드러그인포 약품요약정보 - 하모닐란액 500mL

허가정보

항목

내용

청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액

667400852 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\5,896 원/500mL/백(2024.04.01)(현재약가)
\5,724 원/500mL/백(2022.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]

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요약정보	[효능] [용법] [금기] [신중투여] [이상반응]

상세정보	[효능] [용법] [경고] [금기] [신중투여] [이상반응] [일반주의] [상호작용] [임산부] [수유부] [소아] [고령자] [신장애환자] [간장애환자] [적용주의] [과량투여] [임상검사치] [보관] [기타]

제품성상

본품은 담갈색의 현탁액이고, 특이한 방향이 있으며, 맛이 달다. [제형정보 확인]

포장·유통단위

500mL × 제조원 포장단위

포장·코드단위

약품규격	단위	포장형태	대표코드	표준코드	비고
500밀리리터	1 개	백	8806674008500	8806674008524

주성분코드

529600ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]

허가사항 원문조회

[허가사항 원문조회]

효능효과

[적응증 별 검색]

수술 후 환자의 영양 유지에 사용할 수 있으며, 경구적 식이 섭취가 곤란한 경우의 경관 영양 보급에 사용한다.

용법용량

* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

[처방약어]
보통, 성인표준량으로서 1일 1,500~2,000mL(1,500~2,000Kcal)를 비강튜브, 위루 또는 장루에서 위, 십이지장 또는 공장 내에 지속적 또는 1일 수회에 나누어 투여한다. 투여속도는 100mL/시간으로 한다. 경구 섭취가 가능한 경우에는 1일 1회 또는 수회에 나누어 경구 투여할 수 있다. 투여개시 시에는 보통 1일당 성인 400mL(400Kcal)를 물로 희석(0.5Kcal/mL 정도)하여 저속도(100mL/시간 이하)로 투여하며, 임상증상에 주의하면서 증량하여 2~7일에 표준량에 도달하도록 한다. 연령, 증상, 체중에 따라 투여량, 투여농도, 투여속도를 적절히 증감한다.

[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]

금기

1) 이 약의 주성분 또는 다른 성분에 과민증이 있는 환자

2) 우유에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자 (우유 단백질이 함유되어 있어, 쇽, 아나필락시스 증상을 일으킬 수 있다.)

3) 장폐색이 있는 환자 (소화관의 통과 장애가 있을 수 있다.)

4) 선천성 아미노산대사이상 환자 (산증(acidosis), 구토, 의식장애 등의 아미노산대사이상 증상이 발현될 우려가 있다.)

5) 장관 기능을 상실한 환자 (물, 전해질, 영양소 등이 흡수되지 않는다.)

6) 단장증후군(Short Bowel Syndrome), 염증성 장질환(궤양성 대장염, 클론병)의 급성기로, 장관의 안정을 필요로 하는 환자 (증상이 악화될 우려가 있다.)

7) 대장암으로, 수술 전의 영양관리를 하고 있는 환자 (본제의 잔여물이 수술에 방해가 될 우려가 있다.)

8) 간성혼수 또는 간성혼수 우려가 있는 환자 (간성혼수가 악화 또는 발증할 우려가 있다.)

신중투여

1) 장관 기능이 저하되어 있는 다음의 환자 (투여량, 투여농도, 투여속도에 주의하여 투여한다.)

① 장기 경중심 정맥영양 시행 등, 소화흡수기능이 극도로 저하되어있는 환자

② 투여 전부터 심각한 소화기 증상이 있는 환자

③ 고도의 수술침습이 있었던 수술 후 조기의 환자

2) 신장애가 있는 환자 (고질소혈증 등을 일으킬 우려가 있다.)

3) 당뇨병 등의 당대사이상이 있는 환자 (고혈당, 고케톤혈증 등을 일으킬 우려가 있다.)

4) 급성 췌장염 환자 (췌장염을 악화시킬 우려가 있다.)

5) 수분의 보급에 주의를 요하는 다음의 환자(다음의 환자에서는 수분 균형을 잃기 쉬움)

① 혼수상태의 환자

② 의식불명의 환자

③ 구갈을 호소할 수 없는 환자

④ 고열을 동반한 환자

⑤ 심각한 설사 등 심한 탈수 증상의 환자

이상반응

일본에서 승인시 진행된 임상시험에서 192례 중 부작용이 보고된 것은 28례 (14.6%)이며, 주요 부작용은 설사 15건 (7.8%), 복통 10건 (5.2%), 복부팽만감 4건 (2.1%) 등의 소화기 계열 증상이었다.

또한 본제에 의한 것으로 생각되는 임상검사 수치의 이상변동은 발견되지 않았다.

1) 중대한 이상반응 : 쇽, 아나필락시스 증상을 일으키는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 혈압저하, 의식장애, 호흡곤란, 청색증, 오심, 흉부압박감, 안면홍조, 가려움증, 발한 등이 나타났을 경우에는 즉시 중지하고, 적절한 조치를 취한다.

	5% 이상	0.1~5% 미만	0.1% 미만
소화기 ^*1)	설사, 복통	복부팽만감, 구토, 오심, 메스꺼움, 갈증, 가슴쓰림
혈액 ^*2)		칼륨상승, 혈중 요소질소 상승
과민증 ^*3)			발진,수포성피부염(빈도불명)^*4)

2) 그 외의 부작용

*1) 관찰을 충분히 하여, 이와 같은 증상이 나타났을 경우에는 주입속도와 주입 농

도를 낮추고, 감량하거나 또는 중지하는 등의 적절한 조치를 취한다.

*2) 관찰을 충분히 한다.

*3) 이와 같은 증상이 나타났을 경우에는 중지한다.

*4) 시판 후 조사에서 이상반응으로 보고됨.

정보요약

드럭인포 의약품 요약/상세정보

코드 및 분류정보

항목	내용
주성분코드	529600ASS [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
대표코드	8806674008500
BIT 약효분류	경장영양제(Enteral Nutritional Products)
ATC 코드	Fat/carbohydrates/proteins/minerals/vitamins, combinations / V06DB [코드분류상세설명] [ATC코드예측]
복지부분류코드	325 (단백아미노산제제 )
주성분코드 분석 및 중복처방 검토	[주성분코드 분석 및 중복처방 검토]
Drugs By Indication	[전체보기]
Drugs By Classification	[전체보기]

제품정보

항목	내용
청구코드(KD코드) 비급여점검코드 상한금액	667400852 [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회] \5,896 원/500mL/백(2024.04.01)(최신약가) \5,724 원/500mL/백(2022.01.01)(변경전약가) [상병코드조회] [질병코드집 다운로드]
제품성상	본품은 담갈색의 현탁액이고, 특이한 방향이 있으며, 맛이 달다. [제형정보 확인]
포장·유통단위	500mL × 제조원 포장단위
보관방법	기밀용기, 차광보관, 실온(1~30℃)보관

복약정보

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학술정보

항목	내용
DUR (의약품사용평가)	병용금기 : 고시된 병용금기 내용은 없습니다. [상호작용/병용금기검색] 연령대금기 : 고시된 연령금기 내용은 없습니다. [연령대금기상세검색]

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