| |
|
|
|
|
|
 |
| |
|
안스린크림1%(안스랄린) 5g ANTHRIN CREAM.[Anthralin]
|
|
전문의약품 | 삭제
|
|
|
| |
 |
알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
유료회원 결재시에는 보다 다양한 약물정보를
이용하실 수 있습니다.
유료정보목록은 전문회원으로
로그인 하시면 확인 가능합니다.
|
|
|
 | 허가정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
644100431
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\0 원/5g/개(2018.03.01)(현재약가)
\1,975 원/5g/개(2016.07.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
|
| 빠른조회 |
|
| 제품성상 |
황색의 크림제 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
10mg/g×5g×1EA |
| 주성분코드 |
450830CCM
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
|
| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
|
| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
건선 국소 치료
|
| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
[주성분코드:450801CCM 에 따른 심사지침열람]
일반적으로 하루에 한번 도포한다. 안스랄린은 피부를 자극할 수 있다. 자극강도는 적용부위, 시간, 사용되어지는 농도, 환자의 상태에 따라 다르다. 안스랄린으로 도포시 치료반응이 확립되지 않은 부위에는 적어도 한주동안 단시간 치료를 해야 한다. 단시간 치료시 샤워 또는 씻어내기전에 단계적으로 도포시간을 20-30분정도로 증가시킨다. 최적의 도포시간은 환자의 치료반응에 따라 다르다.
피 부 : 건선 병변부위에만 소량 도포하여 피부에 조심스럽게 문지른다. 옷과 침대린넨을 오염시킬 수 있으므로 과량 사용하지말아야 한다. 각 치료주기 끝에 비누로 씻기전에 미지근한 물로 완전히 헹군다. 치료과정으로서 병변가장자리에 보라색-갈색으로 오염되다가 치료후 사라질 것이다.
두 피 : 샴푸하고 물로 헹군후 물기가 있을 때 안스랄린 크림을 바른다. 건선부위에만 잘 바르고 눈주위, 모발 끝에 바르지 않도록 주의한다. 귀뒷쪽에 잔여물이 남지 않도록 하고 치료 각 주기 끝에 미지근한 물로 헹구고 잔여크림이 남지않도록 샴푸한다(모발이 빨갛게 또는 갈색으로 변색될지도 모른다). 필요하다면 격일로 반복한다.
[제형별복약지도]
|
| 신중투여 |
이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. |
| 이상반응 |
- 피 부 :
접촉성 알러지 반응을 일으킬 수 있다. 통증이 심하거나 발적부위가 넓으면 이 약의 적용횟수를 줄이고 심한경우에는 사용을 중지하고 의사와 상의할 것.
기 타 : 피부, 직물, 모발등을 착색시킨다.
|
|
|
| 정보요약 |
|
|
|
드럭인포 의약품 요약/상세정보
|
|
| 코드 및 분류정보 |
|
|
| |
|
| 제품정보 |
|
|
|
|
| 복약정보 |
|
|
| 항목 |
내용 |
| LACTmed 바로가기 |
[바로가기]
|
| 약리작용 |
유료정보입니다.
|
| 복약지도 |
유료정보입니다.
|
| 임부에대한투여 |
| * |
전체임신 기간별로 여러등급이 존재할 수 있으며 가장 위험도가 높은 정보만 보여집니다. 단, 복합제의 경우 모든 복합제성분에 대한 임부투여등급이 표시된것은 절대 아니며 표시된것중에 가장 위험도가 높은 정보만 나타납니다.
|
|
| |
FDA : C등급
(anthralin; )
|
|
| * |
상기 임부투여에 대한 정보는 전산처리 되면서 입력 오류 가능성이 존재합니다. 오류 가능성을 최소화하기 위하여 많은 노력을 기울이고 있으나, 그 정확성에 대하여 확신을 드릴 수 없습니다. 이에 대해 회사는 책임을 지지 않습니다.
|
| * |
반드시 공신력 있는 문헌을 다시 한번 참고 하시기 바라며 의사 또는 약사의 판단에 따라 투여여부가 결정되어야 합니다.
|
|
|
| 제형별 복약지도 |
[크림] |
| 보관상 주의 |
|
| 조제시 주의 |
|
|
|
| 심사정보 |
|
|
|
|
| 학술정보 |
|
|
|
|
| 사용자컨텐츠 |
|
|
|
|
|
-
최근정보수정일 2024-09-07
-
본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
|
|
| 알림 |
상세정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항을 토대로 작성되었으며 요약정보는 상세정보 및 기타문헌을 기반으로 드럭인포에서 편집한 내용입니다. 제품허가사항의 목차와 다소 상이할 수 있습니다. |
|
| 경고 |
드럭인포 의약학술정보는 식품의약품안전처의 제품허가사항, 학술문헌, 제약회사 제공정보 등을 근거로 작성된 참고 정보입니다.
정보의 정확성을 위해 노력하고 있으나 편집상의 오류, 허가사항 변경, 추가적인 학술연구 또는 임상연구 발표 등으로 인해 발생하는 문제에 대해 드럭인포는
책임을 지지 않습니다. 자세한 내용은 “책임의 한계 및 법적고지”를 참조해 주십시오.
반드시 제조·수입사, 판매사, 의사, 약사에게 최종적으로 확인하시기 바랍니다.
전화: 02-3486-1061 ㅣ 이메일: webmaster@druginfo.co.kr
|
|
아래의 내용을 포함한 전체 데이터를 보시려면
여기로 이동하시기 바랍니다.
병용금기 및 특정연령대 금기 성분
|
|
|
|
전문/일반
