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다이톱현탁액 20mL(포) Dytop Suspension 20ml
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일반의약품 | 급여
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알림: |
드럭인포에서는 의약품 인터넷 판매를 하지 않습니다. |
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 전문/일반 |
일반
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제조회사 |
삼아제약(주)
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판매회사 |
삼아제약(주)
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허가정보 |
정상
(2003.03.12)
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BIT 약효분류 |
지사제 (Antidiarrheals)
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복지부분류 |
237[정장제 ] |
청구코드(KD코드)
비급여점검코드 |
645700121
\259 원/20mL/포(2018.02.01)(현재약가)\260 원/20mL/포(2016.01.01)(변경전약가)
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| ATC코드 |
Diosmectite / A07BC05 |
| NDC코드 |
[Proprietary Name Search _ 특허등록명,상표명으로 검색]
[Active Ingredient Search _ 주성분으로 검색]
[NDC Number Search _ NDC코드로 검색]
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성분 / 함량 |
[심평원 주성분코드 기준 성분함량정보 조회]
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첨가제 |
농글리세린,
딸기향,
메론오일,
시트르산나트륨수화물,
시트르산수화물,
에탄올,
잔탄검,
적색40호,
정제백당,
정제수,
파라옥시벤조산메틸,
파라옥시벤조산프로필,
D-소르비톨액,
L-멘톨
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제품별 연령금기 고시 |
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| 성분명 |
성분코드 |
특정연령 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| dioctahedral smectite |
146431ASS |
24 개월 미만 |
20200130 |
2020-12-28 |
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제품별 임부금기 고시 |
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1등급: 원칙적 사용금기 / 2등급: 명확한 임상적 근거 또는 사유가 있는 경우 부득이하게 사용 / M등급: 임상적상황에 따라 1등급 또는 2등급으로 분류되는 성분
| 성분명 |
성분코드 |
금기등급 |
고시번호 |
고시일자 |
비고 |
| Dioctahedral smectite |
146431ASS |
2 |
20200130 |
20201228 |
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| 허가정보 |
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| 항목 |
내용 |
| 안전성 서한 |
[의약품 안전성 서한 조회]
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청구코드(KD코드)
비급여점검코드
상한금액 |
645700121
[보험코드에 따른 약품기본정보 직접조회]
\259 원/20mL/포(2018.02.01)(현재약가)
\260 원/20mL/포(2016.01.01)(변경전약가)
[상병코드조회]
[질병코드조회]
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| 빠른조회 |
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| 제품성상 |
딸기향과 메론향이 나는 분홍색의 현탁액 [제형정보 확인] |
| 포장·유통단위 |
20mL(포)×20, 500mL(병) |
| 포장·코드단위 |
| 약품규격 |
단위 |
포장형태 |
대표코드 |
표준코드 |
비고 |
| 20밀리리터 |
20 포 |
포 |
8806457001209 |
8806457001247 |
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| 20밀리리터 |
5 포 |
포 |
8806457001209 |
8806457001230 |
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| 20밀리리터 |
1 포 |
포 |
8806457001209 |
8806457001216 |
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| 주성분코드 |
146431ASS
[동일한 주성분코드를 가진 오리지날 또는 제네릭 의약품 조회]
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| 허가사항 원문조회 |
[허가사항 원문조회]
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| 효능효과 |
[적응증 별 검색]
1. 성인의 식도, 위•십이지장과 관련된 통증의 완화
2. 성인의 급‧만성 설사
3. 24개월 이상 소아의 급성 설사
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| 용법용량 |
* 절대 임의복용하지 마시고 반드시 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.
[처방약어]
성인 : 디옥타헤드랄스멕타이트로서 1회 3 g을 1일 3회 경구 복용한다. 급성설사시의 초기 3일은 1일 용량을 2배로 증량할 수 있다.
식도염에는 식후에, 다른 적응증에는 식간에 복용한다.
소아(24개월 이상) : 3일 동안 이 약으로서 1일 6 ∼ 9 g을 3회 분할 복용하고 이후 4일 동안 1일 6g을 3회 분할 복용한다.
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| 금기 |
1) 24개월 미만 소아
2) 임부, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
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| 신중투여 |
1) 다른 약물을 복용하고 있는 환자 : 이 약은 흡착성이 있어 타 약물과 함께 복용할 경우 흡수율이나 흡수시간에 영향을 미칠 수 있으므로 간격을 두고 복용하는 것이 바람직함.
2) 심한 만성 변비 환자
3) 장폐색(창자막힘)의 병력이 있는 환자 |
| 이상반응 |
다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 소화기계 : 복부팽만감, 구토, 변비 등
2) 피부 : 두드러기, 발진, 가려움 및 혈관 부종 등의 알레르기 증상
3) 복용한지 7일이 지나도 증상이 개선되지 않는 경우
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| 정보요약 |
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드럭인포 의약품 요약/상세정보
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| 코드 및 분류정보 |
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| 제품정보 |
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| 복약정보 |
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내용 |
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| 약리작용 |
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| 축약복약지도 |
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| 복약지도 |
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| Pharmacokinetics |
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복약설명 |
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| 보관상 주의 |
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| 조제시 주의 |
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| 심사정보 |
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| 학술정보 |
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| 사용자컨텐츠 |
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최근정보수정일 2024-05-29
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본 수정일 정보는 허가정보 이외의 기타정보 수정일을 의미하므로, 허가정보수정일은 본문에 표기된 날짜를 참조하시기 바랍니다.
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병용금기 및 특정연령대 금기 성분
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