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휴마로그카트리지주100단위/mL(인슐린라이스프로) Humalog Cartridge Inj. 100IU/mL
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 | 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
670800371
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/3mL/카트리지(2022.08.01)(현재약가)
\11,732 원/3mL/카트리지(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
무색투명한 주사용액이 충전된 카트리지 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
1카트리지(3mL) x 5개/팩 |
| 주성분코드 |
175330BIJ
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
인슐린 요법이 요구되는 당뇨병
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
이 약은 기존의 속효성 인슐린(regular insulin)에 비해 작용 발현이 투여 후 약 15분으로 신속하고 작용 지속 시간이 2～5시간으로 짧으므로 초기 1 회 2～20 단위를 식전 15분 이내에 피하 주사한다. 이후 증상 및 검사 소견에 따라 투여량을 증감할 수 있으며, 지속형 인슐린 제제의 투여량을 포함한 유지량은 1 일 4～100 단위로 한다. 필요 시, 식사직후에 투여 가능하다. 의사의 판단에 따라 지속시간이 긴 휴먼인슐린이나 경구용 설폰요소계 약물과 병용할 수 있다. 이 약은 피하주사나 피하 연속 주입펌프(continuous subcutaneous infusion pumps)로 투여될 수 있다.
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| 금기 |
1) 저혈당증 환자
2) 이 약 또는 이 약의 성분에 과민반응 환자 |
| 신중투여 |
1) 인슐린 요구량의 변동이 심한 환자(수술, 외상, 임부, 감염증 등의 환자)
2) 저혈당을 일으키기 쉬운 다음 환자 또는 상태
① 중증의 간 또는 신기능 장애 환자
② 뇌하수체 또는 부신 기능 이상 환자
③ 기아 상태, 불규칙한 식사섭취(탄수화물 섭취부족)를 하는 환자
④ 심한 근육운동 및 심한 노동에 종사하는 환자
⑤ 과도한 알코올 섭취 환자
⑥ 고령자 및 소아
⑦ 체중 감소자
⑧ 임부 또는 임신하고 있을 가능성 있는 부인
⑨ 설사, 구토 등의 위장관 장애 환자
⑩ 당뇨병이 오래된 환자
⑪ 강화 인슐린 요법을 받는 환자
⑫ 당뇨병신경병증, 자율신경 장애환자(위 내용물의 배출이 지연되어 있는 경우, 식전투여에 의하여 저혈당을 일으킬 우려가 있으며, 에피네프린의 결핍에 의해 저혈당의 자각 증상이 명확하지 않을 수 있다.)
⑬ 상호작용 항목에서 1), 3)에 해당하는 약물과의 병용투여 환자
3) 피오글리타존 병용 환자 (일반적주의 16) 참조) |
| 이상반응 |
1) 저혈당 : 무력감, 권태감, 중증의 공복감, 발진, 심계항진, 창백, 발한, 진전, 두통, 어지러움, 구토, 지각이 상, 불안, 흥분, 신경과민, 집중력저하, 정신장애, 경련, 의식혼탁, 혼수, 사망 등의 증상이 나타날 수 있다. 또한, 천천히 진행되는 저혈당증의 경우에는 정신장애, 의식장애를 주로 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다.
휴먼 인슐린은 동물 인슐린에 비해 피하로부터의 흡수가 빠르고 작용 시간이 짧기 때문에, 동물 인슐린 제제를 투여 받은 환자에 휴먼인슐린 제제로 교체 투여하는 경우 저혈당 발생빈도가 증가할 수 있으므로 주의하여야 하며, 초기 자각증상(발한, 진전 등)의 발현 없이 저혈당 또는 저혈당 혼수가 초래될 수 있다. 저혈당 증상이 인정된 경우에는 보통 설탕을 경구섭취하고, α-글리코시다제 저해제(아카보즈, 보글리보스)와의 병용으로 저혈당 증상이 인정된 경우에는 포도당을 경구 섭취한다. 경구섭취가 불가능한 경우에는 포도당을 정맥 내 투여하거나 글루카곤을 근육 또는 정맥 투여한다. 저혈당은 임상적으로 일단 회복되었다고 보여지는 경우에도 나중에 재발할 수 있으므로 지속적으로 경과를 관찰한다.
2) 고혈당 및 당뇨병케톤산증 : 인슐린 용량이 필요량보다 적거나 치료를 중단할 경우, 특히 제 1형 당뇨병환자에서 고혈당이나 당뇨병케톤산증(Diabetic ketoacidosis)이 초래될 수 있다. 고혈당의 최초증상은 수시간 또는 수일에 걸쳐 점차적으로 나타나며 갈증, 요량증가, 구역, 구토, 졸음, 피부건조, 식욕저하 및 아세톤호흡 (Acetone breath) 등이다. 제 1형 당뇨병환자에서 고혈당 증상을 치료하지 않을 경우 당뇨병케톤산증으로 발전되며, 사망을 초래할 수도 있다.
3) 과민반응
① 국소 알레르기: 환자에서 흔하게 나타난다(≥1/100, <1/10). 인슐린 주사 부위에서 발적, 부종 및 가려움이 일어날 수 있다. 이러한 증상은 일반적으로 며칠에서 몇 주가 지나면 회복된다. 일부 경우에서, 이러한 증상은 피부 세척제 중의 자극물이나 주사 기술 미숙 등 인슐린 이외의 요인과 관련이 있을 수도 있다.
