드러그인포 약품요약정보 - 메토렌연고0.3%(메톡사렌) 10g
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메토렌연고0.3%(메톡사렌) 10g  METOLEN OINT.[Methoxsalen]  
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제조회사 제이더블유신약(주)
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허가정보 취하 (2021.07.01)
BIT 약효분류 기타 피부 & 점막 관련 약물 (Other Skin & Mucous Membrane Related Agents)
복지부분류 269[기타의 외피용약 ]
청구코드(KD코드)
   비급여점검코드
644100221  
\0 원/10g/개(2018.03.01)(현재약가)
\1,960 원/10g/개(2016.07.01) (변경전약가)
ATC코드 Methoxsalen / D05AD02
NDC코드 [Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
성분 / 함량 [심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]

Methoxsalen 3mg  제품 검색
첨가제 디엘피로리돈카르본산나트륨액, 라우릴황산나트륨, 세틸알코올, 소르비탄모노스테아레이트, 스테아릴알코올, 유동파라핀, 정제수, 카보머940, 트리에탄올아민, 파라옥시안식향산메칠, 파라옥시안식향산프로필
 
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상한금액		 644100221   [보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/10g/개(2018.03.01)(현재약가)
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제품성상 백색의 연고제  [제형정보 확인]
포장·유통단위 10g
주성분코드 192230COM   [동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
허가사항 원문조회 [허가사항 원문조회]
효능효과 [적응증 별 검색]   
심상성백반(보통백반)
용법용량 * 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
   
[처방약어]
·의사의 지시에 따라 환부에만 적량을 바르고, 1-2시간 후에 일광욕을 하거나 인공자외선을 조사한다. 동일 환부에 보통 주 1-3회 정도의 치료가 바람직하다. 국한성 백반에는 외용요법이 바람직하다.
[BMI지수 계산] [Body Surface Area 계산] [Cockcroft-Gault GFR 계산] [MDRD GFR 계산]
[과량투여시 대처법] [피해야 할 음식] [복용을 잊은 경우 대처법]
금기 1) 포르피린증, 홍반성루푸스, 색소성건피증, 다형 광발진 등의 광과민증을 수반하는 환자(광독성반응이 증강될 수 있다)
2) 피부암 또는 그 병력이 있는 환자(피부암이 악화 또는 재발할 수 있다)
신중투여 약물에 의한 광과민증 또는 그 병력이 있는 환자(광과민증이 증강될 수 있다)
이상반응

1) 과량 사용시 또는 자외선의 과잉조사에 따라 종창, 수포, 발적 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 치료를 중지한다. 치료를 재개하는 경우에는 자외선 조사량 을 줄인다.

2) 때때로 피부염, 가려움, 홍조, 인설, 가피가 발생할 수 있다.
[주요 이상반응정보] [즉시 알려야 하는 이상반응]
상호작용

다음의 약물과 음식물은 피부의 광과민증을 증가시키며, 특히 장파장의 자외선(UVA)에 대한 과민증을 증가시켜서 약효를 나타내므로, 이 약과 병용시 광독성을 증가시킬 수 있다.

1) 광과민증을 일으킨다고 알려진 약물 : 퀴놀론계 약물(날리디식산, 오플록사신, 스파플록사신 등), 테트라사이클린계 약물(염산미노사이클린, 염산독시사이클린 등), 설파제, 그 리세오풀빈, 타르제제, 치아짓계 약물(에치아짓, 사이클로벤치아짓, 펜플루티짓 등), 포르 피린계 약물(NAPP 등), 페노치아진계 약물(프로클로르페라진, 클로르프로마진 등), 메 칠렌블루 등

2) 푸로쿠마린을 함유한 음식물 : 셀러리, 라임, 당근, 파세리, 무화과, 겨자 등
Related FDA Approved Drug
기준 성분:METHOXSALEN
METHOXSALEN (METHOXSALEN)
OXSORALEN (METHOXSALEN)
OXSORALEN-ULTRA (METHOXSALEN)
UVADEX (METHOXSALEN)
  • 최근정보수정일 2024-09-07
  • 본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다.

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