내 조직과 체액에 널리 분포한다.
- 뇌척수액으로의 분포는 미미하다.
- 태반 통과, 유즙 분포
- 단백결합 : 6-15%
- 반감기 :
- 신생아 : 5시간
- 3-12개월의 소아 : 2.5 시간
- 성인 : 0.5-1.2 시간 (신장애시 연장)
- 혈중최고농도 도달시간 : 경구 : 1시간 이내
- 소실 : 8시간 이내에 80-100%가 미변화체로 신배설
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| Biotransformation |
Cephalexin에 대한 Biotransformation 정보
No appreciable biotransformation in the liver (90% of the drug is excreted unchanged in the urine).
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| Toxicity |
Cephalexin에 대한 Toxicity 정보
Symptoms of overdose include blood in the urine, diarrhea, nausea, upper abdominal pain, and vomiting. The oral median lethal dose of cephalexin in rats is >5000 mg/kg.
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| Drug Interactions |
Cephalexin에 대한 Drug_Interactions 정보
Probenecid Probenecid increases the antibiotic's level
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Food Interaction |
Cephalexin에 대한 Food Interaction 정보
Take on empty stomach: 1 hour before or 2 hours after meals.
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| Drug Target |
[Drug Target]
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| Description |
Cephalexin에 대한 Description 정보
A semisynthetic cephalosporin antibiotic with antimicrobial activity similar to that of cephaloridine or cephalothin, but somewhat less potent. It is effective against both gram-positive and gram-negative organisms. [PubChem]
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| Dosage Form |
Cephalexin에 대한 Dosage_Form 정보
Capsule OralPowder, for solution OralPowder, for suspension OralSuspension OralTablet Oral
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| Drug Category |
Cephalexin에 대한 Drug_Category 정보
Anti-Bacterial AgentsCephalosporins
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| Smiles String Canonical |
Cephalexin에 대한 Smiles_String_canonical 정보
CC1=C(N2C(SC1)C(NC(=O)C(N)C1=CC=CC=C1)C2=O)C(O)=O
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| Smiles String Isomeric |
Cephalexin에 대한 Smiles_String_isomeric 정보
CC1=C(N2[C@H](SC1)[C@H](NC(=O)[C@H](N)C1=CC=CC=C1)C2=O)C(O)=O
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| InChI Identifier |
Cephalexin에 대한 InChI_Identifier 정보
InChI=1/C16H17N3O4S/c1-8-7-24-15-11(14(21)19(15)12(8)16(22)23)18-13(20)10(17)9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10-11,15H,7,17H2,1H3,(H,18,20)(H,22,23)/t10-,11-,15-/m1/s1/f/h18,22H
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| Chemical IUPAC Name |
Cephalexin에 대한 Chemical_IUPAC_Name 정보
(6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2022-10-19
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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The database contains the following fields: The generic name of each chemical For module A10 (liver enzyme composite module): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the number of active and marginally active scores for each compound at the five individual endpoints (see research article for full description of method) Number of endpoints at which each compound is marginally active (M) Number of endpoints at which each compound is active (A) For modules A11 to A15 (alkaline phosphatase increased, SGOT increased, SGPT increased, LDH increased, and GGT increased, respectively): Overall activity category for each compound (A for active, M for marginally active, or I for inactive) based on the RI and ADR values (see the research article for full description of method) Number of ADR reports for each compound, given as <4 or ≥4 Reporting Index value for each compound, except where no shipping units were available (NSU) Group 1 comprises of compounds for which ADR data were available for the first five years of marketing, so when no ADR reports were listed during this period the compounds were evaluated as inactive. Group 2 comprises of compounds for which a 'steady state' period of ADR data were available (1992-1996). In cases where no ADR reports were filed during this period, the compounds were scored as 'NA' (data not available) since they may have had one or more ADR reports during their first five years of marketing which should not be negated by a lack of ADR reports during the steady-state period. CEPHALEXIN[GGT Increase][Composite Activity](Score) NA(Marginal) 0(Active) 0[Alkaline Phosphatase Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGOT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[SGPT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[LDH Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA[GGT Increase](Activity Score) NA(Number of Rpts) NA(Index value) NA
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
[의약품병용/연령대금기 고시근거로 바로가기] 제목 없음
2008년 8월 1일 약가화일상 8월달 신규등재 및 삭제되는 품목 포함한 병용연령 금기 품목리스트 기준
1. 현재 검색한 제품에 대한 병용금기 제품 존재여부 및 검색
현재 이제품에 대한 병용금기에 해당하는 청구코드별 제품내역 공지내용이 없습니다
2. 연령대금기 존재여부
현재 이제품에 대한 연령금기에 해당하는 청구코드별 공지내용이 없습니다
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전문/일반