② 전신 과민반응: 드물지만(≥1/10,000, <1/1,000) 잠재적으로 더 중증으로 나타날 수 있으며, 전신 발진, 호흡곤란(숨참), 천명, 혈압 강하, 빈맥, 또는 발한을 초래할 수 있다. 중증의 전신 과민반응은 생명을 위협할 수 있다.
4) 신경계 : 치료 개시 초기에 신경통이 일어날 수 있다.
5) 피부 및 피하 조직 장애 : 지방 이상증(흔하지않게, ≥1/1,000, <1/100) 및 피부 아밀로이드증(빈도 불명)이 주사 위치에 나타날 수 있고, 국소 인슐린 흡수를 지연시킬 수 있다. 주어진 주사 부위내에서 주사 위치를 지속적으로 돌아가며 주사하는 것은 이러한 반응들을 줄이거나 예방하는 데 도움을 줄 수 있다.
6) 간장 : 때때로 간 기능 이상이 나타날 수 있다.
7) 항체형성 : 대규모 임상시험에서 휴물린 R(regular insulin) 및 휴마로그(insulin lispro)와 교차 반응하는 항체가 관찰되었다.
8) 눈 : 급격한 혈당 조절로 당뇨병 망막증의 발현 또는 악화, 눈의 굴절 이상이 나타날 수 있다.
9) 기타 : 일과성의 전신부종, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.
10) 부종: 부종의 증례들이 인슐린을 투여 받은 환자에서 보고된바 있는데, 특히 강화인슐린요법으로 대사 조절이 개선된 환자에서 관찰이 되었다.
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| 상호작용 |
다음의 약물들과 병용 투여 시 혈당 강하 작용이 증강 또는 저하될 수 있으므로 이러한 약물들과 병용할 경우에는 혈당치, 기타 환자의 상태를 충분히 관찰하여 투여한다.
1) 혈당강하 작용을 증강시킬 수 있는 약물 : 비구아니드계(메트폴민 등), 설폰아미드계 및 설폰요소계, 나테글리니드, 피오글리타존, MAO 저해제, 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 삼환계 항우울제, 살리실산 유도체, 항종양제(시클로포스파미드), β-차단제(프로프라놀롤 등), 쿠마린계, 클로람페니콜, α-글리코시다제 저해제, 안지오텐신전환효소 억제제(캡토프릴, 에날라프릴), 안지오텐신II 수용체 차단제, 황산구아네티딘, 설파제, 알코올
2) 혈당강하 작용을 저하시킬 수 있는 약물 : 치아짓계 이뇨제, 부신피질스테로이드, ACTH, 에피네프린, 글루카곤, 갑상선호르몬, 성장호르몬, 니코틴산, 농글리세린, 페닐프로판올아민, 이소니아짓, 난포호르몬, 경구피임제, 에스트로겐, 항지질약(니아신 등), 페노치아진계 약물, 다나졸, β2 효능약(리토드린, 살부타몰, 테르부탈린)
3) 혈당강하작용을 증강 또는 감소시킬 수 있는 약물 : 단백동화 스테로이드, 옥시메톨론, 옥트레오타이드
4) 이 약과 다른 약물치료를 병용할 경우에는 반드시 의사와 상담하여야 한다. |
| Off-label Usage |
[조회]
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| Related FDA Approved Drug |
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| 임부에대한투여 |
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전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
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FDA : B등급
(insulin lispro; )
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| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
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| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
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신장애, 간장애시
용량조절 |
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| Pharmacokinetics |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 항목 |
내용 |
| DUR (의약품사용평가) |
병용금기 :
고시된 병용금기 내용은 없습니다.
[상호작용/병용금기검색]
연령대금기 :
고시된 연령금기 내용은 없습니다.
[연령대금기상세검색]
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| 독성정보 |
Insulin에 대한 독성정보 : 정보보기
출처: 국립독성과학원 독성물질정보DB : http://www.nitr.go.kr/nitr/contents/m134200/view.do |
| Pharmacokinetics |
Insulin lispro의 약물동력학자료
- 작용발현시간 : 제제에 따라 다르다.
- 작용지속시간 : 제제에 따라 다르다.
표 1. 제제에 따른 혈당저하 효과의 작용발현시간과 작용지속시간
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작용발현 시간(h) |
최고혈중농도 도달시간 (h) |
작용지속 시간(h) |
| Insulin regular |
0.5-1 |
2-3 |
5-7 |
| romt insulin zinc susension |
0.5-1 |
4-7 |
18-24 |
| Insulin zinc susension(NH) |
1-1.5 |
4-12 |
18-24 |
|
Isohane insulin susension |
1-2.5 |
8-12 |
18-24 |
Isohane insulin susension and
regular insulin injection |
0.5 |
4-8 |
24 |
| romt zinc insulin susension (ZI) |
4-8 |
14-24 |
36 |
| Extended insulin zinc susension |
4-8 |
16-18 |
36 이상 |
흡수 : 피하주사 : 생합성된 regular insulin은 동물에서 얻은 insulin에 비해 빠르게 흡수된다.
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CYP450
Drug Interaction |
[CYP450 Table직접조회]
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| Drug-Induced Toxicity Related Proteins |
INSULIN 의 Drug-Induced Toxicity Related Protein정보
Replated Protein:Ribosomal protein S6 kinase
Drug:Insulin
Toxicity:insulin-induced meiotic maturation.
[바로가기]
Replated Protein:Vasopressin V1a receptor
Drug:Insulin
Toxicity:hypoglycemia.
[바로가기]
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-12-05
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| 경고 |
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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전문/일반
