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| 히알론디스포주 |
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핵심요약정보
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요약정보
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상세정보
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대체가능/동일성분의약품
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상호작용
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| 관련약효분류 |
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관절염 및 류마티스 포함 근골격계약물(Musculoskeletal drugs including arthritis and rheumatic diseases) |
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관련약물찾기 |
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| 환자복약지도 |
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약제비심사지침
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기타 검색
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My Drug Picture
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My Drug List
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오타신고
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히알론디스포주(히알루론산나트륨)(프리필드) HYARONDISPO INJ.[Sodium Hyaluronate]
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전문의약품 | 삭제
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 안전성 서한 |
[의약품 안전성 서한 조회]
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649504851
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2mL/관(2021.03.01)(현재약가)
\15,041 원/2mL/관(2020.12.25)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
위아래가 고무마개로 막힌 유리관속에 들어있는 무색 투명하고 점조성이 있는 액체 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1관(2밀리리터),3관(2밀리리터) |
| 주성분코드 |
530045BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
슬관절의 골관절염, 견관절주위염 치료
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
보통 성인 1주 1회, 1관을 3주간 연속하여 슬관절강 또는 견관절(견관절강, 견봉하활액포 또는 상완이두근장두건건초) 내에 투여하나, 증상에 따라 투여회수를 적절히 투여한다. 이 약은 관절 내에 투여하므로 엄격한 무균조작 하에서 실시할 것
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| 금기 |
이 약의 성분에 대해 과민증의 병력이 있는 환자 |
| 신중투여 |
1) 다른 약제에 대해 과민증의 병력이 있는 환자
2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간장애의 병력이 있는 환자에서 AST, ALT 이상치 사례가 나타났다.)
3) 투여관절부에 피부질환 또는 감염이 있는 환자(이 약은 관절 내에 투여하므로)
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| 이상반응 |
1) 중대한 이상반응
쇽 : 쇽증상(빈도불명)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 기타의 이상반응
① 과민증
부종(안면, 안검 등), 안면발적, 드물게 발진, 두드러기, 가려움 등이 나타나는 수가 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
② 투여관절
때때로 동통(주로 투여 후의 일과성 동통), 종창, 드물게 수종, 발적, 열감, 국소의 심한 압박감이 나타나는 수가 있다.
③ 기타
구기, 구토, 발열이 나타날 수 있다.
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
649504851
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/2mL/관(2021.03.01)(최신약가)
\15,041 원/2mL/관(2020.12.25)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드집 다운로드]
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| 제품성상 |
위아래가 고무마개로 막힌 유리관속에 들어있는 무색 투명하고 점조성이 있는 액체
[제형정보 확인]
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| 포장·유통단위 |
1관(2밀리리터),3관(2밀리리터) |
| 보관방법 |
차광밀봉용기, 실온보관(1~30℃) |
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| 복약정보 |
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| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
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| 축약복약지도 |
유료정보입니다.
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| 복약지도 |
유료정보입니다.
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| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : C등급
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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| Pharmacokinetics |
유료정보입니다.
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| Pharmacokinetics |
Sodium Hyaluronate의 약물동력학자료
- 분포 :
- 초자체에 주사시 : 전방(anterior chamber)으로 서서히 분산되어 방수에 의해 희석된다.
- 전방에 주사시 : 새로 생성되는 방수에 의해 희석된다.
- 소실 : 눈 : 100%
전방에 주사시 : 희석된 후 Schlemm 관을 통해 제거된다. 전방으로부터 소실되기까지는 약 1주일이 소요된다.
- 효과 지속 시간 : 6일 이내
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-03-07
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
